治疗MRSA感染温敏脂质体及其制备方法

    公开(公告)号:CN115282275B

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202210934886.1

    申请日:2022-08-04

    Abstract: 本发明公开了治疗MRSA感染温敏脂质体及其制备方法。本发明将Fe2+与没食子酸配位形成没食子酸‑Fe2+无限配位聚合物纳米粒,其在近红外区有较高吸收,且在细菌感染弱酸环境具有酸敏感释放特性;进一步将其包封于温敏脂质体的中心,同时将血根碱包封于温敏脂质体的双侧脂质之间得到治疗MRSA感染温敏脂质,其粒径分布均匀,在给药后,体外近红外激光照射下温敏脂质体迅速升温至其发生相变温度,导致温敏脂质体解体释放GA‑Fe2+ICPs和SG,实现光热/SG协同抗菌;释放的GA‑Fe2+ICPs在细菌感染弱酸环境配位键解离,所释放的没食子酸能进一步放大光热/SG协同抗菌效果。

    治疗MRSA感染温敏脂质体及其制备方法

    公开(公告)号:CN115282275A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210934886.1

    申请日:2022-08-04

    Abstract: 本发明公开了治疗MRSA感染温敏脂质体及其制备方法。本发明将Fe2+与没食子酸配位形成没食子酸‑Fe2+无限配位聚合物纳米粒,其在近红外区有较高吸收,且在细菌感染弱酸环境具有酸敏感释放特性;进一步将其包封于温敏脂质体的中心,同时将血根碱包封于温敏脂质体的双侧脂质之间得到治疗MRSA感染温敏脂质,其粒径分布均匀,在给药后,体外近红外激光照射下温敏脂质体迅速升温至其发生相变温度,导致温敏脂质体解体释放GA‑Fe2+ICPs和SG,实现光热/SG协同抗菌;释放的GA‑Fe2+ICPs在细菌感染弱酸环境配位键解离,所释放的没食子酸能进一步放大光热/SG协同抗菌效果。

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