-
公开(公告)号：CN119876251A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510340516.9
申请日：2025-03-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种改良番茄株型的方法。本发明要解决的技术问题是为创制短节间的番茄提供一种新选择。本发明的技术方案是一种改良番茄株型的方法，通过降低番茄中g201基因的表达量来实现；g201基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.4所示，最终通过对基因编辑植株后代进行选育，进而获得纯合、不含CAS9的短节间的番茄材料。本发明所述创制短节间番茄的方法，也可应用于其他番茄品系，具有较好的生物育种应用前景及生产价值。
-
公开(公告)号：CN109220090B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN201811214582.8
申请日：2018-10-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提出了一种基于育苗基质的种子直播装置及其使用方法，属于农作物栽培技术领域，特别是涉及一种基于育苗基质的种子直播装置及其使用方法。解决了育苗基质与种子直播技术无法结合的问题。它包括育苗基质块和基质块播撒机构，同时提供了相应的使用方法。它主要用于农作物的播种与栽培。
-
公开(公告)号：CN111893132A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010515709.0
申请日：2020-06-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种提高植物PAL酶活性与苯丙烷合成通路活性的方法，属于植物基因工程技术领域。为了研究苯丙烷途径及其调控机制，本发明将SEQ ID No.1所示的基因序列构建到植物超表达载体中，然后导入农杆菌中，通过农杆菌侵染法转化植物，经培养后获得转基因材料。研究发现SEQ ID No.1所示基因的超表达不改变番茄植株本身的表型及主要生理指标性状，但是可以使番茄叶片中的PAL活性提高，且导致苯丙烷合成通路发生显著性富集，通路中多个调控点相关基因发生上调表达，通路活性得到增强。
-
公开(公告)号：CN108841916A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810852946.9
申请日：2018-07-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明属于植物保护技术领域，尤其涉及一种番茄茎腐根腐病苗期快速接种鉴定方法，所述鉴定方法将番茄幼苗培养至接种苗龄-三片真叶时期，用注射器吸取0.1mL待鉴定病菌的接种菌液，由番茄幼苗的茎基部刺入并将接种菌液注射到番茄幼苗茎基部木质部，一定温度下继续培养番茄幼苗，15天后调查发病情况。本发明提供的番茄茎腐根腐病苗期快速接种鉴定方法操作方便，只需在番茄幼苗茎基部进行注射，易于观察控制；注射接菌在番茄幼苗茎部处理相对较清洁不易受其它土传病菌的影响；比传统浸根、棉球处理发病更严重快速，这是由于注射能将病原菌准确直接送到植株内部，发病较快，适合苗期快速接种鉴定。
-
公开(公告)号：CN106754879A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611197864.2
申请日：2016-12-22
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 本发明公开了一种植物叶片DNA简化快速提取方法，其步骤如下：一、将鲜嫩的植物叶片置于离心管中；二、取石英砂于装有叶片样本的离心管中，加入NaOH溶液，用灭过菌的1000μl移液器枪头直接进行研磨，磨至无明显叶块为止，盖好管盖并用封口膜封口，以防止沸水浴时管盖被蒸汽顶开；三、将研磨后封好的离心管置于沸水浴中；四、将离心管置于离心机中常温离心；五、吸取上清液，加入到新的离心管中，同时添加Tris‑cl缓冲液。本发明的方法对实验室条件要求非常低，所用仪器、试剂极其简单，且操作简便，效果好，适用于番茄、黄瓜叶片的快速提取，尤其适用于不同样品的大规模提取。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119506307B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510080574.2
申请日：2025-01-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种改良番茄果实形状的方法。本发明要解决的技术问题是为创制圆形果实的番茄提供一种新选择。本发明的技术方案是一种改良番茄果实形状的方法，通过降低番茄中WRKY‑S基因的表达量来实现；WRKY‑S基因的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，最终通过对基因编辑植株后代进行选育，进而获得纯合、不含CAS9的圆整果实的番茄材料。本发明所述创制圆整果实番茄的方法，也可应用于其他番茄品系，具有较好的生物育种应用前景及生产价值。
-
公开(公告)号：CN116411122A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310374555.1
申请日：2023-04-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及番茄果实可溶性糖含量相关位点的CAPS分子标记及应用。本发明要解决的技术问题是为将加速番茄种质资源筛选提供一种新选择。本发明的技术方案是番茄果实可溶性糖含量相关位点的CAPS分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。该分子标记是基于前期GWAS关联分析筛选得到的，是与番茄果实可溶性糖含量相关主效位点紧密连锁的共显性标记，可用于鉴定可溶性糖含量高低的番茄材料，分子标记与田间鉴定结果吻合率达90％。因此，该标记操作简洁、扩增结果精准度高、所需试剂成本较低，该标记的开发可用于番茄品质性状的分子标记辅助选择育种，进一步加速番茄常规育种进程。
-
公开(公告)号：CN111893132B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010515709.0
申请日：2020-06-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种提高植物PAL酶活性与苯丙烷合成通路活性的方法，属于植物基因工程技术领域。为了研究苯丙烷途径及其调控机制，本发明将SEQ ID No.1所示的基因序列构建到植物超表达载体中，然后导入农杆菌中，通过农杆菌侵染法转化植物，经培养后获得转基因材料。研究发现SEQ ID No.1所示基因的超表达不改变番茄植株本身的表型及主要生理指标性状，但是可以使番茄叶片中的PAL活性提高，且导致苯丙烷合成通路发生显著性富集，通路中多个调控点相关基因发生上调表达，通路活性得到增强。
-
公开(公告)号：CN109609589B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201811563128.3
申请日：2018-12-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种番茄灰叶斑病菌分生孢子稳定萌发并用于苗期人工接种鉴定的方法，它属于番茄灰叶斑病菌防治领域。本发明要解决番茄灰叶斑病菌孢子萌发效率低、不宜产生孢子的问题。本发明制备灰叶斑病菌孢子悬浮液然后人工接种，将制备的孢子悬浮液在番茄苗期直接喷洒到叶片的正面和背面，避光生长，3～5天后，进行抗灰叶斑病的番茄材料的筛选。本发明将纯化好的番茄灰叶斑病菌菌株S.lycopersici接种在PDA培养基上进行培养8‑12天，然后挑取培养基上的病原菌放入无菌番茄叶片上继续培养1‑2周，该方法能显著提高番茄灰叶斑病菌分生孢子萌发率，建立了一种简单、稳定的提高番茄病原菌分生孢子萌发率的技术体系。
-
公开(公告)号：CN112899390B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110137268.X
申请日：2021-02-01
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物分子标记技术领域，特别是涉及一种番茄节间长短早期鉴定的SCAR标记及鉴定方法。本发明公开了番茄节间长短早期鉴定的SCAR标记TTHH‑F0R0，其核苷酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明还进一步提供了所述SCAR标记的扩增引物对以及番茄节间长短早期鉴定的方法。本发明鉴定得到一个与番茄节间长短紧密连锁的SCAR标记。采用该标记进行鉴定不需要经番茄株型稳定时期，在苗期就可以准确快速的鉴定出番茄节间长短的株型情况,可大大加快番茄优异株型品种的选育进程。本发明SCAR标记引物不需要酶切，只需要PCR一步法检测，检测成本低、准确率较高等优点，可较好的用于番茄节间株型分子标记辅助选择育种。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
40
records
(took 0.018 seconds)
