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公开(公告)号：CN111893132A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010515709.0
申请日：2020-06-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种提高植物PAL酶活性与苯丙烷合成通路活性的方法，属于植物基因工程技术领域。为了研究苯丙烷途径及其调控机制，本发明将SEQ ID No.1所示的基因序列构建到植物超表达载体中，然后导入农杆菌中，通过农杆菌侵染法转化植物，经培养后获得转基因材料。研究发现SEQ ID No.1所示基因的超表达不改变番茄植株本身的表型及主要生理指标性状，但是可以使番茄叶片中的PAL活性提高，且导致苯丙烷合成通路发生显著性富集，通路中多个调控点相关基因发生上调表达，通路活性得到增强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116103331A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310227676.3
申请日：2023-03-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了SlGATA22基因在提高番茄植株抗寒和抗病性中的应用，涉及生物技术和作物遗传育种领域。本发明研究发现，采用基因编辑技术在番茄植株中敲除SlGATA22基因，获得的番茄植株具有更强的细菌性斑疹病抗性，同时抗寒性更高，因此可以通过基因编辑，敲除SlGATA22基因来进行番茄种质资源定向改良。本发明还提供了提高番茄植株抗寒性和对细菌性斑疹病的抗病性的方法，通过一步简单操作即实现对于番茄抗寒性和细菌性斑疹病抗病性的同步改良，精准高效，极大提升育种速度；利用该方法提高番茄品种的抗寒性和抗病性对环境无污染，病害防治效果好。
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公开(公告)号：CN111893132B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010515709.0
申请日：2020-06-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种提高植物PAL酶活性与苯丙烷合成通路活性的方法，属于植物基因工程技术领域。为了研究苯丙烷途径及其调控机制，本发明将SEQ ID No.1所示的基因序列构建到植物超表达载体中，然后导入农杆菌中，通过农杆菌侵染法转化植物，经培养后获得转基因材料。研究发现SEQ ID No.1所示基因的超表达不改变番茄植株本身的表型及主要生理指标性状，但是可以使番茄叶片中的PAL活性提高，且导致苯丙烷合成通路发生显著性富集，通路中多个调控点相关基因发生上调表达，通路活性得到增强。
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公开(公告)号：CN116103331B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310227676.3
申请日：2023-03-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了SlGATA22基因在提高番茄植株抗寒和抗病性中的应用，涉及生物技术和作物遗传育种领域。本发明研究发现，采用基因编辑技术在番茄植株中敲除SlGATA22基因，获得的番茄植株具有更强的细菌性斑疹病抗性，同时抗寒性更高，因此可以通过基因编辑，敲除SlGATA22基因来进行番茄种质资源定向改良。本发明还提供了提高番茄植株抗寒性和对细菌性斑疹病的抗病性的方法，通过一步简单操作即实现对于番茄抗寒性和细菌性斑疹病抗病性的同步改良，精准高效，极大提升育种速度；利用该方法提高番茄品种的抗寒性和抗病性对环境无污染，病害防治效果好。
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公开(公告)号：CN115873893B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211582055.9
申请日：2022-12-08
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法，属于作物遗传育种领域。该方法包括sgRNA靶点设计，构建CRISPER/Cas9重组质粒，再将该重组质粒转入农杆菌，侵染番茄材料，经筛选验证获得缺失SlNAC2基因功能且无外源基因插入的番茄纯合突变体材料，所述番茄纯合突变体材料的种子胚轴出现颜色表型标记。本发明利用CRISPER‑Cas9基因编辑系统在目标番茄材料中敲除SlNAC2基因，使目标材料的后代种子萌发时，下胚轴出现明显紫色区段，将该现象作为表型标记，可以在被标记材料种子萌发初期对其进行快速鉴别，为品种鉴定、纯度鉴定、遗传背景标记识别等奠定基础。
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公开(公告)号：CN115873893A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211582055.9
申请日：2022-12-08
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法，属于作物遗传育种领域。该方法包括sgRNA靶点设计，构建CRISPER/Cas9重组质粒，再将该重组质粒转入农杆菌，侵染番茄材料，经筛选验证获得缺失SlNAC2基因功能且无外源基因插入的番茄纯合突变体材料，所述番茄纯合突变体材料的种子胚轴出现颜色表型标记。本发明利用CRISPER‑Cas9基因编辑系统在目标番茄材料中敲除SlNAC2基因，使目标材料的后代种子萌发时，下胚轴出现明显紫色区段，将该现象作为表型标记，可以在被标记材料种子萌发初期对其进行快速鉴别，为品种鉴定、纯度鉴定、遗传背景标记识别等奠定基础。
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