公开(公告)号：CN118702774A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410710218.X

申请日：2024-06-03

Applicant: 上海大学

Inventor： 何世鹏 ,  朱耀进 ,  包雨函 ,  高飞 ,  吴国源 ,  黄文静

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C07K1/107 ,  A61K47/64 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供一种靶向GPC‑3蛋白的多肽偶联化合物的制备方法及应用。该多肽偶联化合物为具有式(1)结构的化合物或其药学上可接受的多肽。其中，X为任意具有靶向GPC‑3蛋白能力的多肽，Y为任意具有靶向PD‑L1的小分子化合物或多肽。本发明的靶向GPC‑3蛋白的多肽偶联化合物表现出良好的基于GPC‑3蛋白介导的通过溶酶体降解PD‑L1的降解活性，对同时表达GPC‑3蛋白和PD‑L1蛋白的肿瘤细胞发挥治疗作用。本发明的靶向GPC‑3蛋白的多肽偶联化合物靶向性较好，能够基于GPC‑3蛋白介导的通过溶酶体降解PD‑L1蛋白，可以应用于肝癌的治疗。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117327157A

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202311176178.7

申请日：2023-09-12

Applicant: 上海大学

Inventor： 何世鹏 ,  白浩浩 ,  黄文静 ,  高飞 ,  徐雨桐 ,  包雨函 ,  郭长永 ,  吴国源

IPC: C07K7/56 ,  A61K47/64 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06

Abstract: 本发明公开了一种多肽偶联药物及其制备方法和应用。该多肽偶联药物，包括：肿瘤靶向多肽，细胞毒性药物和连接子；其中，所述肿瘤靶向多肽的氨基酸序列为：Cyclo(Phe‑X‑Arg‑Gly‑Asp)，X表示氨基酸残基为Lys、Orn、Dab或Dap。本发明提供的肿瘤靶向多肽具有靶向性，环状结构的RGD携带药物靶向肿瘤细胞表面，以本发明靶向多肽作为小分子抗肿瘤药的载体制备多肽偶联药物，能够定向地把抗肿瘤药物递送至肿瘤细胞膜表面，并完成小分子药物的释放，进行肿瘤的特异性靶向治疗。

公开(公告)号：CN116396352A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202310378571.8

申请日：2023-04-11

Applicant: 上海大学

Inventor： 胡宏岗 ,  高飞 ,  尹建辉 ,  黄文静 ,  何世鹏 ,  从薇

IPC: C07K1/107 ,  C07K1/16 ,  C07K5/065 ,  C07K5/062 ,  C07K5/072 ,  C07K5/083 ,  C07K5/09 ,  C07K5/103 ,  C07K7/06 ,  C07K7/64 ,  C07D209/20

Abstract: 本发明公开一种可见光催化含色氨酸多肽选择性烃基化的方法，所述方法包括以下步骤：在氩气保护条件下，于一可见光照射下，于室温将一含色氨酸肽及一N‑苯基甘氨酸或其衍生物加入一有机溶剂进行反应，产生一反应液，并从所述反应液纯化得到一选择性烃基化的含色氨酸肽。

公开(公告)号：CN118373828A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410507200.X

申请日：2024-04-25

Applicant: 上海大学

Inventor： 黄文静 ,  傅舒悦 ,  杨灿 ,  林嬴男 ,  彭忠忠 ,  黄宏丽 ,  高飞

IPC: C07D491/147

Abstract: 本申请公开了一种杂多环化合物及其制备方法。所述杂多环化合物具有式(I)所示结构：#imgabs0#