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公开(公告)号：CN111803707A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010503242.8
申请日：2020-06-05
Applicant: 上海大学
IPC: A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/50 , C08J9/26 , C08J3/075 , C08L5/02 , C08L5/08 , C08L89/00 , C08K5/07
Abstract: 本发明公开了一种多糖基纤维复合原位致孔可注射水凝胶及其制备方法，属于生物医用高分子材料技术领域。本发明特点在于将原位致孔水凝胶与交联明胶短纤维材料进行复合，在不影响营养物质扩散的情况下对水凝胶进行增强。通过静电纺丝制备明胶纤维膜，经过高速剪切处理后得到分散均匀的短纤维，以戊二醛为交联剂制备交联明胶短纤维；将交联明胶短纤维引入原位致孔葡聚糖/羧甲基壳聚糖水凝胶体系，制备多糖基纤维复合原位致孔可注射水凝胶。本发明制备的纤维复合原位致孔可注射水凝胶在组织工程领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN106117547B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610508526.X
申请日：2016-07-02
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种以β‑环糊精为核的多臂聚谷氨酸、可注射用水凝胶及其制备方法。首先合成多氨基化的β‑环糊精，引入多个接枝反应引发位点，进而引发L‑谷氨酸‑N‑羧酸酐开环聚合，对多臂聚L‑谷氨酸其进行醛基化改性以作为水凝胶的第一组分。同时氨基化改性的聚L‑谷氨酸作为第二组分，将两组分以一定比例混合，通过席夫碱反应交联得到谷氨酸基水凝胶，成胶时间为20~400s。该水凝胶的特点在于具有良好的生物相容性和生物降解性，能够适应不同的形状。另外β‑环糊精的引入，可增加交联点，有利于提高水凝胶的机械强度，并且能够对疏水药物进行负载和控制释放。因此该水凝胶在组织工程和再生医学、药物控释等领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105343889B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201510763672.2
申请日：2015-11-11
Applicant: 上海大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/635 , A61K31/716 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有靶向性和荧光性的抗癌药物及其制备方法。该抗癌药物的结构式为：该药物具有很强的靶向性和荧光性，可以提高药物在体内的稳定性以及抗肿瘤药物的利用率，同时实现抗癌药物与肿瘤癌细胞作用过程及药物疗效原位影像评价，从而实现早期肿瘤诊断，进而提高肿瘤的治疗效率并减少副作用。
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公开(公告)号：CN103030977B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210382445.1
申请日：2012-10-11
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种羟基磷灰石/聚氨基酸复合粒子及其制备方法,该复合粒子是以经过硅烷偶联剂改性得到的含氨基的羟基磷灰石为引发剂，引发氨基酸开环聚合，从而得到的一种具有核壳结构的复合粒子，其中偶联剂与羟基磷灰石的质量比为：0.221~0.332：1，所述的核与壳的质量百分比为100：7~48。HA的表面聚氨基酸功能化，将有效地改善纯HA易团聚、力学强度低、韧性不足等缺陷；改善其表面性能，增强其界面粘附力；并模拟成骨组成，这将是一种颇具应用前景的骨修复及替代材料。该方法也适用于制备HA/聚赖氨酸、HA/聚天冬氨酸等其他可用NCA法合成的HA/聚氨基酸纳米复合粒子。
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公开(公告)号：CN103157129B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310079278.8
申请日：2013-03-13
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种用于骨修复的聚氨基酸/羟基磷灰石复合水凝胶及其制备方法，包括以下步骤：首先将聚氨基酸溶解于去离子水中，通过碳化二胺活化，加入二元胺作为交联剂，制备聚氨基酸水凝胶，将所得水凝胶在模拟体液中浸泡一定天数，即可得到聚氨基酸/羟基磷灰石复合水凝胶。本发明所涉及的聚氨基酸选用聚谷氨酸、聚天冬氨酸此类含有大量游离羧基的酸性聚氨基酸。本发明所涉及的复合水凝胶制备方法简单、快捷，且具有良好的生物相容性、生物活性，能促进细胞的粘附、增殖，并可模拟成骨组成，促进细胞钙化成骨，是一种颇具应用前景的骨修复及替代材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103341217A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310232435.4
申请日：2013-06-13
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供了一种用于防止手术后组织粘连的薄膜的制备方法。步骤如下：将聚L-谷氨酸与壳聚糖以及聚乙二醇混合，然后将聚L-谷氨酸/壳聚糖/聚乙二醇溶液于25～50℃，真空或流动空气下干燥制备聚L-谷氨酸/壳聚糖/聚乙二醇半互穿网络薄膜，经去离子水冲洗后再次干燥可获得性质稳定的防粘连薄膜。所述的术后防粘连膜材料具有良好生物相容性，降解时间可调性，且厚度均匀，有弹性，制备工艺简单，适用范围广，是一种极具市场潜力和应用价值的防止手术后组织粘连薄膜材料。
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公开(公告)号：CN103030977A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210382445.1
申请日：2012-10-11
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种羟基磷灰石/聚氨基酸复合粒子及其制备方法，该复合粒子是以经过硅烷偶联剂改性得到的含氨基的羟基磷灰石为引发剂，引发氨基酸开环聚合，从而得到的一种具有核壳结构的复合粒子，其中偶联剂与羟基磷灰石的质量比为：0.221~0.332：1，所述的核与壳的质量百分比为100：7~48。HA的表面聚氨基酸功能化，将有效地改善纯HA易团聚、力学强度低、韧性不足等缺陷；改善其表面性能，增强其界面粘附力；并模拟成骨组成，这将是一种颇具应用前景的骨修复及替代材料。该方法也适用于制备HA/聚赖氨酸、HA/聚天冬氨酸等其他可用NCA法合成的HA/聚氨基酸纳米复合粒子。
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公开(公告)号：CN101544813B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN200910050364.X
申请日：2009-04-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种快速结晶聚乳酸复合材料及其制备技术。该复合材料的组成以重量份计为：半结晶型聚L-乳酸59～98份，有机改性天然矿物1～40份，有机结晶促进剂1～20份，热稳定剂0.1～1.0份，润滑剂0.05～1.0份，以上各组分的质量百分比之和为100％。该材料的制备方法：首先制备改性天然矿物，然后按复合材料的组成进行配料，高搅机搅拌混合均匀，将共混物放入双螺杆挤出机中挤出造粒。本发明通过有机化的矿物与结晶促进剂的协同作用提高了聚乳酸基体的结晶速率。在加快聚乳酸结晶速率的同时，由于有机结晶促进剂的加入还可以对聚乳酸复合材料的力学性能有所增强，避免了单一无机矿物成核剂的加入导致聚乳酸基复合材料力学性能大幅度下降的缺陷。本发明采用的填料价格低、整个制备方法工艺流程简单、工艺流程耗时少，可实现大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN102515176A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110431602.9
申请日：2011-12-21
Applicant: 上海大学
IPC: C01B33/12
Abstract: 本发明涉及一种双孔二氧化硅微粒及其制备方法。该该微粒为大、小双孔结构。大孔的孔径为：20～60纳米；小孔的孔径为：1～10纳米；所述的微粒有球形和棒状，球形粒径为1-5微米，棒状直径为1~3微米，长度为20~60微米。该二氧化硅微粒独特的大小孔结构使其可用作药物载体，小孔增加了比表面积，大孔有利于高分子的装载，双孔二氧化硅载药量为10%-30%，还具有一定的缓释作用。二氧化硅微粒也可作为制备多孔聚电解质微胶囊的模板。本发明具有工艺简单、成本低的特点，二氧化硅的双孔结构使其在医药、农药、催化、吸附、光、电、磁等许多领域有着广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN101548963A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910050325.X
申请日：2009-04-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解聚L－谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊及其制备方法。本发明将生物相容且生物可降解的水溶性弱聚电解质聚L－谷氨酸(PLGA)和壳聚糖(CS)作为水溶性药物的担载材料，利用PLGA和CS的功能基团与药物的相互作用，制成载药量高的生物可降解聚电解质缓释微胶囊。制备方法为：将低交联度三聚氰胺甲醛模板分别分散于PLGA溶液和CS溶液中进行交替吸附至吸附层为8～16层。将得到的微球悬浮液加入pH＝1～1.6盐酸溶液中，搅拌，待溶液澄清后，经过多次离心、洗涤、再分散，直至pH为中性。悬浮液中的微胶囊离心、收集，冷冻干燥，得到PLGA/CS微胶囊。本发明制备的生物可降解聚电解质载药微胶囊，抗癌药物载药量达到22.0％～52.6％，抗癌药物载药量明显提高。生物可降解聚电解质载药微胶囊粒径由模板决定，粒径分布均匀，且具有显著缓释作用和靶向性。
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