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公开(公告)号：CN100535034C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200710042752.4
申请日：2007-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种具有pH和温度敏感性水凝胶及其制备方法。该水凝胶由羧甲基壳聚糖、聚甲基乙烯基醚和水组成，其中羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的摩尔比为：1∶1～10，余量为水。该水凝胶的制备方法为：将羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚按1∶1～10的摩尔比溶于去离子水，搅拌使其充分混合，并控制羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的浓度分别在0.1～1.0M范围内；将上述混合溶液置于辐射强度20～60KGy的电子束下进行辐照，即得pH和温度敏感性水凝胶。本发明方法制备的羧甲基壳聚糖CMCS/聚甲基乙烯基醚PVME水凝胶，它不仅具有温度和pH双敏感性，与纯的PVME水凝胶相比，其体积响应时间可调，可延长药物缓释时间，且部分可降解，大大扩大其应用范围。
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公开(公告)号：CN101077911A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200710042752.4
申请日：2007-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种具有pH和温度敏感性水凝胶及其制备方法。该水凝胶由羧甲基壳聚糖、聚甲基乙烯基醚和水组成，其中羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的摩尔比为：1∶1～10，余量为水。该水凝胶的制备方法为：将羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚按1∶1～10的摩尔比溶于去离子水，搅拌使其充分混合，并控制羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的浓度分别在0.1～1.0M范围内；将上述混合溶液置于辐射强度20～60KGy的电子束下进行辐照，即得pH和温度敏感性水凝胶。本发明方法制备的羧甲基壳聚糖CMCS/聚甲基乙烯基醚PVME水凝胶，它不仅具有温度和pH双敏感性，与纯的PVME水凝胶相比，其体积响应时间可调，可延长药物缓释时间，且部分可降解，大大扩大其应用范围。
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公开(公告)号：CN101548963A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910050325.X
申请日：2009-04-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解聚L－谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊及其制备方法。本发明将生物相容且生物可降解的水溶性弱聚电解质聚L－谷氨酸(PLGA)和壳聚糖(CS)作为水溶性药物的担载材料，利用PLGA和CS的功能基团与药物的相互作用，制成载药量高的生物可降解聚电解质缓释微胶囊。制备方法为：将低交联度三聚氰胺甲醛模板分别分散于PLGA溶液和CS溶液中进行交替吸附至吸附层为8～16层。将得到的微球悬浮液加入pH＝1～1.6盐酸溶液中，搅拌，待溶液澄清后，经过多次离心、洗涤、再分散，直至pH为中性。悬浮液中的微胶囊离心、收集，冷冻干燥，得到PLGA/CS微胶囊。本发明制备的生物可降解聚电解质载药微胶囊，抗癌药物载药量达到22.0％～52.6％，抗癌药物载药量明显提高。生物可降解聚电解质载药微胶囊粒径由模板决定，粒径分布均匀，且具有显著缓释作用和靶向性。
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公开(公告)号：CN101381467A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810201280.7
申请日：2008-10-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公布一种多孔模板法制备生物可降解高分子纳米材料的方法及其装置。该方法是先用去离子水洗涤多孔模板；将可降解高分子材料充分溶解于适量的溶剂中，然后将可降解高分子溶液滴加到多孔模板上使其全部渗入多孔模板；将多孔模板贴于玻片上，放入烘箱烘干；用刻蚀剂将多孔模板溶解，清洗后烘干，即得可降解高分子的纳米材料。该装置由砂芯漏斗、掩膜、多孔模板和真空泵组成。本发明可简易制备各种生物可降解高分子纳米材料，它在药物缓释和组织工程等领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN101380485A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810201279.4
申请日：2008-10-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种聚L－谷氨酸/壳聚糖复合物材料，该材料的组成按聚L－谷氨酸与壳聚糖重量比为1∶5～5∶5。由该材料制成的三维多孔支架的孔隙率大于90％，平均孔径为20～250μm；这种支架的制备方法以聚L－谷氨酸和壳聚糖为原料，采用活化交联法，再通过冷冻－冻干制得组织工程用多孔支架。它具有良好生物相容性。通过改变聚L－谷氨酸和壳聚糖质量比可控制多孔材料的力学性能和降解性能，改变预冻温度和溶液浓度能调控三维多孔支架孔径。本发明提供的三维多孔支架材料适合于软骨修复。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1679579A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510023581.1
申请日：2005-01-26
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/513 , A61K9/16
Abstract: 本发明涉及一种氟尿嘧啶载药微球及其制备方法。该氟尿嘧啶载药微球，是以聚乳酸作为包覆材料，以纳米二氧化硅或介孔型二氧化硅为载体，利用二氧化硅的吸附作用，吸附氟尿嘧啶而形成的，其载药量为18.7％－32.6％，平均粒径为13.25－40.01μm。该载药微球的制备方法为：将聚乳酸PLA二氯甲烷中，再将SiO2均匀分散于PLA溶液中，形成悬浮液，搅拌下将此悬浮液注入到明胶水溶液中，形成水包油型O/W乳液，再经搅拌使二氯甲烷挥发，固化微球，通过离心收集并用二次蒸馏水洗涤微球后在20－50℃真空干燥，得到SiO2－PLA微球；然后将此微球浸泡于氟尿嘧啶盐酸溶液中，浸泡1小时，将此悬浮液中的微球离心，收集，并用二次蒸馏水洗涤后冷冻干燥，即得氟尿嘧啶载药微球。本发明制备的氟尿嘧啶载药微球，载药量得到了明显的提高。而且微球表面光滑，不粘连，微球尺寸为13.25～40.01μm，直径分布均匀，并具有显著的长效、缓释作用和组织靶向性。
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公开(公告)号：CN100567375C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200710042753.9
申请日：2007-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种pH敏感性水凝胶及其制备方法。该水凝胶由羧甲基壳聚糖、聚甲基乙烯基醚、交联剂戊二醛和水组成，其中羧甲基壳聚糖与聚甲基乙烯基醚的摩尔比为1∶0.25～1.5；交联剂戊二醛与羧甲基壳聚糖的摩尔比为1∶10～30，余量为水。该水凝胶的制备方法为：搅拌下，将羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚按1∶0.25～1.5的摩尔比溶于去离子水中，并使其充分混合，同时控制羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的浓度在0.05～0.1M范围；再按与羧甲基壳聚糖摩尔比为1∶10～30的比例，向上述混合溶液中滴加戊二醛，继续搅拌反应30～60分钟，静置后注入模具中，室温下干燥至衡重，即得半互穿网络pH敏感性水凝胶。发明所得水凝胶不仅具有良好的pH敏感性，PVME的加入改善了CMCS又硬又脆的缺点，使得到的材料具有高黏着力和柔软性，并且这种水凝胶可在一定条件下降解，作为药物缓释载体具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN101380560A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810201281.1
申请日：2008-10-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公布一种用于层层自组装的低交联度三聚氰胺甲醛模板的制备方法。该方法是在预热后将甲醛溶液倒入三聚氰胺悬浮液中搅拌，在56～65℃反应得到预聚物，再将预热的聚乙烯醇溶液倒入预聚物中，使体系聚乙烯醇浓度在3.5～7mg/mL，搅拌后用醋酸调节pH值在3.5～6.0，缩聚反应得到悬浮液；然后与去离子水混合并离心和超声分散10～20次，制得用于层层自组装的低交联度三聚氰胺甲醛模板。该制备方法简单、成本低、所制成的三聚氰胺甲醛模板粒径均匀且表面带正电荷，低温保存时间长，可用作制备层层自组装中空微胶囊的内核模板。
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公开(公告)号：CN101074286A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200710042753.9
申请日：2007-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种pH敏感性水凝胶及其制备方法。该水凝胶由羧甲基壳聚糖、聚甲基乙烯基醚、交联剂戊二醛和水组成，其中羧甲基壳聚糖与聚甲基乙烯基醚的摩尔比为1∶0.25～1.5；交联剂戊二醛与羧甲基壳聚糖的摩尔比为1∶10～30，余量为水。该水凝胶的制备方法为：搅拌下，将羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚按1∶0.25～1.5的摩尔比溶于去离子水中，并使其充分混合，同时控制羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的浓度在0.05～0.1M范围；再按与羧甲基壳聚糖摩尔比为1∶10～30的比例，向上述混合溶液中滴加戊二醛，继续搅拌反应30～60分钟，静置后注入模具中，室温下干燥至衡重，即得半互穿网络pH敏感性水凝胶。发明所得水凝胶不仅具有良好的pH敏感性，PVME的加入改善了CMCS又硬又脆的缺点，使得到的材料具有高黏着力和柔软性，并且这种水凝胶可在一定条件下降解，作为药物缓释载体具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN1667019A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200510024596.X
申请日：2005-03-24
Applicant: 上海大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解性高分子量聚L－谷氨酸的合成方法。本发明方法包括γ－苄基－L－谷氨酸－N－羧酸酐的合成、聚－L－谷氨酸－γ－苄酯的合成、聚－L－谷氨酸的合成三个部分，首先以L－谷氨酸和苯甲醇为原料，制备L－谷氨酸－γ－苄基酯；再用L－谷氨酸－γ－苄基酯与三光气反应得到白色针状晶体γ－苄基－L－谷氨酸－N－羧酸酐；然后用γ－苄基－L－谷氨酸－N－羧酸酐为单体，三乙胺为引发剂的制备聚－L－谷氨酸－γ－苄酯；最后将聚－L－谷氨酸－γ－苄酯用HBr醋酸溶液脱除苄基得产品聚－L－谷氨酸。本发明方法在常压下用HBr溶液脱去苄基获得了较好的效果，可以获得高分子量的聚－L－谷氨酸，且反应过程安全、毒性小、可操作性强。
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