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公开(公告)号：CN104341471B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201410273320.4
申请日：2014-06-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07H17/04 , C07H1/00 , A61K31/7042 , A61K31/7048 , A61K31/706 , A61K31/7056 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了大环内酯类化合物或其盐、合成方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1’或其盐、含其的药物组合物以及他们在制备抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物中的应用。本发明的大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1’、大环内酯类化合物1的盐和大环内酯类化合物1’的盐中的一种或多种在与β‑内酰胺类抗生素共同使用时，能够明显的增加β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。这是一类新型增效剂，体外的增效作用好，能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对β‑内酰胺抗生素的耐药性，是一类具有良好市场开发前景的药物。
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公开(公告)号：CN104341471A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410273320.4
申请日：2014-06-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07H17/04 , C07H1/00 , A61K31/7042 , A61K31/7048 , A61K31/706 , A61K31/7056 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了大环内酯类化合物或其盐、合成方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1’或其盐、含其的药物组合物以及他们在制备抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物中的应用。本发明的大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1’、大环内酯类化合物1的盐和大环内酯类化合物1’的盐中的一种或多种在与β-内酰胺类抗生素共同使用时，能够明显的增加β-内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。这是一类新型增效剂，体外的增效作用好，能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对β-内酰胺抗生素的耐药性，是一类具有良好市场开发前景的药物。
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公开(公告)号：CN104337826A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410131277.8
申请日：2014-04-02
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/7052 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/04 , A61K31/431 , A61K31/43 , A61K31/546 , A61K31/545
CPC classification number: A61K31/7052 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了大环内酯类化合物或其盐的应用及含其的药物组合物。本发明能够提供了一种药物组合物，其包括如式1所示的大环内酯类化合物、如式1’所示的大环内酯类化合物和其药学上可接受的盐中的一种或多种，以及β-内酰胺类抗生素。本发明的如式1所示的大环内酯类化合物、如式1’所示的大环内酯类化合物和其药学上可接受的盐中的一种或多种，具有增效β-内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的作用，这是一类新型增效剂，体外的增效作用好，能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对β-内酰胺抗生素的耐药性，是一类具有良好市场开发前景的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104337826B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201410131277.8
申请日：2014-04-02
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/7052 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/04 , A61K31/431 , A61K31/43 , A61K31/546 , A61K31/545
Abstract: 本发明公开了大环内酯类化合物或其盐的应用及含其的药物组合物。本发明能够提供了一种药物组合物，其包括如式1所示的大环内酯类化合物、如式1’所示的大环内酯类化合物和其药学上可接受的盐中的一种或多种，以及β‑内酰胺类抗生素。本发明的如式1所示的大环内酯类化合物、如式1’所示的大环内酯类化合物和其药学上可接受的盐中的一种或多种，具有增效β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的作用，这是一类新型增效剂，体外的增效作用好，能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对β‑内酰胺抗生素的耐药性，是一类具有良好市场开发前景的药物。
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公开(公告)号：CN104530163B
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201410747513.9
申请日：2014-12-08
Applicant: 华东理工大学 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07H19/056 , C07H1/00 , A61K31/7056 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61K31/431 , A61K31/546
Abstract: 本发明涉及一种含单糖基团的三氮唑衍生物及其用途，所述含单糖基团的三氮唑衍生物，为式Ⅰ所示化合物，或其在药学上可接受的盐。本发明提供的三氮唑衍生物对现有抗生素的抑菌具有增效作用，其与现有抗生素联合使用，可大大降低抗生素用量，为合理安全使用抗生素提供了一种途径。式Ⅰ中，R1为有乙酰基保护或没有乙酰基保护的单糖基团；R2为C6～C18直链或支链的烷基；n为1～4的整数。
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公开(公告)号：CN104530163A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410747513.9
申请日：2014-12-08
Applicant: 华东理工大学 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07H19/056 , C07H1/00 , A61K31/7056 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61K31/431 , A61K31/546
CPC classification number: C07H19/056 , C07H1/00
Abstract: 本发明涉及一种含单糖基团的三氮唑衍生物及其用途，所述含单糖基团的三氮唑衍生物，为式Ⅰ所示化合物，或其在药学上可接受的盐。本发明提供的三氮唑衍生物对现有抗生素的抑菌具有增效作用，其与现有抗生素联合使用，可大大降低抗生素用量，为合理安全使用抗生素提供了一种途径。式Ⅰ中，R1为有乙酰基保护或没有乙酰基保护的单糖基团；R2为C6～C18直链或支链的烷基；n为1～4的整数。
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公开(公告)号：CN107164295B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN201610130720.9
申请日：2016-03-08
Applicant: 江苏德禧生物科技有限公司 , 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供了一种富硒微生物其制备方法及应用。具体地，本发明公开了一种制备富硒微生物的方法，所述方法包括步骤：(I)提供含有硒的培养基，并且在所述培养基中培养微生物；和(II)分离步骤(I)中培养的微生物，从而制得所述富硒微生物。本发明首次披露了在含极高浓度的硒的培养基中培养微生物，能够提高微生物的抗逆性。采用本发明的制备高硒微生物的方法，培养的益生菌不仅含有硒而且能够显著提高益生菌在氧气环境下的存活率。
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公开(公告)号：CN107164295A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201610130720.9
申请日：2016-03-08
Applicant: 江苏德禧生物科技有限公司 , 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供了一种富硒微生物其制备方法及应用。具体地，本发明公开了一种制备富硒微生物的方法，所述方法包括步骤：(I)提供含有硒的培养基，并且在所述培养基中培养微生物；和(II)分离步骤(I)中培养的微生物，从而制得所述富硒微生物。本发明首次披露了在含极高浓度的硒的培养基中培养微生物，能够提高微生物的抗逆性。采用本发明的制备高硒微生物的方法，培养的益生菌不仅含有硒而且能够显著提高益生菌在氧气环境下的存活率。
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