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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108314676B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201710039745.2
申请日：2017-01-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D213/74 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种式V所示的含异羟肟酸片段的氨基吡啶类衍生物以及其药学上可接受的盐，及其在抗肿瘤方面的应用，本发明化合物具有良好的蛋白激酶抑制活性和组蛋白去乙酰化酶抑制活性，人体多种肿瘤细胞均显示了很好的抑制活性，对正常细胞的抑制作用弱，毒性小，适合应用于抗肿瘤药物开发。
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公开(公告)号：CN108314676A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201710039745.2
申请日：2017-01-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D213/74 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种式V所示的含异羟肟酸片段的氨基吡啶类衍生物以及其药学上可接受的盐，及其在抗肿瘤方面的应用， 本发明化合物具有良好的蛋白激酶抑制活性和组蛋白去乙酰化酶抑制活性，人体多种肿瘤细胞均显示了很好的抑制活性，对正常细胞的抑制作用弱，毒性小，适合应用于抗肿瘤药物开发。
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公开(公告)号：CN109651341A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201710939311.8
申请日：2017-10-11
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D403/04 , C07D401/04 , C07D239/48 , C07D213/85 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/04 , C07D213/85 , C07D239/48 , C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种二吗啉氰基嘧(吡)啶类衍生物及作为抗肿瘤药物应用，所述的二吗啉氰基嘧(吡)啶类衍生物对于肿瘤具有明显的治疗作用，可以用于制备抗肿瘤药物；本发明的化合物具有PI3K抑制活性，体外活性评价及初步安全性评价发现，此类化合物为一种比现有技术活性更高、毒性更低、更具开发前景的新型PI3K抑制剂，具有作为临床抗肿瘤治疗剂使用前景。二吗啉氰基嘧(吡)啶类衍生物，其特征在于，为具有通式Ia、Ib、Ic或Id所示的化合物或其盐。
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公开(公告)号：CN104045642A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310081148.8
申请日：2013-03-14
Applicant: 辰欣药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P35/00 , A61P5/00 , A61P37/02 , A61P25/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048
Abstract: 本发明公开了一类含嘧啶或吡啶结构的稠环化合物及其作为抗肿瘤药物的应用，所述稠环化合物为具有如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐；本发明的化合物，作为抗肿瘤药物应用时，具有更强的抗肿瘤活性和更小的毒副作用，更易于作为抗肿瘤药物使用。
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公开(公告)号：CN104045642B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201310081148.8
申请日：2013-03-14
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P35/00 , A61P5/00 , A61P37/02 , A61P25/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048
Abstract: 本发明公开了一类含嘧啶或吡啶结构的稠环化合物及其作为抗肿瘤药物的应用，所述稠环化合物为具有如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐；本发明的化合物，作为抗肿瘤药物应用时，具有更强的抗肿瘤活性和更小的毒副作用，更易于作为抗肿瘤药物使用。
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