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公开(公告)号：CN1994296B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200610029655.7
申请日：2006-08-02
Applicant: 浙江京新药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/366 , A61K47/12 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种含有辛伐他汀的药物制剂，其包括活性成分辛伐他汀和药用辅料，其特征在于该药用辅料包括酸性pH调节剂，所述酸性pH调节剂的用量为可使该药物制剂水溶液的pH值不超过3.5，较佳地处于2.5-3.2范围。本发明通过上述有效量的pH调节剂，同抗氧剂等其它辅料合并应用，可有效抑制辛伐他汀的氧化过程，制得的药物制剂较现有制剂具有更佳的稳定性。
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公开(公告)号：CN101536981B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810034845.7
申请日：2008-03-19
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种盐酸可乐定多囊脂质体及其制备方法。本发明盐酸可乐定多囊脂质体包括下列重量份的各组分：活性成分盐酸可乐定1份、脂质成分1～10份、酸调节剂0.1～3.5份、渗透压调节剂10～50份和赖氨酸1.0～6.0份，其中脂质成分中包括摩尔比为1∶0.5～1∶2的中性磷脂和胆固醇，以及在脂质成分中占摩尔百分比为1％～2％的中性脂质。本发明的盐酸可乐定多囊脂质体具有较高的包封率和稳定性，在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用。
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公开(公告)号：CN101744764A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810204206.0
申请日：2008-12-09
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/02 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种空白多囊脂质体和一种盐酸拓扑替康多囊脂质体以及制备方法。该空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分：脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1～50份，其中脂质成分中包括摩尔比为5～36∶1的两亲性脂质和中性脂质。该盐酸拓扑替康多囊脂质体包括药物活性成分盐酸拓扑替康和如上所述的空白脂质体作为载体。本发明首先制备包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体，然后用跨膜梯度主动载药法将盐酸拓扑替康透过磷脂膜载入脂质体内水相，得到了盐酸拓扑替康的多囊脂质体。本发明原料利用率高，载药浓度高，在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用，具有更佳的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN1994296A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610029655.7
申请日：2006-08-02
Applicant: 浙江京新药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/366 , A61K47/12 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种含有辛伐他汀的药物制剂，其包括活性成分辛伐他汀和药用辅料，其特征在于该药用辅料包括酸性pH调节剂，所述酸性pH调节剂的用量为可使该药物制剂水溶液的pH值不超过3.5，较佳地处于2.5－3.2范围。本发明通过上述有效量的pH调节剂，同抗氧剂等其它辅料合并应用，可有效抑制辛伐他汀的氧化过程，制得的药物制剂较现有制剂具有更佳的稳定性。
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公开(公告)号：CN101536981A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200810034845.7
申请日：2008-03-19
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种盐酸可乐定多囊脂质体及其制备方法。本发明盐酸可乐定多囊脂质体包括下列重量份的各组分：活性成分盐酸可乐定1份、脂质成分1～10份、酸调节剂0.1～3.5份、渗透压调节剂10～50份和赖氨酸1.0～6.0份，其中脂质成分中包括摩尔比为1∶0.5～1∶2的中性磷脂和胆固醇，以及在脂质成分中占摩尔百分比为1％～2％的中性脂质。本发明的盐酸可乐定多囊脂质体具有较高的包封率和稳定性，在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101543603A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200810035225.5
申请日：2008-03-27
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开一种治疗子宫内膜异位症的中药颗粒剂，该颗粒剂以生药量计的原料配比为：黄芪或炙黄芪15～45g；丹参10～30g；生蒲黄12～36g；五灵脂8～25g；没药3～9g；三棱5～25g；莪术5～25g；红藤15～45g；败酱草15～45g，该颗粒剂还包括赋形剂。本发明还公开了该颗粒剂的制备方法，包括(1)将各种药材制成浸膏粉；(2)加入赋形剂，混匀；(3)压片、粉碎制粒。与现有技术相比，本发明的中药颗粒剂生产方法简单，不需加热；辅料用量少；患者便于使用。
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公开(公告)号：CN1853643A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200510025418.9
申请日：2005-04-26
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/7048 , A61K9/107 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种可自微乳化的葛根素口服制剂组合物。本发明的自微乳化的葛根素口服制剂组合物的组分为：葛根素0.5－5％，乳化剂10％－50％，助乳化剂10％－50％，油酯5％－35％。本发明的自微乳化的葛根素口服制剂组合物，口服后，吸收胃肠道内水分进行自微乳化，其粒径均匀，分布在10～100nm之间。操作简单，且易于保存，作为一种新型的药物载体，本发明具备低粘度，稳定，吸收迅速，靶向给药等特点，并改善药物的口服吸收，提高药物的生物利用度，降低毒副作用，临床应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101744765B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810204643.2
申请日：2008-12-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/439 , A61K47/26 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种草乌甲素多囊脂质体及其制备方法。该草乌甲素多囊脂质体，包括药物活性成分草乌甲素和空白多囊脂质体作为载体，所述的空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分：脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1～50份，其中脂质成分中包括摩尔比为5～36∶1的两亲性脂质和中性脂质。本发明采用包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体，通过跨膜梯度主动载药法将草乌甲素透过磷脂膜进入空白多囊脂质体内水相，得到了草乌甲素的多囊脂质体。本发明原料利用率高，载药浓度高，在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用，具有更佳的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN101756902B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200810207647.6
申请日：2008-12-23
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P29/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种可乐定多囊脂质体及其制备方法。该可乐定多囊脂质体，包括药物活性成分可乐定和空白多囊脂质体作为载体，所述的空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分：脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1～50份，其中脂质成分中包括摩尔比为5～36∶1的两亲性脂质和中性脂质。本发明采用包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体，通过跨膜梯度主动载药法将可乐定透过磷脂膜进入空白多囊脂质体内水相，得到了可乐定的多囊脂质体。本发明原料利用率高，载药浓度高，在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用，具有更佳的镇痛效果。
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公开(公告)号：CN101756902A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200810207647.6
申请日：2008-12-23
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P29/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种可乐定多囊脂质体及其制备方法。该可乐定多囊脂质体，包括药物活性成分可乐定和空白多囊脂质体作为载体，所述的空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分：脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1～50份，其中脂质成分中包括摩尔比为5～36∶1的两亲性脂质和中性脂质。本发明采用包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体，通过跨膜梯度主动载药法将可乐定透过磷脂膜进入空白多囊脂质体内水相，得到了可乐定的多囊脂质体。本发明原料利用率高，载药浓度高，在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用，具有更佳的镇痛效果。
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