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公开(公告)号：CN101744765B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810204643.2
申请日：2008-12-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/439 , A61K47/26 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种草乌甲素多囊脂质体及其制备方法。该草乌甲素多囊脂质体，包括药物活性成分草乌甲素和空白多囊脂质体作为载体，所述的空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分：脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1～50份，其中脂质成分中包括摩尔比为5～36∶1的两亲性脂质和中性脂质。本发明采用包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体，通过跨膜梯度主动载药法将草乌甲素透过磷脂膜进入空白多囊脂质体内水相，得到了草乌甲素的多囊脂质体。本发明原料利用率高，载药浓度高，在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用，具有更佳的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN101756902B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200810207647.6
申请日：2008-12-23
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P29/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种可乐定多囊脂质体及其制备方法。该可乐定多囊脂质体，包括药物活性成分可乐定和空白多囊脂质体作为载体，所述的空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分：脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1～50份，其中脂质成分中包括摩尔比为5～36∶1的两亲性脂质和中性脂质。本发明采用包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体，通过跨膜梯度主动载药法将可乐定透过磷脂膜进入空白多囊脂质体内水相，得到了可乐定的多囊脂质体。本发明原料利用率高，载药浓度高，在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用，具有更佳的镇痛效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101756902A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200810207647.6
申请日：2008-12-23
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P29/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种可乐定多囊脂质体及其制备方法。该可乐定多囊脂质体，包括药物活性成分可乐定和空白多囊脂质体作为载体，所述的空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分：脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1～50份，其中脂质成分中包括摩尔比为5～36∶1的两亲性脂质和中性脂质。本发明采用包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体，通过跨膜梯度主动载药法将可乐定透过磷脂膜进入空白多囊脂质体内水相，得到了可乐定的多囊脂质体。本发明原料利用率高，载药浓度高，在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用，具有更佳的镇痛效果。
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公开(公告)号：CN101744765A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810204643.2
申请日：2008-12-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/439 , A61K47/26 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种草乌甲素多囊脂质体及其制备方法。该草乌甲素多囊脂质体，包括药物活性成分草乌甲素和空白多囊脂质体作为载体，所述的空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分：脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1～50份，其中脂质成分中包括摩尔比为5～36∶1的两亲性脂质和中性脂质。本发明采用包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体，通过跨膜梯度主动载药法将草乌甲素透过磷脂膜进入空白多囊脂质体内水相，得到了草乌甲素的多囊脂质体。本发明原料利用率高，载药浓度高，在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用，具有更佳的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN101919869A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200910053098.6
申请日：2009-06-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/7032 , A61K47/44 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P39/06 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P1/16 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种连翘酯苷A药物组合物，其含有质量比为0.05∶10～0.5∶10的连翘酯苷A，与油性基质和/或含油性基质的植物提取物。该连翘酯苷A药物组合物在胃肠道中吸收较好，可获得较高的血药浓度，口服生物利用度高。
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公开(公告)号：CN101744764A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810204206.0
申请日：2008-12-09
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/02 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种空白多囊脂质体和一种盐酸拓扑替康多囊脂质体以及制备方法。该空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分：脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1～50份，其中脂质成分中包括摩尔比为5～36∶1的两亲性脂质和中性脂质。该盐酸拓扑替康多囊脂质体包括药物活性成分盐酸拓扑替康和如上所述的空白脂质体作为载体。本发明首先制备包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体，然后用跨膜梯度主动载药法将盐酸拓扑替康透过磷脂膜载入脂质体内水相，得到了盐酸拓扑替康的多囊脂质体。本发明原料利用率高，载药浓度高，在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用，具有更佳的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN101919869B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200910053098.6
申请日：2009-06-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/7032 , A61K47/44 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P39/06 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P1/16 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种连翘酯苷A药物组合物，其含有质量比为0.05∶10～0.5∶10的连翘酯苷A，与油性基质和/或含油性基质的植物提取物。该连翘酯苷A药物组合物在胃肠道中吸收较好，可获得较高的血药浓度，口服生物利用度高。
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