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公开(公告)号:CN118420758A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202310072374.3
申请日:2023-01-20
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , C07K19/00
Abstract: 本发明将异种生物来源的结合CD19的抗体或CD19抗原结合片段的框架区进行了人源化改造,获得了一种人源化的结合CD19的抗体或CD19抗原结合片段,并证明了其具备特异性结合CD19的能力。本发明还公开了编码所述人源化的结合CD19的抗体或CD19抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞,以及抗CD19CAR、包含所述抗CD19CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法,以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用,尤其是在制备抗CD19阳性表达的肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号:CN117343177A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202210779773.9
申请日:2022-07-04
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种驼源重链抗体或抗原结合片段及其应用。该抗体或抗原结合片段包含5条氨基酸序列中的一条或多条;这5条氨基酸序列为特异性结合CD38的驼源纳米抗体VHH。本发明利用筛选获得的这5条氨基酸序列构建得到抗CD38 CAR,再利用慢病毒转导技术将该抗CD38 CAR构建到免疫细胞上,并以抗CD38 CAR‑T为例进行了体外功能验证和临床功能验证。体外实验结果显示本发明的抗CD38 CAR‑T具有良好的靶细胞杀伤能力并可刺激分泌大量与抗肿瘤活性相关的细胞因子;临床结果显示使用纳米抗体行使靶向功能的抗CD38 CAR‑T细胞在体内受到CD38阳性肿瘤细胞刺激后,可以在患者体内特异性扩增。
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公开(公告)号:CN117343175A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202210778667.9
申请日:2022-07-04
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明将异种生物来源的结合BCMA的抗体或BCMA抗原结合片段的框架区进行了人源化改造,获得了一种人源化的结合BCMA的抗体或BCMA抗原结合片段,并证明了其具备特异性结合BCMA的能力。本发明还公开了编码所述人源化的结合BCMA的抗体或BCMA抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞,以及抗BCMA CAR、包含所述抗BCMA CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法,以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用,尤其是在制备抗BCMA阳性表达的肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号:CN114181311B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202111560685.1
申请日:2021-12-20
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗DLL3 scFv,能够特异性结合DLL3;并给出了两套重链和轻链的互补决定区序列。本发明还公开了含有抗DLL3 scFv的抗DLL3 CAR,相关核苷酸序列的质粒、重组慢病毒载体。本发明验证了抗DLL3 CAR‑T对DLL3阳性肿瘤细胞的特异性杀伤,及其接受靶细胞刺激后的细胞因子分泌;为开发全人源DLL3抗体及后期DLL3抗体向临床发展奠定了基础。
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公开(公告)号:CN116903747A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310070492.0
申请日:2023-01-20
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/32 , C12N15/13 , C12N15/867 , C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明将异种生物来源的结合HER2的抗体或HER2抗原结合片段的框架区进行了人源化改造,获得了一种人源化的结合HER2的抗体或HER2抗原结合片段,并证明了其具备特异性结合HER2的能力。本发明还公开了编码所述人源化的结合HER2的抗体或HER2抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞,以及抗HER2CAR、包含所述抗HER2CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法,以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用,尤其是在制备抗HER2阳性表达的肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号:CN117343176A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202210779232.6
申请日:2022-07-04
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明将异种生物来源的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段的框架区进行了人源化改造,获得了一种人源化的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段,并证明了其具备特异性结合CD20的能力。本发明还公开了编码所述人源化的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞,以及抗CD20 CAR、包含所述抗CD20 CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法,以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用,尤其是在制备抗CD20阳性表达的肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号:CN114181311A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111560685.1
申请日:2021-12-20
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗DLL3 scFv,能够特异性结合DLL3;并给出了两套重链和轻链的互补决定区序列。本发明还公开了含有抗DLL3 scFv的抗DLL3 CAR,相关核苷酸序列的质粒、重组慢病毒载体。本发明验证了抗DLL3 CAR‑T对DLL3阳性肿瘤细胞的特异性杀伤,及其接受靶细胞刺激后的细胞因子分泌;为开发全人源DLL3抗体及后期DLL3抗体向临床发展奠定了基础。
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