维甲酸诱导基因I在癌症治疗中的应用

    公开(公告)号:CN114814231B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202210226904.0

    申请日:2022-03-08

    Inventor: 杨慧 石燕 诸江

    Abstract: 本发明涉及维甲酸诱导基因I在癌症治疗中的应用,属于生物医药技术领域。本发明公开了维甲酸诱导基因I在制备用于肿瘤治疗的药物中的应用;在制备用于肿瘤治疗的T细胞中的应用;在制备用于提高免疫力的药物中的应用;上述应用涉及抑制维甲酸诱导基因I表达,提高CD8+T细胞特异性杀伤功能。本发明公开了RIG‑I可作为免疫治疗的靶点在癌症治疗中的应用。敲除RIG‑I可以促进CD8+T细胞的存活,增强T细胞抗肿瘤免疫功能,改善抑制性免疫肿瘤微环境,从而导致肿瘤生长明显缓慢。这一靶点的发现或将为CART或TCRT在肿瘤免疫治疗的临床应用提供一种新的思路。

    维甲酸诱导基因I在癌症治疗中的应用

    公开(公告)号:CN114814231A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210226904.0

    申请日:2022-03-08

    Inventor: 杨慧 石燕 诸江

    Abstract: 本发明涉及维甲酸诱导基因I在癌症治疗中的应用,属于生物医药技术领域。本发明公开了维甲酸诱导基因I在制备用于肿瘤治疗的药物中的应用;在制备用于肿瘤治疗的T细胞中的应用;在制备用于提高免疫力的药物中的应用;上述应用涉及抑制维甲酸诱导基因I表达,提高CD8+T细胞特异性杀伤功能。本发明公开了RIG‑I可作为免疫治疗的靶点在癌症治疗中的应用。敲除RIG‑I可以促进CD8+T细胞的存活,增强T细胞抗肿瘤免疫功能,改善抑制性免疫肿瘤微环境,从而导致肿瘤生长明显缓慢。这一靶点的发现或将为CART或TCRT在肿瘤免疫治疗的临床应用提供一种新的思路。

    角鲨烯化西达本胺前药自组装纳米粒及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113827593A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202111068460.4

    申请日:2021-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种角鲨烯化西达本胺前药自组装纳米粒及制备方法与应用,首先将角鲨烯酸和西达本胺分别溶解于甲基甲酰胺中,以N‑羟基琥珀酰亚胺以及1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸为催化剂,将两者混合反应制备角鲨烯化西达本胺前药分子;然后将角鲨烯酸和叶酸‑聚乙二醇‑氨基或对甲氧基苯甲酰胺‑聚乙二醇‑氨基分别溶解于甲基甲酰胺中,以N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)以及1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸(EDCI)为催化剂,将两者混合反应得小分子配体,将小分子配体以及精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸和角鲨烯化西达本胺前药分子在水中自组装形成纳米粒;本发明可有效解决西达本胺在实体肿瘤治疗方面存在的渗透率低、靶向性差、毒副作用大的缺点。

    角鲨烯化西达本胺前药自组装纳米粒及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113827593B

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN202111068460.4

    申请日:2021-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种角鲨烯化西达本胺前药自组装纳米粒及制备方法与应用,首先将角鲨烯酸和西达本胺分别溶解于甲基甲酰胺中,以N‑羟基琥珀酰亚胺以及1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸为催化剂,将两者混合反应制备角鲨烯化西达本胺前药分子;然后将角鲨烯酸和叶酸‑聚乙二醇‑氨基或对甲氧基苯甲酰胺‑聚乙二醇‑氨基分别溶解于甲基甲酰胺中,以N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)以及1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸(EDCI)为催化剂,将两者混合反应得小分子配体,将小分子配体以及精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸和角鲨烯化西达本胺前药分子在水中自组装形成纳米粒;本发明可有效解决西达本胺在实体肿瘤治疗方面存在的渗透率低、靶向性差、毒副作用大的缺点。

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