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公开(公告)号：CN102053150B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN200910197959.8
申请日：2009-10-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/532 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种人成骨肉瘤干细胞相关抗原标记物SSEA-4及其在成骨肉瘤靶向治疗中的应用。SSEA-4是一特异性的成骨肉瘤干细胞表面标记物，在各正常成体组织中几乎不表达。此表面标记物易于抗体标记，不影响细胞活力，适合分离后的功能实验，为进一步研究干细胞在成骨肉瘤的起源、发生和发展过程的作用提供了一可靠的分子示踪物，为解释临床成骨肉瘤耐药、转移和寻找靶向治疗的细胞和分子靶点奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114814231B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202210226904.0
申请日：2022-03-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及维甲酸诱导基因I在癌症治疗中的应用，属于生物医药技术领域。本发明公开了维甲酸诱导基因I在制备用于肿瘤治疗的药物中的应用；在制备用于肿瘤治疗的T细胞中的应用；在制备用于提高免疫力的药物中的应用；上述应用涉及抑制维甲酸诱导基因I表达，提高CD8+T细胞特异性杀伤功能。本发明公开了RIG‑I可作为免疫治疗的靶点在癌症治疗中的应用。敲除RIG‑I可以促进CD8+T细胞的存活，增强T细胞抗肿瘤免疫功能，改善抑制性免疫肿瘤微环境，从而导致肿瘤生长明显缓慢。这一靶点的发现或将为CART或TCRT在肿瘤免疫治疗的临床应用提供一种新的思路。
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公开(公告)号：CN114814231A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210226904.0
申请日：2022-03-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及维甲酸诱导基因I在癌症治疗中的应用，属于生物医药技术领域。本发明公开了维甲酸诱导基因I在制备用于肿瘤治疗的药物中的应用；在制备用于肿瘤治疗的T细胞中的应用；在制备用于提高免疫力的药物中的应用；上述应用涉及抑制维甲酸诱导基因I表达，提高CD8+T细胞特异性杀伤功能。本发明公开了RIG‑I可作为免疫治疗的靶点在癌症治疗中的应用。敲除RIG‑I可以促进CD8+T细胞的存活，增强T细胞抗肿瘤免疫功能，改善抑制性免疫肿瘤微环境，从而导致肿瘤生长明显缓慢。这一靶点的发现或将为CART或TCRT在肿瘤免疫治疗的临床应用提供一种新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102053150A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910197959.8
申请日：2009-10-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/532 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种人成骨肉瘤干细胞相关抗原标记物SSEA-4及其在成骨肉瘤靶向治疗中的应用。SSEA-4是一特异性的成骨肉瘤干细胞表面标记物，在各正常成体组织中几乎不表达。此表面标记物易于抗体标记，不影响细胞活力，适合分离后的功能实验，为进一步研究干细胞在成骨肉瘤的起源、发生和发展过程的作用提供了一可靠的分子示踪物，为解释临床成骨肉瘤耐药、转移和寻找靶向治疗的细胞和分子靶点奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109554344A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201710881878.4
申请日：2017-09-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N5/09 , A01K67/027 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开CD20-可稳定传代的GCB型人弥漫大B细胞淋巴瘤动物模型，人弥漫大B细胞淋巴瘤CYP6，其保藏编号为：CCTCC NO:C201772，人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系CYP6D，其保藏编号为：CCTCC NO:C201771。本发明提供的动物模型能更真实的反映DLBCL的疾病特征，为进一步研究DLBCL细胞在体内生物学行为及试制新的治疗手段提供了一可靠的途径。同时形成稳定可传代的CD20-的动物模型和细胞株，更自然的反应了GCB型DLBCL耐药的过程，为此类肿瘤耐药机制的研究提供了良好的模型，为体内和体外实验的开展奠定了良好的基础和条件。
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公开(公告)号：CN106244552A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201510306810.4
申请日：2015-06-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N5/09 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种弥漫性大B细胞型淋巴瘤动物模型的建立方法，包括：(1)接种和(2)鉴定。由本发明的方法获得的模型具有稳定传代型腔强的特点，并保持原代DLBCL的生物学特性，所以比目前广泛应用的其他模型具有更广阔的应用价值。稳定传代后成瘤周期短(约20天)，发病后小鼠生命体征稳定时间长(≥22天),所以无论是在从事发病机制相关还是治疗相关的研究中，均能很大程度上反应病人体内真实的状况，使得研究成果的转化有据可循，并且能够更加快速地将研究的成果向临床转化，对进一步开展有临床应用前景的研究有很大价值。
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公开(公告)号：CN102051344B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN200910197960.0
申请日：2009-10-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N5/09 , A01K67/027 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了三个人成骨肉瘤细胞系well2、well5和LZJ，保藏编号分别为CCTCC C200961；CCTCC C200962；CCTCC C200963，本发明还公开了相应的NOD/SCID小鼠体内移植模型的建立，为骨肉瘤临床和基础研究工作提供良好和稳定的实验对象及模型平台。建立的成骨肉瘤细胞系在体外稳定传代两年以上，性状稳定，形态、免疫表型和染色体遗传学等特征与常用的成骨肉瘤细胞系相似。NOD/SCID小鼠成瘤稳定，瘤体病理形态与病人原代肿瘤组织相似，同时该动物模型对成骨肉瘤常用化疗药物敏感，很好的模拟了临床病人骨肉瘤的临床转轨。
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公开(公告)号：CN102051344A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910197960.0
申请日：2009-10-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N5/09 , A01K67/027 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了三个人成骨肉瘤细胞系well2、well5和LZJ，保藏编号分别为CCTCC C200961；CCTCC C200962；CCTCC C200963，本发明还公开了相应的NOD/SCID小鼠体内移植模型的建立，为骨肉瘤临床和基础研究工作提供良好和稳定的实验对象及模型平台。建立的成骨肉瘤细胞系在体外稳定传代两年以上，性状稳定，形态、免疫表型和染色体遗传学等特征与常用的成骨肉瘤细胞系相似。NOD/SCID小鼠成瘤稳定，瘤体病理形态与病人原代肿瘤组织相似，同时该动物模型对成骨肉瘤常用化疗药物敏感，很好的模拟了临床病人骨肉瘤的临床转轨。
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