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公开(公告)号：CN119318702A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411740042.9
申请日：2024-11-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K39/395 , A61K31/198 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗克罗恩病的联用药物组合物及其在治疗克罗恩病中的应用，本发明所述组合物包含白介素抑制剂、L‑鸟氨酸或其药学上可接受的盐；所述白介素抑制剂为能够抑制白介素‑12和白介素‑23的物质。本发明的联用药物组合物利用微生物来源的L‑鸟氨酸或其药学上可接受的盐与能够抑制白介素‑12和白介素‑23的白介素抑制剂联合应用，具有协同抗炎功能，能够有效提高单独使用乌司奴单抗治疗克罗恩病的临床缓解率不高的问题，同时能够有效降低单独使用乌司奴单抗治疗克罗恩病的潜在不良反应。本发明所述联用药物组合物在治疗克罗恩病中的应用，为克罗恩病的治疗提供了更加有效安全的药物选择。
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公开(公告)号：CN116024317A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211446785.6
申请日：2022-11-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/725
Abstract: 本发明公开了一种检测白念珠菌的方法及其应用，涉及肠道真菌检测技术领域，检测步骤为：1)提取DNA：选取样品、DNA提取试剂盒、提取DNA、样本量、设置对照；2)定量检测；将纯菌DNA通过qPCR检测方法，进行绝对定量。3)方法验证：新鲜样本进行分离培养对上述定量检测方法进行验证。本发明创造性地提出了上述肠道真菌检测方法及模式，该方法及模式精准且耗时短、效率高。
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公开(公告)号：CN109456405A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201710794386.1
申请日：2017-09-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , C12N15/85 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种去棕榈酰化修饰PD-L1蛋白质，其中，PD-L1蛋白质在272位点氨基酸的半胱氨酸替换为其它氨基酸；通过改变PD-L1唯一的棕榈酰化修饰位点(Cys272)的半胱氨酸为其它氨基酸，利用基因工程方法构建真核表达载体，使其编码带有Cys272位点突变的PD-L1蛋白质，在真核细胞中进行过表达和纯化制备得到去棕榈酰化修饰PD-L1蛋白质。本发明的去棕榈酰化修饰PD-L1蛋白质可作为标准品，用于验证棕榈酰化检测方法的准确性以及验证调控PD-L1蛋白质棕榈酰化的方法的有效性，在针对PD-L1肿瘤免疫相关蛋白的机制和干预研究中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101606948B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200810039008.3
申请日：2008-06-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种小干扰RNA在制备治疗大肠癌的药物中的应用，这种小干扰RNA能够抑制大肠癌细胞增殖活力，阻滞大肠癌细胞生长周期，诱导大肠癌细胞凋亡，下调大肠癌mTOR/p70S6K/4EBP1信号通路的活性，对裸鼠大肠癌移植瘤具有治疗作用，解决了现有技术中采用化疗来治疗中晚期大肠癌，其疗效以及患者预后均较差的技术问题。
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公开(公告)号：CN117253548A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311281302.6
申请日：2023-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明提供了一种炎症性肠病多组学诊断模型及其标志物筛选方法、应用和试剂盒,目前炎症性肠病的诊断缺乏金标准，临床上会出现很多无法鉴别的疑似病例，本发明分别利用了肠道细菌的丰度信息、肠道细菌的功能基因信息、肠道内代谢物的含量信息建立的炎症性肠病的预测模型。本发明还综合以上两种组学信息联合、三种信息维度的预测，建立了预测能力不俗的预测模型。本发明的方法和模型可以协助诊断区分炎症性肠病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117219154A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311198646.0
申请日：2023-09-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明提供了一种用于预测免疫检查点抑制剂抗PD‑1和/或PD‑L1抗体免疫治疗疗效的肠道菌群标志物组合，所述肠道菌群标志物选自16种细菌靶点。本发明还提供了一种用于预测免疫检查点抑制剂抗PD‑1和/或PD‑L1抗体药物免疫治疗疗效的试剂盒，所述的试剂盒含有检测16种肠道菌群标志物的试剂，并基于模型微生物丰度计算免疫治疗获益评分Response score(RS),使用约登指数计算疗效获益评分的截断值(RS＝0.445071)，如果患者治疗获益评分大于0.445071，表明患者属于免疫治疗获益率高人群，反之属于免疫治疗获益率低人群。本发明通过构建出免疫治疗反应相关的微生物预测模型，根据模型计算的获益评分可预测接受免疫治疗患者免疫治疗疗效。
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公开(公告)号：CN105726534A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610087987.4
申请日：2016-02-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/4196 , A61P1/04
CPC classification number: A61K31/4196
Abstract: 本发明涉及SecinH3在制备抑制胃酸分泌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过小鼠体内实验发现，SecinH3对胃酸分泌有显著的抑制作用，因此SecinH3能用于制备抑制胃酸分泌药物，对慢性胃炎、胃溃疡、反流性食管炎和十二指肠溃疡等与胃酸分泌过多相关的疾病具有良好的治疗应用前景。本发明还通过构建ASAP3基因敲除小鼠的模型，验证了Arf6?GTP和Arf6?GDP的互相转化在胃酸分泌中的作用，从分子生物学层面提供了SecinH3抑制胃酸分泌可能的机制。
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公开(公告)号：CN102899325B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201110217186.2
申请日：2011-07-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/85 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种针对TRAPPC4基因靶点的小干扰RNA，其正义链的核苷酸序列如SEQIDNO：1所示，反义链的核苷酸序列如SEQIDNO：2所示。本发明还提供了上述的针对TRAPPC4基因靶点的小干扰RNA在制备预防或治疗大肠癌的药物中的应用。本发明还提供了一种siRNA的靶向分子运输蛋白微粒复合体及其在制备预防或治疗大肠癌的药物中的应用。本发明通过实验证明将针对TRAPPC4基因靶点的小干扰RNA转染人大肠癌细胞，使其中的TRAPPC4表达沉默，进而可以抑制ERK-MAPK信号通路的激活，从而抑制大肠癌细胞的增殖，诱导其凋亡，因此可用于大肠癌的治疗。
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公开(公告)号：CN102861020A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210362446.X
申请日：2012-09-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/519 , A61K9/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了叶酸作为唯一活性成份在制备预防大肠腺瘤初发药物中的应用。解决了现有技术中预防大肠腺瘤初发的药物效果不佳和副作用大的技术问题。本发明的预防方法为至少3年口服治疗剂量的叶酸。本发明能够降低大肠腺瘤的发生率，从而进一步的预防大肠癌的发生。本发明对于不同部位不同时期的大肠腺瘤预防效果不同：左半结肠腺瘤和高级腺瘤预防效果更佳。本发明对不同血清基础叶酸水平者预防的影响程度亦不同，补充叶酸后，血清叶酸浓度比基础值至少提高1.85ng/ml才能有效预防大肠腺瘤的发生。
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公开(公告)号：CN101606948A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200810039008.3
申请日：2008-06-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种小干扰RNA在制备治疗大肠癌的药物中的应用，这种小干扰RNA能够抑制大肠癌细胞增殖活力，阻滞大肠癌细胞生长周期，诱导大肠癌细胞凋亡，下调大肠癌mTOR/p70S6K/4EBP1信号通路的活性，对裸鼠大肠癌移植瘤具有治疗作用，解决了现有技术中采用化疗来治疗中晚期大肠癌，其疗效以及患者预后均较差的技术问题。
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