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公开(公告)号：CN103614395A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310566256.4
申请日：2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的基于巨大芽孢杆菌的亚硝酸盐还原酶大亚基外源表达方法，通过将测序得到的亚硝酸盐还原酶大亚基的基因序列通过引物序列扩增并连接到大肠杆菌表达载体中，从而获得重组表达载体，并进一步将重组表达载体导入大肠杆菌中，筛选到含有目的基因的转基因重组菌。本发明克服现有技术中由于亚硝酸盐还原酶大亚基基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低，严重限制使用效果，应用基因工程菌表达本发明所述的亚硝酸盐还原酶大亚基基因序列，实现极大的提高该基因的表达量。
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公开(公告)号：CN103571866A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310566278.0
申请日：2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的巨大芽孢杆菌硝酸盐还原酶催化-电子转移亚基共表达载体，首先测定巨大芽孢杆菌全基因组序列作为模板，根据设计出的PCR引物扩增出含有酶切位点硝酸盐还原酶催化亚基(Bm-Nas B)和电子转移亚基(Bm-Nas C)的基因序列，并依次连接到共表达载体pETDuet-1上，通过菌落PCR技术挑选含有目的基因片段的大肠杆菌DH5α的阳性克隆。本发明克服现有技术中由于硝酸盐还原酶电子转移亚基基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低，严重限制使用效果，实现极大的提高该基因的表达量。
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公开(公告)号：CN105018586A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410183066.9
申请日：2014-05-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种重金属毒性技术领域的基于一氧化氮合成酶NOS的重金属铜细胞毒性的检测方法，利用重金属铜可以通过取代NOS二聚体中的锌离子和钙离子，使NOS二聚体解聚，NO合成量下降，NOS的mRNA表达出现反馈性的上调；另一方面，NOS二聚体的解聚伴随着NOS的单体数量上升，细胞内活性氧含量上升，细胞翻译起始因子磷酸化，蛋白合成停止，最终导致细胞凋亡的毒性机制，将一氧化氮合成酶NOS用于重金属铜细胞毒性的检测，为重金属污染的生物安全性评估和治疗重金属中毒及其相关疾病的防治提供新的解决方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119745565A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202311247847.5
申请日：2023-09-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明公开了一种腰椎椎间融合支架，用于腰椎椎间植骨融合术，所述融合支架包括融合支架主体、带有解剖适配足印面的垫块；所述融合支架主体整体上呈X形；所述垫块包括上垫块和下垫块；所述上垫块和所述下垫块可拆卸地安装于所述融合支架主体上。所述融合支架主体为镍钛合金材质；所述垫块为PEEK材质。本发明还公开了上述腰椎椎间融合支架的制备方法、应用上述腰椎椎间融合支架的植骨融合方法。本发明还公开了上述腰椎椎间融合支架在植骨融合上的应用。
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公开(公告)号：CN105018586B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201410183066.9
申请日：2014-05-02
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/26 , C12Q1/02
Abstract: 一种重金属毒性技术领域的基于一氧化氮合成酶NOS的重金属铜细胞毒性的检测方法，利用重金属铜可以通过取代NOS二聚体中的锌离子和钙离子，使NOS二聚体解聚，NO合成量下降，NOS的mRNA表达出现反馈性的上调；另一方面，NOS二聚体的解聚伴随着NOS的单体数量上升，细胞内活性氧含量上升，细胞翻译起始因子磷酸化，蛋白合成停止，最终导致细胞凋亡的毒性机制，将一氧化氮合成酶NOS用于重金属铜细胞毒性的检测，为重金属污染的生物安全性评估和治疗重金属中毒及其相关疾病的防治提供新的解决方案。
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公开(公告)号：CN103614404A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310571824.X
申请日：2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的巨大芽孢杆菌亚硝酸盐还原酶共表达载体及其构建方法，首先测定巨大芽孢杆菌全基因组序列作为模板，根据设计出的PCR引物扩增出含有酶切位点亚硝酸盐还原酶大亚基(Bm-Nas D)和小亚基(Bm-Nas E)的基因序列，并依次连接到共表达载体pETDuet-1上，通过菌落PCR技术挑选含有目的基因片段的大肠杆菌DH5α的阳性克隆。本发明克服现有技术中由于亚硝酸盐还原酶小亚基基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低，严重限制使用效果，实现极大的提高该基因的表达量。
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公开(公告)号：CN103602690A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310565484.X
申请日：2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的基于巨大芽孢杆菌的亚硝酸盐还原酶小亚基外源表达方法，通过将测序得到的亚硝酸盐还原酶大亚基的基因序列通过引物序列扩增并连接到大肠杆菌表达载体中，从而获得重组表达载体，并进一步将重组表达载体导入大肠杆菌中，筛选到含有目的基因的转基因重组菌。本发明克服现有技术中由于亚硝酸盐还原酶小亚基基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低，严重限制使用效果，应用基因工程菌表达本发明所述的亚硝酸盐还原酶小亚基基因序列，实现极大的提高该基因的表达量。
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公开(公告)号：CN103589739A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310566617.5
申请日：2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的基于巨大芽孢杆菌的谷氨酰胺合成酶外源表达方法，将测序得到的谷氨酰胺合成酶基因序列通过引物序列扩增并连接到表达载体中得到重组表达载体，并进一步将重组表达载体导入大肠杆菌中，筛选到含有目的基因的转基因重组菌。本发明克服现有技术中由于谷氨酰胺合成酶基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低，严重限制使用效果，应用基因工程菌表达本发明所述的谷氨酰胺合成酶基因序列，实现极大的提高该基因的表达量。
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