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公开(公告)号：CN119715053A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411752615.X
申请日：2024-12-02
Applicant: 上海交通大学三亚崖州湾深海科技研究院 , 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及植物学研究领域，提供了一种压实土壤制备装置及其位移、压力校准方法，压实土壤制备装置具有锤击和静压两种工作模式，包括支撑架、夹持机构、自动控制器、锤击机构以及静压机构；所述夹持机构配置在所述支撑架的底部，所述夹持机构内设置有夹持仓，所述夹持仓用于盛放培养盒，所述自动控制器分别与锤击机构、静压机构信号连接。本发明能够在根盒中制备压实土壤，并具有锤击压实和静力压实两种不同的压实模式，来模拟土壤受到的压实条件，同时进行定量表征，将为植物根系对压实土壤的响应研究提供更可控、精确的实验条件，有望推动作物生长环境优化和农业生产的相关研究。
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公开(公告)号：CN106967815A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710257630.0
申请日：2017-04-19
Applicant: 上海市质量监督检验技术研究院 , 上海交通大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12N15/1003 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供了一种基于PCR的动物毛皮鉴别方法，属于动物毛皮材质鉴别领域。包括如下步骤：从鞣制的动物毛皮制品中提取到足够的DNA，分别采用常见貂属（紫貂、松貂、美洲貂、日本貂）、鼬属（黄鼬、艾鼬）和水貂特异性引物利用PCR技术扩增，鉴别动物毛皮中是否含有貂属、鼬属或水貂成分，检出限可达20pg。本发明具有结果准确、灵敏度高、特异性强，稳定客观等优点。本发明可作为毛皮材质鉴别宏观观察法和显微镜检测法的确认方法，当交易中产生疑问时提供客观结果，也可为市场监管提供技术支撑，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103529139A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310429856.6
申请日：2013-09-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种用自然变异分析转基因水稻代谢差异的方法；本发明采用超高效液相色谱-质谱联用和气相色谱-质谱联用技术对自然品种水稻种子提取物进行分析得到水稻代谢轮廓谱，进而获得各代谢物在不同自然品种水稻中的浓度变化范围，即为代谢物在自然品种水稻中的自然变异范围；在相同的测试条件下，对转基因水稻种子提取物进行分析，分析结果与自然变异范围进行比较：超过自然变异范围的，说明该代谢物的变化是非预期的；在自然变异范围内的，说明该转基因水稻和自然品种在种子代谢组水平实质上是等同的。本发明的分析方法具有高灵敏度、高通量的优点，由于考虑了代谢物的自然变异范围，此方法可以为深入研究转基因水稻的安全性提供根据。
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公开(公告)号：CN103525910A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310429846.2
申请日：2013-09-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种转植酸酶基因玉米BVLA430101品系特异性定量PCR检测方法，包括以下步骤：合成引物及与引物配合使用的荧光探针，上游引物的核苷酸序列如SEQID NO:1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示；步骤2，从转植酸酶基因玉米BVLA430101中提取出DNA并制备其稀释液；步骤3，配制PCR反应体系；步骤4，将DNA稀释液加入到PCR反应体系中，采用定量PCR仪对所述DNA稀释液进行PCR扩增反应并检测。本发明的方法具有高效、灵敏、准确等优点，适合转植酸酶基因玉米BVLA430101及其加工产品的定量检测。
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公开(公告)号：CN116296651A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211674502.3
申请日：2022-12-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种紧实土壤的装置，包括压紧机构，压紧机构包括安装框架、样品盒夹持结构、击实结构以及运动滑轨；击实结构包括上部牵引滑块组件与下部击实锤组件；击实结构具有释放状态与组合状态，当击实结构处于组合状时，上部牵引滑块组件与下部击实锤组件相互连接，上部牵引滑块组件能够带动下部击实锤组件运动；当击实结构处于释放状态时，上部牵引滑块组件与下部击实锤组件相互分离，下部击实锤组件在重力的作用下砸向土壤样品盒。本发明结构简单，相比于工程用装置，设备体积小，并且通过击实结构与控制器组件，能够利用机械设备紧实土壤，节约了人力。本发明用机械结构取代人力紧实土壤，能够使土壤紧实更均匀，紧实程度受控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113341032B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202110830937.1
申请日：2021-07-22
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种鉴别粳籼稻品种的方法，采用成熟种子中饱和甘油三酯含量高低来区分粳稻和籼稻品种。具体以籼型常规水稻品种IR64中饱和甘油三酯含量作为参照值，待测品种种子中，饱和甘油三脂含量高于籼型常规水稻品种IR64中饱和甘油三脂含量1％以上的，判断为籼稻品种，低于籼型常规水稻品种IR64中饱和甘油三脂含量1％以下的，判断为粳稻品种。本发明首次提出用成熟种子饱和甘油三酯来区分粳籼稻品种，对研究水稻分类、进化和基因功能研究具有参考和应用价值，同时为水稻杂志优势应用研究提供了新思路。
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公开(公告)号：CN107858444A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711031096.8
申请日：2017-10-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158 , C12Q2561/113 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明提供了一种转基因水稻G6H1品系特异性定量PCR检测方法，包括以下步骤：A1、设计合成引物和荧光探针；所述引物的序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，所述荧光探针的序列如SEQ ID No.3所示；A2、制备G6H1品系的DNA模板稀释液；A3、配制定量PCR反应体系；A4、进行定量PCR检测。本发明的方法具有高效、灵敏、准确等优点，适合于转基因抗虫耐除草剂水稻G6H1及其制品的定量检测。
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公开(公告)号：CN103525810B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201310430113.0
申请日：2013-09-18
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种转植酸酶基因玉米外源基因插入位点旁侧序列及检测方法，所述旁侧序列为3’端旁侧序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述检测方法包括以下步骤：提取玉米基因组DNA模板；依据SEQ ID No.1中1～3655bp位序列设计正向引物，依据SEQ ID No.1中3656～5299bp位序列设计反向引物；配制PCR反应体系；进行PCR扩增反应；将扩增产物在琼脂糖胶上电泳，若能够扩增出206bp产物，则样品为转植酸酶基因玉米BVLA430101。本发明能够高效、灵敏、准确地鉴定植酸酶基因玉米BVLA430101，以及以转植酸酶基因玉米BVLA430101为亲本的玉米品系。
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公开(公告)号：CN103525910B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310429846.2
申请日：2013-09-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种转植酸酶基因玉米BVLA430101品系特异性定量PCR检测方法，包括以下步骤：合成引物及与引物配合使用的荧光探针，上游引物的核苷酸序列如SEQID NO:1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示；步骤2，从转植酸酶基因玉米BVLA430101中提取出DNA并制备其稀释液；步骤3，配制PCR反应体系；步骤4，将DNA稀释液加入到PCR反应体系中，采用定量PCR仪对所述DNA稀释液进行PCR扩增反应并检测。本发明的方法具有高效、灵敏、准确等优点，适合转植酸酶基因玉米BVLA430101及其加工产品的定量检测。
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公开(公告)号：CN108277293A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810242003.4
申请日：2018-03-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种转基因水稻G6H1品系特异性的LAMP检测方法，包括以下步骤：A、设计合成引物；B、配置PCR反应体系；C、将待检测转基因水稻G6H1的DNA稀释液加入PCR反应体系中，进行LAMP反应，所得扩增产物进行凝胶电泳或加入荧光染料着色即可。本发明建立的方法具有快速、高效、灵敏、准确等优点，在转基因水稻G6H1及其产品的监管和检测工作中有实际应用价值，尤其适用于基层实验室和现场检测的推广和应用。
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