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公开(公告)号:CN108277293B
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN201810242003.4
申请日:2018-03-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种转基因水稻G6H1品系特异性的LAMP检测方法,包括以下步骤:A、设计合成引物;B、配置PCR反应体系;C、将待检测转基因水稻G6H1的DNA稀释液加入PCR反应体系中,进行LAMP反应,所得扩增产物进行凝胶电泳或加入荧光染料着色即可。本发明建立的方法具有快速、高效、灵敏、准确等优点,在转基因水稻G6H1及其产品的监管和检测工作中有实际应用价值,尤其适用于基层实验室和现场检测的推广和应用。
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公开(公告)号:CN108374040A
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201810349209.7
申请日:2018-04-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2531/119 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种转基因水稻PA110-15品系特异性的LAMP检测方法,包括以下步骤:A、设计合成引物;B、配置LAMP反应体系;C、将待检测转基因水稻PA110-15的DNA稀释液加入反应体系中,进行LAMP反应,所得扩增产物进行凝胶电泳即可。本发明的方法具有快速、高效、灵敏、准确、方便等优点,满足田间实时快速和日常实验室准确监测转基因水稻PA110-15的要求。
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公开(公告)号:CN108277293A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810242003.4
申请日:2018-03-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种转基因水稻G6H1品系特异性的LAMP检测方法,包括以下步骤:A、设计合成引物;B、配置PCR反应体系;C、将待检测转基因水稻G6H1的DNA稀释液加入PCR反应体系中,进行LAMP反应,所得扩增产物进行凝胶电泳或加入荧光染料着色即可。本发明建立的方法具有快速、高效、灵敏、准确等优点,在转基因水稻G6H1及其产品的监管和检测工作中有实际应用价值,尤其适用于基层实验室和现场检测的推广和应用。
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公开(公告)号:CN107858444A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201711031096.8
申请日:2017-10-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158 , C12Q2561/113 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明提供了一种转基因水稻G6H1品系特异性定量PCR检测方法,包括以下步骤:A1、设计合成引物和荧光探针;所述引物的序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示,所述荧光探针的序列如SEQ ID No.3所示;A2、制备G6H1品系的DNA模板稀释液;A3、配制定量PCR反应体系;A4、进行定量PCR检测。本发明的方法具有高效、灵敏、准确等优点,适合于转基因抗虫耐除草剂水稻G6H1及其制品的定量检测。
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公开(公告)号:CN112501310B
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202011435657.2
申请日:2020-12-10
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种牛源性成分的LAMP检测引物组及检测方法。该方法包括以下步骤:1)设计合成引物;所述引物由上游内部引物FIP、下游内部引物BIP、上游外部引物F3和下游外部引物B3组成,所述引物的碱基序列如SEQ ID No:1~4;2)制备牛属北美野牛、奶牛、牦牛、水牛的DNA稀释液;3)配制LAMP反应体系并设定反应条件;4)进行LAMP方法特异性检测;5)进行LAMP方法灵敏度检测;6)通过电泳是否有梯形条带来确定待检样品是否属于牛源性。本发明建立的方法具有快速、高效、灵敏、准确等优点,在动物源性成分食品监管和检验检疫工作中有实际应用价值,尤其适用于基层实验室和现场检测的推广和应用。
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公开(公告)号:CN112501310A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011435657.2
申请日:2020-12-10
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种牛源性成分的LAMP检测引物组及检测方法。该方法包括以下步骤:1)设计合成引物;所述引物由上游内部引物FIP、下游内部引物BIP、上游外部引物F3和下游外部引物B3组成,所述引物的碱基序列如SEQ ID No:1~4;2)制备牛属北美野牛、奶牛、牦牛、水牛的DNA稀释液;3)配制LAMP反应体系并设定反应条件;4)进行LAMP方法特异性检测;5)进行LAMP方法灵敏度检测;6)通过电泳是否有梯形条带来确定待检样品是否属于牛源性。本发明建立的方法具有快速、高效、灵敏、准确等优点,在动物源性成分食品监管和检验检疫工作中有实际应用价值,尤其适用于基层实验室和现场检测的推广和应用。
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