公开(公告)号：CN102586407A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201110005121.1

申请日：2011-01-12

Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院

Inventor： 吴克瑾 ,  翁子毅 ,  陆云姝 ,  林清 ,  王永坤

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/574 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种SNCG基因在乳腺癌的诊断和激素治疗中的应用，所述的SNCG基因通过调节ER活性状态而影响乳腺癌的激素治疗。所述的SNCG基因在制备诊断乳腺癌的产品中的应用。本发明优点在于：SNCG基因表达调节对ER和激素治疗敏感性的作用，开创了乳腺癌激素治疗的新思路；SNCG基因表达调节对ER和激素治疗敏感性的作用，提高了开发治疗乳腺癌的新药的可能性；SNCG基因可作为诊断乳腺癌的特异标志基因，使乳腺癌诊断更加准确、快速。

公开(公告)号：CN102743753B

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN201210260382.2

申请日：2012-07-20

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 程先华 ,  雷子恒 ,  王传英 ,  吴克瑾 ,  林清 ,  贾谊君 ,  王永坤

IPC: A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种稀土改性载氧碳纳米管的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)先将功能化处理后的碳纳米管在室温下浸入稀土改性剂中浸泡2～4小时，超声波分散1～3小时，过滤后烘干；(2)将烘干的碳纳米管放入样品室内，将样品室加热至300～400℃，抽真空至真空度达到10-3Pa以上，保持样品室真空状态，待样品室自然冷却到室温后，充入9～10MPa高纯氧气；(3)同时记录样品室内的压强变化，当压强停止下降达到2～3小时后，即得产品。与现有技术相比，本发明具有无毒、增敏性能优异、具有良好分散性等优点。

公开(公告)号：CN102743753A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201210260382.2

申请日：2012-07-20

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 程先华 ,  雷子恒 ,  王传英 ,  吴克瑾 ,  林清 ,  贾谊君 ,  王永坤

IPC: A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种稀土改性载氧碳纳米管的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)先将功能化处理后的碳纳米管在室温下浸入稀土改性剂中浸泡2～4小时，超声波分散1～3小时，过滤后烘干；(2)将烘干的碳纳米管放入样品室内，将样品室加热至300～400℃，抽真空至真空度达到10-3Pa以上，保持样品室真空状态，待样品室自然冷却到室温后，充入9～10MPa高纯氧气；(3)同时记录样品室内的压强变化，当压强停止下降达到2～3小时后，即得产品。与现有技术相比，本发明具有无毒、增敏性能优异、具有良好分散性等优点。

公开(公告)号：CN103007285A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201210529603.1

申请日：2012-12-10

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 程先华 ,  雷子恒 ,  王传英 ,  吴克瑾 ,  林清 ,  贾谊君 ,  王永坤

IPC: A61K47/04 ,  A61K47/34 ,  A61K41/00 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及一种叶酸修饰稀土改性碳纳米管的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)先将功能化处理后的碳纳米管在室温下浸入稀土改性剂中浸泡2～4小时，超声波分散1～3小时，过滤后烘干；(2)用二氯亚砜处理步骤(1)所得稀土改性碳纳米管，使稀土改性碳纳米管上的官能团羧基转换为酰氯，得到的酰氯化碳纳米管通过酯化反应接枝在聚合物聚乙二醇上；(3)采用叶酸对上述步骤(2)所得产物进行修饰处理，使其具有生物相容性。与现有技术相比，本发明具有无毒、增敏性能优异、具有良好分散性、生物相容性及靶向性等优点。

公开(公告)号：CN102342919A

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN201110312636.6

申请日：2011-10-14

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 苏靖 ,  林清 ,  金拓 ,  袁伟恩 ,  吴飞 ,  赵仲 ,  陈思源 ,  王薪懿

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/513 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种5-氟尿嘧啶/PLGA载药微球的制备方法，其制备步骤包括：(1)将PLGA溶解于二氯甲烷中形成PLGA二氯甲烷溶液；(2)将5-氟尿嘧啶固体加入到PLGA二氯甲烷溶液中，搅拌或涡旋形成混悬液；(3)将(2)所述混悬液加入到PVA氯化钠溶液中，搅拌并控制搅拌时间和速度；(4)将(3)所述搅拌后的液体加入到氯化钠溶液中并加以冰浴，搅拌；(5)搅拌一段时间之后，停止搅拌，收集沉降微球并洗涤，冷冻干燥后得到5-氟尿嘧啶/PLGA载药微球；制备得到的微球颗粒粒径较均匀，载药量和包封率高，释药性能良好，并根据PLGA分子量不同可以达到不同时长的释药效果。

公开(公告)号：CN103007285B

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201210529603.1

申请日：2012-12-10

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 程先华 ,  雷子恒 ,  王传英 ,  吴克瑾 ,  林清 ,  贾谊君 ,  王永坤

IPC: A61K47/04 ,  A61K47/34 ,  A61K41/00 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及一种叶酸修饰稀土改性碳纳米管的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)先将功能化处理后的碳纳米管在室温下浸入稀土改性剂中浸泡2～4小时，超声波分散1～3小时，过滤后烘干；(2)用二氯亚砜处理步骤(1)所得稀土改性碳纳米管，使稀土改性碳纳米管上的官能团羧基转换为酰氯，得到的酰氯化碳纳米管通过酯化反应接枝在聚合物聚乙二醇上；(3)采用叶酸对上述步骤(2)所得产物进行修饰处理，使其具有生物相容性。与现有技术相比，本发明具有无毒、增敏性能优异、具有良好分散性、生物相容性及靶向性等优点。