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公开(公告)号：CN101665691B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN200910195130.4
申请日：2009-09-04
Applicant: 上海交通大学
IPC: C09K11/56
Abstract: 一种光电材料技术领域的利用两亲性超支化聚合物制备量子点的方法，包括：将超支化聚合物溶解于氯仿中，经搅拌后制得两亲性单分子纳米胶束溶液；向两亲性单分子纳米胶束溶液中加入镉前体水溶液，搅拌后静置存放，分离得到下层氯仿溶液；向下层氯仿溶液中进行氮气保护后加入Na2S水溶液，进行二次氮气保护，并在常温下搅拌，静置分离后得到CdS量子点的氯仿溶液。本发明合成的CdS量子点具有较窄的尺寸分布和较好的稳定性，综合了超支化聚合物和量子点的优点，有利于调节量子点的力学、光学、电学等性能，可以用于制备光电材料等。
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公开(公告)号：CN101343540B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810042160.7
申请日：2008-08-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C09K11/56
Abstract: 本发明是一种化工领域的利用超支化聚合物超分子纳米反应器制备量子点的方法。本发明的方法是运用“先组装后封装”的原理，将超支化聚合物和长链脂肪酸复合后可自组装成为两亲性超分子纳米胶束，然后利用此超分子纳米胶束在水油两相体系中制备尺寸均一的量子点。本发明合成的CdS量子点具有较窄的尺寸分布和较好的稳定性。由于超支化聚合物和长链脂肪酸尺寸可调，所得超分子纳米胶束的尺寸及形态易于控制，从而可用于制备不同尺寸及形态的量子点。此外，该类超分子纳米胶束具有可逆性，可以通过加入三乙胺或调节pH值等方法破坏该胶束，从而使得在有机体系中合成的CdS量子点可以转移到水相体系。
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![杯[4]芳烃超分子自组装囊泡的制备方法](/CN/2008/1/40/images/200810200418.jpg)
公开(公告)号：CN101367949A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810200418.1
申请日：2008-09-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明是一种杯[4]芳烃超分子自组装囊泡的制备方法，具体为；a：在氮气保护下，用碳酸钾作为碱，杯[4]芳烃与端甲基聚乙二醇对甲基苯磺酸酯在无水乙腈中反应，反应结束后加入氢氧化钠的水溶液搅拌，旋蒸除去乙腈，用乙酸乙酯水相萃取，产物用硅胶层析过柱分离提纯；b：棕榈酰氯、苯酚、碳酸钾在无水乙腈中加热反应，粗产物用二氯甲烷和石油醚的混合溶剂重结晶，得到白色晶体；c：在1，4－二氧六环中将聚乙二醇修饰的杯芳烃和棕榈酸苯酯搅拌溶解，在搅拌条件下逐滴加入去离子水，溶液中出现淡蓝色乳光时停止加入去离子水，得到稳定的组装体。本发明利用杯芳烃主客相互作用制备尺寸可控的纳米囊泡，囊泡尺寸在200纳米到600纳米之间变化。
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公开(公告)号：CN101654284B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200910195129.1
申请日：2009-09-04
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种纳米磁性材料技术领域的磁性四氧化三铁纳米晶体的制备方法，包括：将超支化聚合物溶于去离子水中制成聚合物溶液，然后对聚合物溶液中进行搅拌后通入氮气除氧30分钟；向聚合物溶液中滴加10毫升除氧后的亚铁水溶液，经搅拌后通入氮气并在常温环境下继续搅拌6小时；滴加氧化剂，常温搅拌20分钟后升温至80度，继续反应2.5小时，制成磁性四氧化三铁纳米晶体。本发明合成的磁性Fe3O4纳米晶体具有较窄的尺寸分布、较好的水溶性和稳定性，综合了超支化聚合物和磁性Fe3O4纳米晶体的优点，有利于调节Fe3O4纳米晶体的磁学、光学和力学等性能。
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公开(公告)号：CN101654284A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910195129.1
申请日：2009-09-04
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种纳米磁性材料技术领域的磁性四氧化三铁纳米晶体的制备方法，包括：将超支化聚合物溶于去离子水中制成聚合物溶液，然后对聚合物溶液中进行搅拌后通入氮气除氧30分钟；向聚合物溶液中滴加10毫升除氧后的亚铁水溶液，经搅拌后通入氮气并在常温环境下继续搅拌6小时；滴加氧化剂，常温搅拌20分钟后升温至80度，继续反应2.5小时，制成磁性四氧化三铁纳米晶体。本发明合成的磁性Fe 3 O 4 纳米晶体具有较窄的尺寸分布、较好的水溶性和稳定性，综合了超支化聚合物和磁性Fe 3 O 4 纳米晶体的优点，有利于调节Fe 3 O 4 纳米晶体的磁学、光学和力学等性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101343421A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810042158.X
申请日：2008-08-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C09B67/00 , C09B67/14 , C08L87/00 , C08K5/3467 , C08G81/02 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 一种化工领域的pH调控释放的动态聚合物封装体系的制备方法。本发明采用动态化学键将疏水性聚合物与亲水性的聚合物链接形成嵌段动态共聚物，通过在共溶剂中把动态共聚物与疏水性染料或药物分子溶解，在缓慢加入沉淀剂的情况下，形成封装了染料或药物分子的聚合物组装体的溶液。本发明的方法可以在pH值的调控下实现染料或药物分子的可控释放，在药物传送和染料释放方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101343421B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN200810042158.X
申请日：2008-08-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C09B67/00 , C09B67/14 , C08L87/00 , C08K5/3467 , C08G81/02 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 一种化工领域的pH调控释放的动态聚合物封装体系的制备方法。本发明采用动态化学键将疏水性聚合物与亲水性的聚合物链接形成嵌段动态共聚物，通过在共溶剂中把动态共聚物与疏水性染料或药物分子溶解，在缓慢加入沉淀剂的情况下，形成封装了染料或药物分子的聚合物组装体的溶液。本发明的方法可以在pH值的调控下实现染料或药物分子的可控释放，在药物传送和染料释放方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101343540A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810042160.7
申请日：2008-08-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C09K11/56
Abstract: 本发明是一种化工领域的利用超支化聚合物超分子纳米反应器制备量子点的方法。本发明的方法是运用“先组装后封装”的原理，将超支化聚合物和长链脂肪酸复合后可自组装成为两亲性超分子纳米胶束，然后利用此超分子纳米胶束在水油两相体系中制备尺寸均一的量子点。本发明合成的CdS量子点具有较窄的尺寸分布和较好的稳定性。由于超支化聚合物和长链脂肪酸尺寸可调，所得超分子纳米胶束的尺寸及形态易于控制，从而可用于制备不同尺寸及形态的量子点。此外，该类超分子纳米胶束具有可逆性，可以通过加入三乙胺或调节pH值等方法破坏该胶束，从而使得在有机体系中合成的CdS量子点可以转移到水相体系。
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公开(公告)号：CN101367949B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200810200418.1
申请日：2008-09-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明是一种杯[4]芳烃超分子自组装囊泡的制备方法，具体为；a：在氮气保护下，用碳酸钾作为碱，杯[4]芳烃与端甲基聚乙二醇对甲基苯磺酸酯在无水乙腈中反应，反应结束后加入氢氧化钠的水溶液搅拌，旋蒸除去乙腈，用乙酸乙酯水相萃取，产物用硅胶层析过柱分离提纯；b：棕榈酰氯、苯酚、碳酸钾在无水乙腈中加热反应，粗产物用二氯甲烷和石油醚的混合溶剂重结晶，得到白色晶体；c：在1，4-二氧六环中将聚乙二醇修饰的杯芳烃和棕榈酸苯酯搅拌溶解，在搅拌条件下逐滴加入去离子水，溶液中出现淡蓝色乳光时停止加入去离子水，得到稳定的组装体。本发明利用杯芳烃主客相互作用制备尺寸可控的纳米囊泡，囊泡尺寸在200纳米到600纳米之间变化。
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公开(公告)号：CN101665691A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910195130.4
申请日：2009-09-04
Applicant: 上海交通大学
IPC: C09K11/56
Abstract: 一种光电材料技术领域的利用两亲性超支化聚合物制备量子点的方法，包括：将超支化聚合物溶解于氯仿中，经搅拌后制得两亲性单分子纳米胶束溶液；向两亲性单分子纳米胶束溶液中加入镉前体水溶液，搅拌后静置存放，分离得到下层氯仿溶液；向下层氯仿溶液中进行氮气保护后加入Na 2 S水溶液，进行二次氮气保护，并在常温下搅拌，静置分离后得到CdS量子点的氯仿溶液。本发明合成的CdS量子点具有较窄的尺寸分布和较好的稳定性，综合了超支化聚合物和量子点的优点，有利于调节量子点的力学、光学、电学等性能，可以用于制备光电材料等。
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