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公开(公告)号:CN117746099A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311556949.5
申请日:2023-11-21
Applicant: 国网电力科学研究院武汉南瑞有限责任公司 , 国网电力科学研究院有限公司 , 上海交通大学 , 国家电网公司 , 国网湖北省电力有限公司
IPC: G06V10/764 , G06V10/80 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/048 , G06N3/08 , G01R31/12
Abstract: 一种基于改进CSP‑GCNet的变压器局部放电检测方法,采集原始PD信号,进行VMD‑Hilbert后处理;对原始数据库进行处理和样本扩充,以增加数据量和多样性;结合CSPnet网络结构、GhostConv幻影卷积、Focus网络结构和SiLU激活函数搭建基于改进CSP‑GCNet模型。本发明通过基于改进CSP‑GCNet的特征提取流程,能够有效地提取输入图谱的特征集合,并捕捉到变压器局部放电模式的关键特征。该算法在配电设备现场巡检中具有重要应用价值,有助于实时监测变压器的运行状态。
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公开(公告)号:CN109111533B
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201810444478.1
申请日:2018-05-10
Applicant: 上海交通大学
Inventor: 周文
IPC: C08B37/10 , C12P19/26 , C07H15/203 , A61K31/737 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P7/02 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种医药化工技术领域的硫酸肝素与FK506共轭物酶化学合成以及应用;提供了一种研究硫酸肝素调控胚胎发育作用机制与理解细胞核中硫酸肝素的构效关系小分子工具或探针,其中所述的硫酸肝素指结构确定且多样化的己糖醛酸与氨基葡萄糖重复二糖单元,同位素14C标记放射性分析发现所述共轭物的穿膜入核能力大大提高。
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公开(公告)号:CN101721401B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN200810201036.0
申请日:2008-10-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/215 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及β羟基异戊酰紫草素在制备治疗前列腺癌药物中的应用。所述的前列腺癌是激素非依赖性前列腺癌。当所述的前列腺癌细胞:5×105个细胞/毫升时,β羟基异戊酰紫草素使用量0.5-10μM。本发明发掘了β羟基异戊酰紫草素新的医疗用途,开拓了一个新的应用领域。β羟基异戊酰紫草素选择性地抑制肿瘤细胞活力,对正常细胞毒性很小,即我们发明了对正常细胞和肿瘤细胞的产生差异作用的有效剂量。这表明β羟基异戊酰紫草素能作为抗癌药物。
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公开(公告)号:CN102557914A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210021929.3
申请日:2012-01-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C50/32 , C07C46/00 , C07C69/035 , C07C67/08 , C07C67/24 , C07C67/39 , C07C229/12 , C07C227/04 , A61K31/122 , A61K31/222 , A61K31/223 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种萘茜母核氧烷基、酰基取代的阿卡宁衍生物及制备和用途,所述化合物活性与相应紫草素母核萘茜氧烷基化、酰基取代的衍生物活性相当或更好。部分化合物细胞毒作用降低或消失,动物体内抗肿瘤试验显示出一定的抑制肿瘤生长作用,可作为抗肿瘤药或前药用于恶性肿瘤的治疗。同时,本发明涉及的制备方法所需的原料易得,合成路线短,光学纯度较高。
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公开(公告)号:CN102010315A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN201010539195.9
申请日:2010-11-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种药物化工技术领域的萘茜及其衍生物的合成方法,通过以1,4,5,8-四甲氧基萘或其衍生物为原料,经硝酸铈铵氧化脱甲基化得5,8-二甲氧基-1,4-萘醌或其衍生物,经乙酰化得1,4-二乙酰氧基-5,8-二甲氧基萘或其衍生物,再经硝酸铈胺氧化脱甲基化得5,8-二乙酰氧基-1,4-萘醌或其衍生物,最后经水解得萘茜或其衍生物。本发明原料易得,反应条件温和,各步反应收率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101182290B
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN200710172161.9
申请日:2007-12-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医药化工技术领域的紫草素二甲醚6-位侧链异构体及其衍生物和合成方法,以紫草素为原料,首先将紫草素的醇羟基选择性乙酰化、甲氧甲基化、还原甲基化,后者在酸性条件下脱甲氧甲基得紫草素酚性羟基二甲醚6-位侧链异构体及其衍生物,结构式如下,其中R为OH或OR′,R′为1-10个碳原子的饱和及不饱和酰基、烷基。本发明反应条件温和,步骤简单,反应试剂易得,适合于大规模制备。
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公开(公告)号:CN101721401A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200810201036.0
申请日:2008-10-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/215 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及β羟基异戊酰紫草素在制备治疗前列腺癌药物中的应用。所述的前列腺癌是激素非依赖性前列腺癌。当所述的前列腺癌细胞:5×105个细胞/毫升时,β羟基异戊酰紫草素使用量0.5-10μM。本发明发掘了β羟基异戊酰紫草素新的医疗用途,开拓了一个新的应用领域。β羟基异戊酰紫草素选择性地抑制肿瘤细胞活力,对正常细胞毒性很小,即我们发明了对正常细胞和肿瘤细胞的产生差异作用的有效剂量。这表明β羟基异戊酰紫草素能作为抗癌药物。
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公开(公告)号:CN101139287B
公开(公告)日:2010-05-19
申请号:CN200710046917.5
申请日:2007-10-11
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C69/21 , C07C67/00 , C07D307/68
Abstract: 一种医药化工技术领域的紫草素二甲醚衍生物的合成方法。本发明紫草素二甲醚的2位侧链异构体和6位侧链异构体的合成方法,以紫草素为原料,首先将紫草素环化,然后对环化紫草素进行四甲基化和开环,此过程中保持紫草素的绝对构型不变,再进行酯化或醚化,最后选择性脱甲基化,得到目标化合物。每步反应试剂易得,条件温和,反应收率均超过65%以上,总收率33.2%(以紫草素计算)。反应过程中不发生消旋化。
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公开(公告)号:CN1962759A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200610119241.3
申请日:2006-12-07
Applicant: 上海交通大学 , 上海普利特复合材料有限公司
CPC classification number: B29C47/40
Abstract: 本发明公开一种聚碳酸酯(PC)/苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)合金的制备方法。采用不含双键的氢化聚丁二烯和苯乙烯的嵌段共聚物或氢化聚异戊二烯和苯乙烯的嵌段共聚物直接和聚碳酸酯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、抗氧剂在双螺杆挤出机中共挤出制备改性的聚碳酸酯/苯乙烯-丙烯腈共聚物合金。其不但简化了加工工艺,并且制备的改性聚碳酸酯/苯乙烯-丙烯腈共聚物合金具有良好的机械性能和加工性能以及耐候性,尤其是缺口冲击强度和断裂生长率,与PC/ABS合金相比,缺口冲击强度提高50%,接近1000J/m左右,断裂生长率提高达300%,可达到120%左右。
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公开(公告)号:CN1184258C
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN03129378.6
申请日:2003-06-19
Applicant: 上海交通大学 , 上海普立特复合材料有限公司
Abstract: 本发明提供一种增强增韧聚丙烯材料制备方法,将动态固化法应用聚丙烯/环氧树脂体系中,即环氧树脂与聚丙烯熔融共混时发生固化反应。在一定共混温度下,向密炼机、开炼机或螺杆挤出机中依次加入聚丙烯树脂、马来酸酐接枝的弹性体、环氧树脂、固化剂进行混炼,环氧树脂发生“就地固化”且在高剪切力的作用下,分散成微米级颗粒,均匀地分布在聚丙烯中,提高了聚丙烯的刚性和模量,而体系中弹性体一方面起增容作用,另一方面起增韧聚丙烯作用。这种用动态固化法所制得的聚丙烯材料的刚性和韧性都得到很大程度的提高,可满足工程材料的要求。该方法具有生产工艺简单,加工性能好,适用性强等优点,所制备的聚丙烯材料,可用作土木建筑、汽车配件、家用电器等材料。
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