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公开(公告)号:CN102617342A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210065488.7
申请日:2012-03-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C69/007 , C07C69/21 , C07C69/533 , C07C69/675 , C07C69/40 , C07C67/08 , C07C67/29 , C07C43/23 , C07C41/03 , C07C50/32 , C07C46/02 , C07C229/12 , C07C227/18 , C07D295/15 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种消旋体紫草素萘茜母核氧烷基、酰基化衍生物及其制备。其结构式如式I所示:式I。其可用于制备抗肿瘤药物。本发明的化合物为消旋体紫草素萘茜母核氧烷基、酰基化衍生物,所用原料依据发明人的申请号为ZL200510025243.1的在先发明专利获得,所使用路线更短、更易操作;药理活性显示,该类消旋体化合物与相应的紫草素、阿卡宁类似物具有相当的抗肿瘤效果,可以作为抗肿瘤药或前药用于恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号:CN102557914A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210021929.3
申请日:2012-01-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C50/32 , C07C46/00 , C07C69/035 , C07C67/08 , C07C67/24 , C07C67/39 , C07C229/12 , C07C227/04 , A61K31/122 , A61K31/222 , A61K31/223 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种萘茜母核氧烷基、酰基取代的阿卡宁衍生物及制备和用途,所述化合物活性与相应紫草素母核萘茜氧烷基化、酰基取代的衍生物活性相当或更好。部分化合物细胞毒作用降低或消失,动物体内抗肿瘤试验显示出一定的抑制肿瘤生长作用,可作为抗肿瘤药或前药用于恶性肿瘤的治疗。同时,本发明涉及的制备方法所需的原料易得,合成路线短,光学纯度较高。
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公开(公告)号:CN102617342B
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201210065488.7
申请日:2012-03-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C69/007 , C07C69/21 , C07C69/533 , C07C69/675 , C07C69/40 , C07C67/08 , C07C67/29 , C07C43/23 , C07C41/03 , C07C50/32 , C07C46/02 , C07C229/12 , C07C227/18 , C07D295/15 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种消旋体紫草素萘茜母核氧烷基、酰基化衍生物及其制备。其结构式如式I所示:式I。其可用于制备抗肿瘤药物。本发明的化合物为消旋体紫草素萘茜母核氧烷基、酰基化衍生物,所用原料依据发明人的申请号为ZL200510025243.1的在先发明专利获得,所使用路线更短、更易操作;药理活性显示,该类消旋体化合物与相应的紫草素、阿卡宁类似物具有相当的抗肿瘤效果,可以作为抗肿瘤药或前药用于恶性肿瘤的治疗。
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