公开(公告)号：CN105062949A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510363007.4

申请日：2015-06-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曾丽 ,  刘国锋 ,  王鹏 ,  刘晓丛 ,  彭勇政 ,  赵子刚 ,  林登贵 ,  王梦茹 ,  秦泽冠 ,  周嘉桢

IPC: C12N5/04

Abstract: 本发明公开了一种小花矮牵牛原生质体的制备方法；该方法包括以下步骤：在黑暗条件下，将幼嫩叶片置于3～5℃清水中预处理20～25h；用酶解液酶解预处理后的叶片；加入和酶解液等体积的CPW洗液，摇匀，300目细胞筛过滤，转速1100r/min离心2min，吸去上清液；向沉淀中加入CPW洗液洗涤原生质体，转速1100r/min离心2min，收集沉淀加入悬浮液悬浮，即得到产量为(5.0±0.3)×106个/g，活性达到85％的原生质体，9h后80％的原生质体可维持活性。用本发明的分离方法获得了高活性、高产量及状态良好的原生质体，可满足原生质体的培养及植株再生的条件，为植物原生质体融合培育新品种提供实验材料。

公开(公告)号：CN103694131A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201310658697.7

申请日：2013-12-06

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 冯传良 ,  刘国锋

IPC: C07C233/87 ,  C07C231/12 ,  A61L27/00 ,  A61L27/52 ,  C12N5/071

Abstract: 本发明提供了一种手性超分子水凝胶及其制备方法、用途；所述手性超分子水凝胶的结构式如下所示：其中，R1为H或COOEtOEtOH,R2为H或COOEtOEtOH，本发明还涉及前述的手性超分子水凝胶的制备方法及用途，本发明手性超分子水凝胶可用于细胞支架材料，手性超分子水凝胶调控细胞的选择性粘附过程在生理环境下进行，操作方便，具有实际应用价值，其制备方法无需复杂的合成步骤，易于大批量工业生产，所得产物纯度高，分散性好，适宜于商业化用于细胞培养和可控粘附剂使用。

公开(公告)号：CN113692967A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202111145936.X

申请日：2021-09-28

Applicant: 上海莘辛园艺有限公司 ,  上海交通大学 ,  广州市林业和园林科学研究院

Inventor： 陆燕青 ,  曾丽 ,  刘国锋 ,  彭勇政 ,  陶懿伟 ,  倪明莲 ,  孙苗苗

IPC: A01H1/02

Abstract: 本发明公开了一种大花型矮牵牛新品种培育方法；包括以下步骤：选用多代自交纯合的矮牵牛为亲本，父本或者母本至少有一个为大花自交系，花径在8.0cm以上，另一个亲本为中花或者大花自交系，花径大于4.0cm；当亲本初花期时，将母本去雄，然后取父本的花粉涂抹于母本雌蕊柱头上，完成杂交授粉；待果荚发育成熟，在其开裂前收集杂交F1种子；经播种、栽培所获得的F1植株的花朵均为大花型。本发明首次建立了一种矮牵牛大花品种的培育方法，为大花型矮牵牛新品种选育提供有效的途径，为进一步丰富园林花卉种质资源，提升矮牵牛园林绿化应用的观赏效果奠定基础，该发明具有实际应用价值及广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN105062949B

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201510363007.4

申请日：2015-06-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曾丽 ,  刘国锋 ,  王鹏 ,  刘晓丛 ,  彭勇政 ,  赵子刚 ,  林登贵 ,  王梦茹 ,  秦泽冠 ,  周嘉桢

IPC: C12N5/04

Abstract: 本发明公开了一种小花矮牵牛原生质体的制备方法；该方法包括以下步骤：在黑暗条件下，将幼嫩叶片置于3～5℃清水中预处理20～25h；用酶解液酶解预处理后的叶片；加入和酶解液等体积的CPW洗液，摇匀，300目细胞筛过滤，转速1100r/min离心2min，吸去上清液；向沉淀中加入CPW洗液洗涤原生质体，转速1100r/min离心2min，收集沉淀加入悬浮液悬浮，即得到产量为(5.0±0.3)×106个/g，活性达到85％的原生质体，9h后80％的原生质体可维持活性。用本发明的分离方法获得了高活性、高产量及状态良好的原生质体，可满足原生质体的培养及植株再生的条件，为植物原生质体融合培育新品种提供实验材料。

公开(公告)号：CN105941148B

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201610316552.2

申请日：2016-05-12

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曾丽 ,  王鹏 ,  刘晓丛 ,  彭勇政 ,  王梦茹 ,  周元飞 ,  刘国锋 ,  陶懿伟 ,  赵子刚 ,  李水仙

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了种矮牵牛叶肉原生质体分离及培养方法,所述原生质体分离方法包括以下步骤:称量矮牵牛幼嫩叶片进行处理后用酶解液酶解;向酶解后的溶液中加入CPW洗液,经过滤、离心,吸去上清液;再次加入CPW洗液洗涤,离心,收集沉淀,即得纯化后的原生质体。所述原生质体培养方法包括:将制备的原生质体加入原生质体培养液中,24℃黑暗环境固液培养法培养30d后,将培养形成的微型愈伤组织转移至增殖培养基;培养21d后,转移至分化培养基;培养即可。用本发明的分离及培养方法可获得高活性、高产量的原生质体,对其培养可诱导出愈伤组织,最终分化出芽,为矮牵牛进步体细胞融合等研究提供实验材料,可为矮牵牛种质资源创新奠定基础。

公开(公告)号：CN105941148A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610316552.2

申请日：2016-05-12

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曾丽 ,  王鹏 ,  刘晓丛 ,  彭勇政 ,  王梦茹 ,  周元飞 ,  刘国锋 ,  陶懿伟 ,  赵子刚 ,  李水仙

IPC: A01H4/00

CPC classification number: A01H4/005

Abstract: 本发明公开了一种矮牵牛叶肉原生质体分离及培养方法，所述原生质体分离方法包括以下步骤：称量矮牵牛幼嫩叶片进行处理后用酶解液酶解；向酶解后的溶液中加入CPW洗液，经过滤、离心，吸去上清液；再次加入CPW洗液洗涤，离心，收集沉淀，即得纯化后的原生质体。所述原生质体培养方法包括：将制备的原生质体加入原生质体培养液中，24℃黑暗环境固液培养法培养30d后，将培养形成的微型愈伤组织转移至增殖培养基；培养21d后，转移至分化培养基；培养即可。用本发明的分离及培养方法可获得高活性、高产量的原生质体，对其培养可诱导出愈伤组织，最终分化出芽，为矮牵牛进一步体细胞融合等研究提供实验材料，可为矮牵牛种质资源创新奠定基础。