公开(公告)号：CN104920220A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201510347453.6

申请日：2015-06-19

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曾丽 ,  赵子刚 ,  丁国平 ,  刘晓丛 ,  彭勇政 ,  舒雅娟 ,  穆廷云 ,  王鹏 ,  林登贵 ,  王梦茹 ,  迪力达尔.依明 ,  徐佳琳

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种结合瓶外生根技术的月季组培快繁的方法；以月季半木质化茎段为外植体，接种到含有MS培养基、6-BA、NAA、蔗糖和琼脂的诱导培养基中培养，继代培养两到三次，然后切取新芽转入含有MS培养基、6-BA、CPPU、NAA、蔗糖和琼脂的培养基中进行连续增殖培养；将再生苗浸泡生根液后扦插于复合基质上，实现瓶外生根。本发明在组培瓶内阶段，包括初代诱导及继代增殖中以6-BA为植物生长调节剂，它具有促进细胞分裂，促进细胞生长等作用，增殖系数高，植株强壮，可不经壮苗直接进用瓶外生根程序；同时采用瓶外生根技术，相对瓶内生根速度快，效率高、成本低，进一步加快了繁殖速度。

公开(公告)号：CN105062949A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510363007.4

申请日：2015-06-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曾丽 ,  刘国锋 ,  王鹏 ,  刘晓丛 ,  彭勇政 ,  赵子刚 ,  林登贵 ,  王梦茹 ,  秦泽冠 ,  周嘉桢

IPC: C12N5/04

Abstract: 本发明公开了一种小花矮牵牛原生质体的制备方法；该方法包括以下步骤：在黑暗条件下，将幼嫩叶片置于3～5℃清水中预处理20～25h；用酶解液酶解预处理后的叶片；加入和酶解液等体积的CPW洗液，摇匀，300目细胞筛过滤，转速1100r/min离心2min，吸去上清液；向沉淀中加入CPW洗液洗涤原生质体，转速1100r/min离心2min，收集沉淀加入悬浮液悬浮，即得到产量为(5.0±0.3)×106个/g，活性达到85％的原生质体，9h后80％的原生质体可维持活性。用本发明的分离方法获得了高活性、高产量及状态良好的原生质体，可满足原生质体的培养及植株再生的条件，为植物原生质体融合培育新品种提供实验材料。

公开(公告)号：CN105062949B

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201510363007.4

申请日：2015-06-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曾丽 ,  刘国锋 ,  王鹏 ,  刘晓丛 ,  彭勇政 ,  赵子刚 ,  林登贵 ,  王梦茹 ,  秦泽冠 ,  周嘉桢

IPC: C12N5/04

Abstract: 本发明公开了一种小花矮牵牛原生质体的制备方法；该方法包括以下步骤：在黑暗条件下，将幼嫩叶片置于3～5℃清水中预处理20～25h；用酶解液酶解预处理后的叶片；加入和酶解液等体积的CPW洗液，摇匀，300目细胞筛过滤，转速1100r/min离心2min，吸去上清液；向沉淀中加入CPW洗液洗涤原生质体，转速1100r/min离心2min，收集沉淀加入悬浮液悬浮，即得到产量为(5.0±0.3)×106个/g，活性达到85％的原生质体，9h后80％的原生质体可维持活性。用本发明的分离方法获得了高活性、高产量及状态良好的原生质体，可满足原生质体的培养及植株再生的条件，为植物原生质体融合培育新品种提供实验材料。

公开(公告)号：CN103141384A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310062339.X

申请日：2013-02-27

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曾丽 ,  汪晓沙 ,  林登贵 ,  彭勇政 ,  赵子刚

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法；所述方法包括如下步骤：步骤一，将灭菌处理后的外植体进行诱导培养，获得不定芽；步骤二，将诱导培养出的不定芽进行增殖培养；步骤三，将增殖培养后的不定芽进行生根培养，得到生根苗；步骤四，将生根苗炼苗，移栽到基质中培养，获得再生植株，即可。本发明取材方便，材料来源充足，不定芽的诱导率最高可达91.7％，增殖速度快，增殖系数可达12.1，生根率可达100％，移栽成活率可达98％以上。本发明大大提高了育苗生产能力，缩短了成苗周期，降低了生产成本，可为盆栽菊花品种‘Breeze Ivory’大面积园林应用和工厂化育苗提供有效的方法。