公开(公告)号：CN105941148B

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201610316552.2

申请日：2016-05-12

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曾丽 ,  王鹏 ,  刘晓丛 ,  彭勇政 ,  王梦茹 ,  周元飞 ,  刘国锋 ,  陶懿伟 ,  赵子刚 ,  李水仙

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了种矮牵牛叶肉原生质体分离及培养方法,所述原生质体分离方法包括以下步骤:称量矮牵牛幼嫩叶片进行处理后用酶解液酶解;向酶解后的溶液中加入CPW洗液,经过滤、离心,吸去上清液;再次加入CPW洗液洗涤,离心,收集沉淀,即得纯化后的原生质体。所述原生质体培养方法包括:将制备的原生质体加入原生质体培养液中,24℃黑暗环境固液培养法培养30d后,将培养形成的微型愈伤组织转移至增殖培养基;培养21d后,转移至分化培养基;培养即可。用本发明的分离及培养方法可获得高活性、高产量的原生质体,对其培养可诱导出愈伤组织,最终分化出芽,为矮牵牛进步体细胞融合等研究提供实验材料,可为矮牵牛种质资源创新奠定基础。

公开(公告)号：CN105941148A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610316552.2

申请日：2016-05-12

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曾丽 ,  王鹏 ,  刘晓丛 ,  彭勇政 ,  王梦茹 ,  周元飞 ,  刘国锋 ,  陶懿伟 ,  赵子刚 ,  李水仙

IPC: A01H4/00

CPC classification number: A01H4/005

Abstract: 本发明公开了一种矮牵牛叶肉原生质体分离及培养方法，所述原生质体分离方法包括以下步骤：称量矮牵牛幼嫩叶片进行处理后用酶解液酶解；向酶解后的溶液中加入CPW洗液，经过滤、离心，吸去上清液；再次加入CPW洗液洗涤，离心，收集沉淀，即得纯化后的原生质体。所述原生质体培养方法包括：将制备的原生质体加入原生质体培养液中，24℃黑暗环境固液培养法培养30d后，将培养形成的微型愈伤组织转移至增殖培养基；培养21d后，转移至分化培养基；培养即可。用本发明的分离及培养方法可获得高活性、高产量的原生质体，对其培养可诱导出愈伤组织，最终分化出芽，为矮牵牛进一步体细胞融合等研究提供实验材料，可为矮牵牛种质资源创新奠定基础。