公开(公告)号：CN110652287A

公开(公告)日：2020-01-07

申请号：CN201911100767.0

申请日：2019-11-12

Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 ,  上海中医药大学

Inventor： 王珂 ,  冯晨晨 ,  裴丽娟 ,  周嘉 ,  朱诗国 ,  姚超 ,  黄婉怡

IPC: A61B5/00 ,  A61H39/00 ,  A61N1/36

Abstract: 本发明涉及肿瘤动物模型技术领域，具体公开一种针刺小鼠肿瘤模型的构建方法以及针刺调节免疫的应用。所述针刺小鼠肿瘤模型的构建方法包括如下步骤：小鼠肿瘤模型，造模成功的模型小鼠随机分成电针组和假电针组，电针组针刺双侧足三里，隔天1次电针干预，时间为20-40分钟，共干预9次，假电针组不进行任何干预。本发明研究发现电针干预可以有效抑制肺癌小鼠肿瘤体积和重量，针刺具有直接的抑癌效应，且其抑瘤作用与全身免疫系统的调节、以及增加肿瘤区域免疫细胞的浸润杀伤肿瘤细胞有关。

公开(公告)号：CN112175905A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202011061166.6

申请日：2020-09-30

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 朱诗国 ,  姚超 ,  于文霞

IPC: C12N5/0783 ,  C12N15/85 ,  C12N15/113 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明公开了一种高效敲除NK细胞中CD96基因的方法，所述方法是利用CRISPR/Cas9基因编辑系统，以电穿孔转染方式将sgRNA与Cas9蛋白的复合物导入经扩增的NK细胞中，其中：sgRNA的序列选自SEQ ID NO.1～10所示序列中的任意一种。采用本发明所述方法可实现对NK细胞中CD96基因的敲除，不仅敲除效率较高，而且所获得的不表达CD96的NK细胞可解除CD155+肿瘤细胞对NK细胞的免疫抑制作用，相对于野生型NK细胞，在体内、体外实验中均展现出更强的抗肿瘤活性，明显提高了NK细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤活性，可望开发成安全有效的抗肿瘤生物制剂。

公开(公告)号：CN117462528A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202210858831.7

申请日：2022-07-21

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 朱诗国 ,  周玉付 ,  朱鑫月

IPC: A61K31/343 ,  A61P7/06

Abstract: 本发明提供楝酰胺(RocA)在治疗贫血中的应用。本研究发现RocA通过抑制STAT3信号通路，抑制hepcidin水平进而增加Fpn1水平致铁排出增加，血清铁水平增加，达到抑制贫血效果，是一种新型的治疗贫血的药物。

公开(公告)号：CN109908155A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201910179608.8

申请日：2019-03-11

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 朱诗国 ,  孙御芳 ,  倪中亚 ,  姚超 ,  龚陈媛 ,  祝晓雯 ,  王莉新

IPC: A61K31/58 ,  A61K35/17 ,  A61P37/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种丹参酮ⅡA的药物用途，是指以丹参酮ⅡA或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备免疫增强剂。实验表明：丹参酮ⅡA在体外可以通过上调DR5和ULBP1从而增强NK细胞对恶性肿瘤细胞的杀伤效应，尤其是，丹参酮ⅡA磺酸钠在体内实验中可以与NK细胞联合抑制恶性肿瘤皮下模型瘤块的生长，当NK细胞功能被阻断后，丹参酮ⅡA磺酸钠的抑瘤效应被抵消，说明丹参酮ⅡA对增强肿瘤NK细胞免疫治疗效应具有显著作用，可望作为活性成分用于制备免疫增强剂，具有明显的应用前景和临床应用价值。

公开(公告)号：CN115957207B

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202111190797.2

申请日：2021-10-13

Applicant: 上海中医药大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 朱诗国 ,  赵维民 ,  龚陈媛 ,  牟洪岩 ,  陈振华 ,  张如隽

IPC: A61K31/231 ,  A61K31/235 ,  A61K31/4406 ,  A61K36/47 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种泽漆三环萜A及其类似物的药物用途，所述的泽漆三环萜A及其类似物具有式Ⅰ所示的化学结构通式：#imgabs0#式中：R1，R2和R5独立选自氢原子或酰基取代基团；R3和R4独立选自羰基、羟基或酰氧基；C9和C11通过碳碳键连接形成C9，C10和C11的三元环结构，或C9和C11之间不通过碳碳键连接；C12分别与C11或C13形成碳碳双键。所述用途是指以泽漆三环萜A或/和其类似物作为活性成分制备用于增强NK细胞抗肿瘤免疫活性的药物或制备用于治疗炎症的药物。

公开(公告)号：CN117462542A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202210862502.X

申请日：2022-07-21

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 朱诗国 ,  周玉付 ,  朱鑫月

IPC: A61K31/366 ,  A61P7/06

Abstract: 本发明提供臭椿酮(Aila)在治疗贫血中的应用。本研究发现Aila通过抑制STAT3信号通路，抑制hepcidin水平进而增加Fpn1水平致铁排出增加，血清铁水平增加，达到治疗各种贫血的效果，是一种新型的治疗贫血的药物。

公开(公告)号：CN115957207A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202111190797.2

申请日：2021-10-13

Applicant: 上海中医药大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 朱诗国 ,  赵维民 ,  龚陈媛 ,  牟洪岩 ,  陈振华 ,  张如隽

IPC: A61K31/231 ,  A61K31/235 ,  A61K31/4406 ,  A61K36/47 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种泽漆三环萜A及其类似物的药物用途，所述的泽漆三环萜A及其类似物具有式Ⅰ所示的化学结构通式：式中：R1，R2和R5独立选自氢原子或酰基取代基团；R3和R4独立选自羰基、羟基或酰氧基；C9和C11通过碳碳键连接形成C9，C10和C11的三元环结构，或C9和C11之间不通过碳碳键连接；C12分别与C11或C13形成碳碳双键。所述用途是指以泽漆三环萜A或/和其类似物作为活性成分制备用于增强NK细胞抗肿瘤免疫活性的药物或制备用于治疗炎症的药物。

公开(公告)号：CN112126661A

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN202011056575.7

申请日：2020-09-30

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 朱诗国 ,  姚超 ,  于文霞

IPC: C12N15/87 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开了一种高效敲除NK细胞中TIGIT基因的方法，所述方法是利用CRISPR/Cas9基因编辑系统，以电穿孔转染方式将sgRNA与Cas9蛋白的复合物导入经扩增的NK细胞中，其中：sgRNA的序列选自SEQ ID NO.1～4所示序列中的任意一种。采用本发明所述方法可实现对NK细胞中TIGIT基因的敲除效率接近80％，不仅敲除效率高，而且所获得的不表达TIGIT的NK细胞可解除CD155+肿瘤细胞对NK细胞的免疫抑制作用，相对于野生型NK细胞，在体内、体外实验中均展现出更强的抗肿瘤活性，明显提高了NK细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤活性，可望开发成安全有效的抗肿瘤生物制剂。

公开(公告)号：CN104800193A

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201410032832.1

申请日：2014-01-23

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 朱诗国 ,  龚陈媛 ,  祝晓雯 ,  骆莹滨

IPC: A61K31/045 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了愈创醇的一种药物用途，所述用途是指以愈创醇作为活性成分之一或唯一活性成分用于制备治疗抗肿瘤的药物制剂。本发明的研究结果表明：愈创醇在体外能显著抑制肿瘤细胞活性与增殖，但不抑制正常免疫细胞的生存；愈创醇在体内能明显抑制肿瘤生长；因此，愈创醇是一种可望开发为低毒高效的抗肿瘤药物制剂的活性物质，具有药用前景。

公开(公告)号：CN118557565A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202310186552.5

申请日：2023-02-28

Applicant: 上海中医药大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 冯年平 ,  朱诗国 ,  赵维民 ,  艾鑫仪 ,  王莉新 ,  左权

IPC: A61K31/343 ,  A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4178 ,  A61K45/06 ,  A61K9/08 ,  A61K51/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61K101/00

Abstract: 本发明公开了一种楝酰胺及其结构类似物在制备用于防治银屑病或其相关并发症的药品、食品和/或保健品中的用途。该楝酰胺能够抑制并减轻人正常永生化角质形成细胞炎性增殖；改善皮肤炎性细胞浸润、缓减表皮增生及角化过度；抑制炎症因子TNF‑α表达。