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公开(公告)号：CN116077483A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111303286.7
申请日：2021-11-05
Applicant: 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/343
Abstract: 本发明公开了一种楝酰胺及其类似物的药物用途，所述的楝酰胺及其类似物具有如下结构通式：所述的药物用途是指以楝酰胺或/和其类似物作为STING激动剂。本发明的研究结果显示：本发明所述的楝酰胺及其类似物不仅对STING信号通路具有显著激活作用，且对鼠源和人源STING均具有激活作用，可望作为STING激动剂用于制备预防和/或治疗STING相关疾病的药物，尤其可望用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN115073407A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110259254.5
申请日：2021-03-10
Applicant: 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D307/93 , C07D405/06 , C07D407/12 , C07D405/10 , A61K31/506 , A61K31/4155 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/397 , A61K31/343 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K38/19
Abstract: 本发明公开了一种具有合成致死性的药用组合物及其应用，所述的药用组合物是由有效量的谷氨酰胺代谢抑制剂与肿瘤坏死因子组成。本发明的研究结果显示：本发明所述的药用组合物具有显著地诱导p53缺陷型癌细胞合成致死性，且对正常细胞不产生毒性，安全性好，可望作为活性成分用于制备治疗p53缺陷型癌症的药物，药用前景显著；而单一谷氨酰胺代谢抑制剂或单一肿瘤坏死因子均对p53缺陷型癌细胞不具有合成致死性，说明本发明使氨酰胺代谢抑制剂与肿瘤坏死因子组合应用，产生了出乎意料的协同效应，具有显著进步性和创造性。
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公开(公告)号：CN115957207B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202111190797.2
申请日：2021-10-13
Applicant: 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/231 , A61K31/235 , A61K31/4406 , A61K36/47 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种泽漆三环萜A及其类似物的药物用途，所述的泽漆三环萜A及其类似物具有式Ⅰ所示的化学结构通式：#imgabs0#式中：R1，R2和R5独立选自氢原子或酰基取代基团；R3和R4独立选自羰基、羟基或酰氧基；C9和C11通过碳碳键连接形成C9，C10和C11的三元环结构，或C9和C11之间不通过碳碳键连接；C12分别与C11或C13形成碳碳双键。所述用途是指以泽漆三环萜A或/和其类似物作为活性成分制备用于增强NK细胞抗肿瘤免疫活性的药物或制备用于治疗炎症的药物。
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公开(公告)号：CN115957207A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111190797.2
申请日：2021-10-13
Applicant: 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/231 , A61K31/235 , A61K31/4406 , A61K36/47 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种泽漆三环萜A及其类似物的药物用途，所述的泽漆三环萜A及其类似物具有式Ⅰ所示的化学结构通式：式中：R1，R2和R5独立选自氢原子或酰基取代基团；R3和R4独立选自羰基、羟基或酰氧基；C9和C11通过碳碳键连接形成C9，C10和C11的三元环结构，或C9和C11之间不通过碳碳键连接；C12分别与C11或C13形成碳碳双键。所述用途是指以泽漆三环萜A或/和其类似物作为活性成分制备用于增强NK细胞抗肿瘤免疫活性的药物或制备用于治疗炎症的药物。
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公开(公告)号：CN103479601A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310287562.4
申请日：2013-07-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体而言，涉及茋类化合物，例如赤松素(pinosylvin)、赤松素单甲醚(pinosylvin monomethyl ether，PME)和松茋(pinostilbene)在制备预防或治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病的药物或保健品中的用途以及在制备用于预防或治疗移植后排斥反应的药物中的用途。经体外免疫抑制生物活性筛选和动物体内生物活性测定，该类化合物无明显细胞毒作用，可显著抑制T淋巴细胞的增殖，口服给药能显著减轻牛II型胶原诱导的小鼠关节炎病变的严重程度，可作为一类新型天然的免疫抑制剂，用于类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的预防和治疗。赤松素赤松素单甲醚松茋。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1879727B
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200610026391.X
申请日：2006-05-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
CPC classification number: A61K36/74
Abstract: 本发明涉及一种含咖啡提取物的抗乙肝病毒(HBV)抑制剂及其应用。经药理试验表明该类抑制剂能有效抑制乙肝病毒DNA复制、乙肝病毒s抗原和e抗原的合成，并且具有高效低毒的优点，因此，可以用作治疗或辅助治疗乙型肝炎，且具有廉价、安全、方便的特点。
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公开(公告)号：CN119930559A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311452857.2
申请日：2023-11-02
Applicant: 上海市伤骨科研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D307/94 , A61K31/343 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开一类式(I)所示二氢‑β‑沉香呋喃型倍半萜类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物能够促进软骨细胞增殖，逆转炎症诱导下的软骨细胞中标志性基因Col2A1和SOX‑9的mRNA表达；同时还能下调炎症诱导的软骨细胞基质金属蛋白酶‑13mRNA的表达，抑制软骨细胞外基质的降解，可用于制备预防和/或治疗软骨细胞活性异常导致的疾病或症状、和/或改善骨及关节运动功能的产品。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119732965A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411690731.3
申请日：2024-11-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开2″‑O‑没食子酰基金丝桃苷在制备抗纤维化药物中的应用。本发明中2″‑O‑没食子酰基金丝桃苷在肺上皮细胞间质转化模型、皮肤成纤维细胞活化模型、肝星状细胞活化模型以及博来霉素诱导小鼠肺纤维化动物模型中抑制细胞的α‑平滑肌肌动蛋白(α‑SMA)和/或纤连蛋白(fibronectin)表达上调，和I型胶原(COl1A1)基因、纤连蛋白(FN1)基因和/或α‑平滑肌肌动蛋白(ACTA2)基因转录上调，表现出显著的抗纤维化效果，可用于制备抗纤维化药物。
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公开(公告)号：CN1879727A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200610026391.X
申请日：2006-05-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
CPC classification number: A61K36/74
Abstract: 本发明设计一种含咖啡提取物的抗乙肝病毒(HBV)抑制剂及其应用。经药理试验表明该类抑制剂能有效抑制乙肝病毒DNA复制、乙肝病毒s抗原和e抗原的合成，并且具有高效低毒的优点，因此，可以用作治疗或辅助治疗乙型肝炎，且具有廉价、安全、方便的特点。
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公开(公告)号：CN118267412A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211708644.7
申请日：2022-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 芷江润甜甜茶生物技术有限公司
IPC: A61K36/49 , A61K31/7034 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及木姜叶柯提取物技术领域，特别涉及木姜叶柯提取物、制备方法和在降血糖方面的应用。在该木姜叶柯提取物中，按重量百分比计，总黄酮的含量≥55％，还原糖的含量≤20％，其中总黄酮由根皮苷、三叶苷和其它黄酮类化合物组成；或者，该木姜叶柯提取物包括TC‑6‑1化合物(2"－O－乙酰基根皮苷)。该TC‑6‑1化合物具有较好的降血糖功效，能够用于糖尿病的预防和/或治疗。该木姜叶柯提取物具有很好的降血糖效果，且无明显毒副作用，具有较好的稳定性，可用于制备降血糖的食品(包括保健品)和药物制剂，还可用于制备预防和/或治疗糖尿病的药物制剂。
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