驻景圆多成分分析方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113406225B

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202110652569.6

    申请日:2021-06-11

    Abstract: 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法,所述方法采用UHPLC‑QQQ MS,液相条件为:色谱柱:C18柱;流动相:A:乙腈;B:0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流动相梯度如下:0.00‑0.5min:A:8%,B:92%;0.05‑8.00min:A:50%,B:50%;8.00‑10.00min:A:70%,B:30%;10.00‑10.50min:A:8%,B:92%;10.5‑13.00min,A:8%,B:92%;质谱条件为:离子源:ESI源;脱溶剂管线温度:250℃;加热块温度:400℃;雾化气流速:3L·min‑1;干燥气流速:15L·min‑1;正离子模式检测电压:+4.5kV;负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法,该方法稳定、可靠,为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。

    驻景圆多成分分析方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113406225A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110652569.6

    申请日:2021-06-11

    Abstract: 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法,所述方法采用UHPLC‑QQQ MS,液相条件为:色谱柱:C18柱;流动相:A:乙腈;B:0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流动相梯度如下:0.00‑0.5min:A:8%,B:92%;0.05‑8.00min:A:50%,B:50%;8.00‑10.00min:A:70%,B:30%;10.00‑10.50min:A:8%,B:92%;10.5‑13.00min,A:8%,B:92%;质谱条件为:离子源:ESI源;脱溶剂管线温度:250℃;加热块温度:400℃;雾化气流速:3L·min‑1;干燥气流速:15L·min‑1;正离子模式检测电压:+4.5kV;负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法,该方法稳定、可靠,为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。

    一种用于治疗脂肪肝的中药复方制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1915408A

    公开(公告)日:2007-02-21

    申请号:CN200610009140.0

    申请日:2006-02-14

    Abstract: 本发明涉及一种治疗脂肪肝和脂肪性肝炎的药物及其制备方法。本发明涉及的药物采用中药茵陈、虎杖、田基黄、姜黄、栀子和适量辅料制备成适合于口服给药的各种固体剂型。本发明经动物试验结果表明:不仅可显著降低CCl4高脂低蛋白饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯(TG)及游离脂肪酸(FAA)含量,减轻炎症损伤和肝脂肪变性,而且可大幅度降低单纯高脂饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯及游离脂肪酸含量,减轻肝脏脂肪沉积。本发明具有改善和逆转肝组织脂肪变性和炎症作用,对单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗具有重要的意义和应用价值。

    一种复方透骨草制剂的中药指纹图谱检测方法

    公开(公告)号:CN109752478B

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN201711087788.4

    申请日:2017-11-08

    Abstract: 本发明涉及一种复方透骨草制剂的中药指纹图谱检测方法,包括:(1)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)高效液相色谱法测定:色谱条件为色谱柱:C18柱,柱温20~40℃,流动相0.05~0.15vol%磷酸水溶液和乙腈梯度洗脱,测定波长210~240nm。本发明还基于多批次复方透骨草制剂建立了标准指纹图谱,提供了复方透骨草制剂的质量检测方法。本发明可用于指导生产制备过程投料、规范生产操作,以保证自始而终全过程质量控制的完整性,确保临床用药的安全、有效、稳定。

    大建中汤物质基准的质量控制方法

    公开(公告)号:CN111505196A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010532967.X

    申请日:2020-06-12

    Inventor: 张宁 王冰 邹纯朴

    Abstract: 本发明涉及一种大建中汤物质基准的质量控制方法,包括确立制备工艺和建立质量评价体系。首先在遵循古法的基础上对大建中汤及物质基准制备条件进行筛选比较,确定了其制备工艺。大建中汤中各味饮片经过煎煮、过滤、浓缩、干燥得到大建中汤物质基准。在此基础上,建立大建中汤物质基准的质量属性研究方法。大建中汤物质基准质量控制采用薄层色谱鉴别、含量测定、指纹图谱方法相结合。本发明建立了全面控制大建中汤物质基准的质量评价体系,为大建中汤复方制剂的合理开发应用提供了研究基础。

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