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公开(公告)号：CN112190684A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011224365.4
申请日：2020-11-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61K9/16 , A61P11/14 , A61P11/06 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/74
Abstract: 本发明涉及一种治疗顽固性咳喘的中药组合物及其制备工艺和质量控制方法。所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：生麻黄10‑13重量份、黄芩12‑16重量份、干姜9‑13重量份、细辛3‑10重量份、龙胆9‑12重量份、煨诃子10‑15重量份、生甘草6‑13重量份。本发明证实所述中药组合物各原料药重量比例关系对于其治疗顽固性咳喘的疗效有显著影响，应严格按照上述重量比例开具处方。本发明进一步优化了所述中药组合物颗粒的制备工艺，建立了所述中药组合物颗粒的指纹图谱检测方法，以及同时检测所述中药组合物样品中多组分含量的方法，为该中药组合物复方制剂的合理开发提供了系统的研究基础。
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公开(公告)号：CN111505196A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010532967.X
申请日：2020-06-12
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种大建中汤物质基准的质量控制方法，包括确立制备工艺和建立质量评价体系。首先在遵循古法的基础上对大建中汤及物质基准制备条件进行筛选比较，确定了其制备工艺。大建中汤中各味饮片经过煎煮、过滤、浓缩、干燥得到大建中汤物质基准。在此基础上，建立大建中汤物质基准的质量属性研究方法。大建中汤物质基准质量控制采用薄层色谱鉴别、含量测定、指纹图谱方法相结合。本发明建立了全面控制大建中汤物质基准的质量评价体系，为大建中汤复方制剂的合理开发应用提供了研究基础。
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公开(公告)号：CN112220907B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202011224369.2
申请日：2020-11-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61P1/16 , A61P39/02 , A61P25/28 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及一种具有保肝解酒功效的组合物及其在制备保肝解酒的药物、保健品或食品中的应用。所述组合物由桑椹水提物、生扁豆水提物、葛花水提物和生姜汁组成，各中药原料的重量份配比为：桑椹15‑25份，生扁豆10‑30份，葛花10‑30份，生姜5‑10份。实验表明，本发明组合物可有效延长小鼠醉倒潜伏期，预防醉酒，减少乙醇所致的肝损伤，起到保肝作用，并明显纠正小鼠酒后的记忆障碍，效果突出，可用于制备保肝解酒的药品、保健品和/或食品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113995806B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111473834.0
申请日：2021-12-02
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/8965 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗肺癌的中药组合物及其应用。所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：天门冬20‑40份、泽漆20‑40份、升麻10‑20份、前胡10‑20份、黄芩10‑20份、拳参10‑20份、金雀根10‑20份、炙甘草5‑15份。基于小鼠肺癌原位模型的动物实验，本发明发现所述中药组合物可显著延长C57BL/6肺癌小鼠的生存期，并显著抑制肿瘤生长和肿瘤微环境中G‑MDSCs的数量，疗效突出。
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公开(公告)号：CN112274619A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011225836.3
申请日：2020-11-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61P15/00 , A23L33/00 , A61K35/36
Abstract: 本发明涉及一种缓解痛经的组合物及其在制备药物、保健品或食品中的应用。所述组合物由下列重量份的原料组成：阿胶6‑12份、炮姜6‑20份、生姜6‑15份、生蒲黄10‑30份、小茴香8‑20份、补骨脂10‑30份。动物实验表明，本发明组合物针对原发性痛经大鼠模型，可有效减少大鼠因疼痛扭体次数，减少大鼠子宫促进子宫肌层收缩的PGF2ɑ的含量，增加大鼠子宫抑制子宫平滑肌收缩的PGF2的含量，进而有效减少大鼠子宫平滑肌收缩幅度和收缩频率，在对痛经的缓解作用上效果突出，且安全无毒副作用。
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公开(公告)号：CN113406225B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202110652569.6
申请日：2021-06-11
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司 , 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法，所述方法采用UHPLC‑QQQ MS，液相条件为：色谱柱：C18柱；流动相：A：乙腈；B：0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱，流动相梯度如下：0.00‑0.5min：A:8％，B:92％；0.05‑8.00min：A:50％，B:50％；8.00‑10.00min：A:70％，B:30％；10.00‑10.50min：A:8％，B:92％；10.5‑13.00min，A:8％，B:92％；质谱条件为：离子源：ESI源；脱溶剂管线温度：250℃；加热块温度：400℃；雾化气流速：3L·min‑1；干燥气流速：15L·min‑1；正离子模式检测电压：+4.5kV；负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法，该方法稳定、可靠，为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。
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公开(公告)号：CN112190684B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011224365.4
申请日：2020-11-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K36/9068 , A61P11/14 , A61P11/06 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/74
Abstract: 本发明涉及一种治疗顽固性咳喘的中药组合物及其制备工艺和质量控制方法。所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：生麻黄10‑13重量份、黄芩12‑16重量份、干姜9‑13重量份、细辛3‑10重量份、龙胆9‑12重量份、煨诃子10‑15重量份、生甘草6‑13重量份。本发明证实所述中药组合物各原料药重量比例关系对于其治疗顽固性咳喘的疗效有显著影响，应严格按照上述重量比例开具处方。本发明进一步优化了所述中药组合物颗粒的制备工艺，建立了所述中药组合物颗粒的指纹图谱检测方法，以及同时检测所述中药组合物样品中多组分含量的方法，为该中药组合物复方制剂的合理开发提供了系统的研究基础。
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公开(公告)号：CN113406225A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110652569.6
申请日：2021-06-11
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司 , 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法，所述方法采用UHPLC‑QQQ MS，液相条件为：色谱柱：C18柱；流动相：A：乙腈；B：0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱，流动相梯度如下：0.00‑0.5min：A:8％，B:92％；0.05‑8.00min：A:50％，B:50％；8.00‑10.00min：A:70％，B:30％；10.00‑10.50min：A:8％，B:92％；10.5‑13.00min，A:8％，B:92％；质谱条件为：离子源：ESI源；脱溶剂管线温度：250℃；加热块温度：400℃；雾化气流速：3L·min‑1；干燥气流速：15L·min‑1；正离子模式检测电压：+4.5kV；负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法，该方法稳定、可靠，为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。
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