驻景圆多成分分析方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113406225B

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202110652569.6

    申请日:2021-06-11

    Abstract: 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法,所述方法采用UHPLC‑QQQ MS,液相条件为:色谱柱:C18柱;流动相:A:乙腈;B:0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流动相梯度如下:0.00‑0.5min:A:8%,B:92%;0.05‑8.00min:A:50%,B:50%;8.00‑10.00min:A:70%,B:30%;10.00‑10.50min:A:8%,B:92%;10.5‑13.00min,A:8%,B:92%;质谱条件为:离子源:ESI源;脱溶剂管线温度:250℃;加热块温度:400℃;雾化气流速:3L·min‑1;干燥气流速:15L·min‑1;正离子模式检测电压:+4.5kV;负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法,该方法稳定、可靠,为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。

    驻景圆多成分分析方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113406225A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110652569.6

    申请日:2021-06-11

    Abstract: 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法,所述方法采用UHPLC‑QQQ MS,液相条件为:色谱柱:C18柱;流动相:A:乙腈;B:0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流动相梯度如下:0.00‑0.5min:A:8%,B:92%;0.05‑8.00min:A:50%,B:50%;8.00‑10.00min:A:70%,B:30%;10.00‑10.50min:A:8%,B:92%;10.5‑13.00min,A:8%,B:92%;质谱条件为:离子源:ESI源;脱溶剂管线温度:250℃;加热块温度:400℃;雾化气流速:3L·min‑1;干燥气流速:15L·min‑1;正离子模式检测电压:+4.5kV;负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法,该方法稳定、可靠,为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。

    一种银杏酮酯总混样品中金黄色葡萄球菌的快速检测方法

    公开(公告)号:CN116794013A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310751370.8

    申请日:2023-06-25

    Abstract: 本发明提供一种适配体修饰探针分子负载的金纳米星粒子的制备方法。本发明还提供一种适配体修饰探针分子负载的金纳米星粒子。本发明更提供一种适配体修饰探针分子负载的金纳米星粒子在金黄色葡萄球菌检测中的用途。本发明进一步提供一种银杏酮酯总混样品中金黄色葡萄球菌的快速检测方法。本发明提供的一种银杏酮酯总混样品中金黄色葡萄球菌的快速检测方法,实现了对金黄色葡萄球菌的定量检测,节约了检测成本,提高了检测速度,可用于药品中致病菌的定量检测,其检测速度快,检测范围广,稳定性、灵敏度高,在药品安全、食品安全以及环境监测等技术领域具有广泛的应用前景以及使用价值。

    一种泻白散基准样品指纹图谱的检测及控制方法

    公开(公告)号:CN113376274B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202110620850.1

    申请日:2021-06-03

    Abstract: 本发明提供一种泻白散。本发明进一步提供了一种泻白散基准样品(物质基准)的制备方法及其应用。本发明还提供了一种泻白散基准样品的指纹图谱的检测方法。本发明另外提供一种泻白散的标准指纹图谱的构建方法和泻白散的指纹图谱的质量控制方法。此外,本发明提供一种泻白散中地骨皮乙素、地骨皮甲素含量的检测方法。本发明提供的一种泻白散基准样品指纹图谱的检测及控制方法,能够获得具有优异质量的泻白散基准样品,其质量稳定、不合格率低,还建立了泻白散的高效液相指纹图谱,有利于整体控制泻白散的内在质量,为更好地建立泻白散整体质量控制评价体系提供科学试验依据。

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