一种双子型含氟表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111440097B

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202010140470.3

    申请日:2020-03-03

    Abstract: 为克服现有双子型表面活性剂存在表面张力不足的问题,本发明提供了一种双子型含氟表面活性剂,包括以下结构:其中,R1和R3各自独立地选自碳原子数2‑12的直链或支链的全氟烷基链;R2选自碳原子数2~12的直链或支链的烃基、碳原子数2~12的含醚碳链以及邻位、间位或对位的芳香基团;R4和R5各自独立地选自碳原子数0~4的直链或支链的烃基;R6和R7各自独立地选自碳原子数1~6的直链或支链的烃基或芳香基团,X选自卤素。同时,本发明还公开了上述双子型含氟表面活性剂的制备方法。本发明提供的双子型含氟表面活性剂在临界胶束浓度下的表面张力更低,适用于一些对表面张力要求更低的应用领域,具有更好的分散性、润湿性和渗透性。

    一种双子型含氟表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111440097A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010140470.3

    申请日:2020-03-03

    Abstract: 为克服现有双子型表面活性剂存在表面张力不足的问题,本发明提供了一种双子型含氟表面活性剂,包括以下结构: 其中,R1和R3各自独立地选自碳原子数2-12的直链或支链的全氟烷基链;R2选自碳原子数2~12的直链或支链的烃基、碳原子数2~12的含醚碳链以及邻位、间位或对位的芳香基团;R4和R5各自独立地选自碳原子数0~4的直链或支链的烃基;R6和R7各自独立地选自碳原子数1~6的直链或支链的烃基或芳香基团,X选自卤素。同时,本发明还公开了上述双子型含氟表面活性剂的制备方法。本发明提供的双子型含氟表面活性剂在临界胶束浓度下的表面张力更低,适用于一些对表面张力要求更低的应用领域,具有更好的分散性、润湿性和渗透性。

    一种全氟烷基腈的制备方法

    公开(公告)号:CN113248404B

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202110426938.X

    申请日:2021-04-20

    Abstract: 为克服现有采用脱水反应制备全氟烷基腈的方法存在工艺路线复杂和原材料昂贵的问题,本发明提供了一种全氟烷基腈的制备方法,包括以下操作步骤:采用全氟烷基甲烷为原料,在氨氧化催化剂的催化下与NH3、O2反应;反应得到含有全氟烷基腈的混合物,将混合物纯化得到全氟烷基腈。本发明提供的制备方法能够有效降低现有全氟烷基腈的制备成本,简化工艺流程。

    一种全氟烷基腈的制备方法

    公开(公告)号:CN113248404A

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202110426938.X

    申请日:2021-04-20

    Abstract: 为克服现有采用脱水反应制备全氟烷基腈的方法存在工艺路线复杂和原材料昂贵的问题,本发明提供了一种全氟烷基腈的制备方法,包括以下操作步骤:采用全氟烷基甲烷为原料,在氨氧化催化剂的催化下与NH3、O2反应;反应得到含有全氟烷基腈的混合物,将混合物纯化得到全氟烷基腈。本发明提供的制备方法能够有效降低现有全氟烷基腈的制备成本,简化工艺流程。

    一种三氟乙酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN104402714B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201410697239.9

    申请日:2014-11-27

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明涉及一种三氟乙酸酯的制备方法,包括如下步骤:一种三氟乙酸酯的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将氟化钾与醇混合均匀后,加入有机溶剂,再加入三氟乙酰氟进行反应;(2)将反应混合物过滤除氟化钾-氟化氢钾固体;(3)经精馏后得到三氟乙酸酯;所述步骤(1)中的有机溶剂选自C2H4Cl2、乙醚中的一种或其混合物;所述有机溶剂与醇的体积比为1:0.5~1:4。本发明所述方法简化了三氟乙酸酯的制备工艺,反应过程不会产生废酸、废催化剂,反应副产物能回收再利用,解决了三氟乙酸酯合成的环境保护问题。

    一种二芳基六氟丙烷化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN104326882B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410696981.8

    申请日:2014-11-27

    Abstract: 本发明提供一种二芳基六氟丙烷化合物的合成方法,其特征在于,将芳香烃与无水氟化氢先在反应器中混合,再加入催化剂,然后加入六氟环氧丙烷,之后进行搅拌和加热;反应结束后,将氟化氢除去,所余产物进行精制,得到二芳基六氟丙烷化合物产品;其中,所述催化剂为SbCl2F3、TiCl2F2或二者的混合物。本发明的方法使六氟环氧丙烷异构化和与芳香烃的缩合反应合并到一个工艺阶段中实现,减少了合成的工艺步骤,减少了生产成本和副产物生成,且大大的提高了产物的收率。

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