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公开(公告)号:CN120054658A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202311601177.2
申请日:2023-11-28
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J37/18 , B01J37/00 , C07C209/72 , C07C211/18 , B01J23/46
Abstract: 本发明涉及一种加氢制备二氨基二环己基甲烷过程中金属负载催化剂的活化方法,以MDA、4‑((4‑氨基环己基)甲基)苯胺(H6MDA)和反应溶剂作为混合原料,对催化剂进行首批次加氢活化处理,活化过程控制催化剂金属活化度M为0.1‑12。采用该活化方法,可以快速提升催化剂性能,在保持H12MDA高收率和低反反体含量的同时,有效提升生产效率。
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公开(公告)号:CN117550962B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202311461364.5
申请日:2023-11-06
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C49/203 , B01J31/14
Abstract: 本发明公开一种5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮的制备方法。该方法包括以下步骤:在有机铝和磷氧化合物原位制备的催化剂作用下,频那醇和烷氧基丙烯制备5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮。本发明合成路线新颖,以频那醇和2‑烷氧基丙烯为起始原料,采用一锅法反应工艺,简便高效的制备得到了5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮中间体,该中间体可以用于名贵香料鸢尾酮的制备中;对比现有技术中的5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮合成方法,本发明只需一步反应。其次,本发明使用磷氧化合物和有机铝协同催化,少量催化剂就完成频那醇脱水和重排反应,简化了操作,提升了收率和路线原子经济性。
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公开(公告)号:CN117845259A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410001191.7
申请日:2024-01-02
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C25B11/089 , C25B11/054 , C25B11/053 , C25B1/04 , C25D5/10 , C25D3/22 , C25D3/56 , C25D5/40 , C25D5/50
Abstract: 本发明公开了一种耐碱NiTiMoS电极的制备方法,包括以下步骤:(1)镍网表面处理:碱液除油,酸液除杂质;(2)镍网在碱液中进行水热刻蚀;(3)在镍网表面镀锌;(4)将含有锌源、钛源、钼源、硫源的有机溶剂与氟盐、缓冲剂和pH调节剂混合,得到电镀液,进行梯度电镀;(5)活化并蒸除锌,然后清洗,干燥后得到NiTiMoS电极。本发明制得的NiTiMoS电极析氢性能优越,过电势低、电解效率高,且合金间的结合力强,耐碱性高。
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公开(公告)号:CN120041847A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202311588822.1
申请日:2023-11-27
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C25B3/09 , C25B3/20 , C25B11/091
Abstract: 本发明涉及一种丙烯腈电化学合成己二胺的方法,其中电解分为两段,第一段电解中阴极使用铅电极,第二段电解中阴极使用纳米二氧化钛阵列管电极,两段电解中使用的阳极都为铱钽涂层的DSA阳极,电解液包括丙烯腈、磷酸盐和季铵碱,将电解液注入电解槽内进行两段电解反应,得到己二胺、少量丙胺和少量1,3,6‑己烷三胺。该工艺使用电化学方法直接将丙烯腈合成己二胺,流程简单,三废极少,有着较高的实用价值。
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公开(公告)号:CN117550962A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311461364.5
申请日:2023-11-06
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C49/203 , B01J31/14
Abstract: 本发明公开一种5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮的制备方法。该方法包括以下步骤:在有机铝和磷氧化合物原位制备的催化剂作用下,频那醇和烷氧基丙烯制备5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮。本发明合成路线新颖,以频那醇和2‑烷氧基丙烯为起始原料,采用一锅法反应工艺,简便高效的制备得到了5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮中间体,该中间体可以用于名贵香料鸢尾酮的制备中;对比现有技术中的5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮合成方法,本发明只需一步反应。其次,本发明使用磷氧化合物和有机铝协同催化,少量催化剂就完成频那醇脱水和重排反应,简化了操作,提升了收率和路线原子经济性。
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