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公开(公告)号：CN120041847A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202311588822.1
申请日：2023-11-27
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C25B3/09 , C25B3/20 , C25B11/091
Abstract: 本发明涉及一种丙烯腈电化学合成己二胺的方法，其中电解分为两段，第一段电解中阴极使用铅电极，第二段电解中阴极使用纳米二氧化钛阵列管电极，两段电解中使用的阳极都为铱钽涂层的DSA阳极，电解液包括丙烯腈、磷酸盐和季铵碱，将电解液注入电解槽内进行两段电解反应，得到己二胺、少量丙胺和少量1，3，6‑己烷三胺。该工艺使用电化学方法直接将丙烯腈合成己二胺，流程简单，三废极少，有着较高的实用价值。
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公开(公告)号：CN117414846A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311712929.2
申请日：2023-12-13
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J23/89 , B01J23/835 , B01J23/86 , B01J37/18 , B01J37/08 , C07C209/16 , C07C211/11 , C07C213/02 , C07C217/08 , C08G65/325
Abstract: 本发明提供了一种胺化催化剂的活化方法及其应用，方法包括；S1：将胺化催化剂装填于反应器后，向反应器充入氮气至绝对压力为0.2~3 MPa后升温至80~150℃；S2：通入混合气空速，200混合气中初始的氢气体积浓度为~400 h‑1，按照梯度提升氢气的浓度0.5~5%，并在每个浓度梯，氮氢混合气的度下停留1~8 h，直至氢气浓度升至100%；S3：维持S2的活化压力和氢气浓度，按照梯度提升活化温度，并每个温度梯度下停留1~8 h，直至活化温度升至250~350℃，活化2~48 h；S4：按照梯度提升活化压力，并每个压力梯度下停留1~8 h，直至活化压力至10~16 MPa，在该条件下活化2~48 h后完成活化。本发明还提供了将上述活化方法应用到胺化反应。本发明方法降低了副产物的量，提高了产物的选择性。
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公开(公告)号：CN116162035B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202310012320.8
申请日：2023-01-05
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/08 , C07C249/02 , C07C251/06 , B01J37/02 , B01J21/04 , B01J23/62 , B01J31/02 , B01J31/26 , B01J27/125 , B01J27/12 , B01J27/138
Abstract: 本发明公开了一种一异丙醇胺的制备方法，该方法包括以下步骤：以三异丙醇胺的水溶液为原料，与液氨混合后通入到上部装填有亚胺化催化剂、下部装填有加氢催化剂的反应器中，同时通入氢气进行反应，制备得到一异丙醇胺；所述亚胺化催化剂为路易斯酸改性多孔氧化物作为载体的钌/锡催化剂；所述加氢催化剂为吡啶改性硅铝分子筛作为载体的Cu系催化剂。本发明以三异丙醇胺的水溶液为原料，先经亚胺化催化剂作用，将C‑N键全部裂解后转化为C=N键，然后再经加氢催化剂作用，可高选择性催化生成一异丙醇胺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117414846B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311712929.2
申请日：2023-12-13
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J23/89 , B01J23/835 , B01J23/86 , B01J37/18 , B01J37/08 , C07C209/16 , C07C211/11 , C07C213/02 , C07C217/08 , C08G65/325
Abstract: 本发明提供了一种胺化催化剂的活化方法及其应用，方法包括；S1：将胺化催化剂装填于反应器后，向反应器充入氮气至绝对压力为0.2~3 MPa后升温至80~150℃；S2：通入混合气，混合气中初始的氢气体积浓度为0.5~5%，氮氢混合气的空速200~400 h‑1，按照梯度提升氢气的浓度，并在每个浓度梯度下停留1~8 h，直至氢气浓度升至100%；S3：维持S2的活化压力和氢气浓度，按照梯度提升活化温度，并每个温度梯度下停留1~8 h，直至活化温度升至250~350℃，活化2~48 h；S4：按照梯度提升活化压力，并每个压力梯度下停留1~8 h，直至活化压力至10~16 MPa，在该条件下活化2~48 h后完成活化。本发明还提供了将上述活化方法应用到胺化反应。本发明方法降低了副产物的量，提高了产物的选择性。
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公开(公告)号：CN116162035A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310012320.8
申请日：2023-01-05
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/08 , C07C249/02 , C07C251/06 , B01J37/02 , B01J21/04 , B01J23/62 , B01J31/02 , B01J31/26 , B01J27/125 , B01J27/12 , B01J27/138
Abstract: 本发明公开了一种一异丙醇胺的制备方法，该方法包括以下步骤：以三异丙醇胺的水溶液为原料，与液氨混合后通入到上部装填有亚胺化催化剂、下部装填有加氢催化剂的反应器中，同时通入氢气进行反应，制备得到一异丙醇胺；所述亚胺化催化剂为路易斯酸改性多孔氧化物作为载体的钌/锡催化剂；所述加氢催化剂为吡啶改性硅铝分子筛作为载体的Cu系催化剂。本发明以三异丙醇胺的水溶液为原料，先经亚胺化催化剂作用，将C‑N键全部裂解后转化为C=N键，然后再经加氢催化剂作用，可高选择性催化生成一异丙醇胺。
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公开(公告)号：CN117779065A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410050119.3
申请日：2024-01-15
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C25B3/09 , C25B3/20 , C25B11/063 , C25B11/089
Abstract: 本发明公开了一种丙烯腈电化学合成1，3，6‑己烷三腈的方法，将原料丙烯腈在电解液条件下电解生成1，3，6‑己烷三腈，所述电解液包括季铵盐、缓蚀剂、络合剂、催化剂、离子液体和水。本发明的方法能够高效促进电解转化生成1,3,6‑己烷三腈。此合成方法原料毒性小对环境友好、反应条件温和、能耗低、腈类产品收率高，在电化学有机合成中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117049954A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310954305.5
申请日：2023-08-01
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/54 , C07C47/58 , C07C67/14 , C07C69/08 , B01J27/053
Abstract: 本发明公开了一种香兰素的制备方法，步骤包括：(1)将愈创木酚、甲酰氯、碳酸盐和/或碳酸氢盐、有机溶剂混合，发生亲核取代反应，得到含2‑甲氧基‑1‑甲酸苄基酯的反应液；(2)步骤(1)的反应液过滤，然后向其中加入固体超强酸，使2‑甲氧基‑1‑甲酸苄基酯在固体超强酸催化下发生Fries重排反应，生成香兰素。本发明方法简单高效，原子利用率高，三废较少，固体超强酸作为Fries重排反应催化剂，能够提高反应的选择性和转化率，且催化剂易分离回收，催化剂寿命长，可有效降低生产成本，提升生产效率。
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