用于治疗阿耳茨海默氏病的1-苯基烷基1,2,3,6-四氢吡啶类化合物

    公开(公告)号:CN1240427A

    公开(公告)日:2000-01-05

    申请号:CN97180581.4

    申请日:1997-12-12

    CPC classification number: C07D401/04 C07D211/70

    Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中,Y是-CH-或-N-;R1是氢、卤素、CF3、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基;R2是甲基或乙基;R3和R4分别为氢或(C1-C3)烷基;X是(a)(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)羧基烷基、(C1-C4)烷氧基羰基(C1-C6)烷基、(C3-C7)羧基烷氧基或(C1-C4)烷氧基羰基(C1-C6)烷氧基;(b)一个选自(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷氧基、(C3-C7)环烷基甲基、(C3-C7)环烷基氨基和环己烯基的基团;该基团可以被卤素、羟基、(C1-C4)烷氧基、羧基、(C1-C4)烷氧基羰基、氨基、单-或二-(C1-C4)烷基氨基取代;或(c)一个选自苯基、苯氧基、苯基氨基、N-(C1-C3)烷基苯基氨基、苯甲基、苯乙基、苯基羰基、苯基硫基、苯基磺酰基、苯基亚磺酰基和苯乙烯基的基团;该基团的苯基可以被卤素、CF3、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基、氨基、单-或二-(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)酰基氨基、羧基、(C1-C4)烷氧基羰基、氨基羰基、单-或二-(C1-C4)烷基氨基羰基、氨基(C1-C4)烷基、羟基(C1-C4)烷基或卤代(C1-C4)烷基单取代或多取代;本发明还涉及其制备方法与含该化合物的药物组合物。这些化合物具有神经营养和神经保护作用。

    含N-磺酰基二氢吲哚衍生物的药物组合物

    公开(公告)号:CN1239887A

    公开(公告)日:1999-12-29

    申请号:CN97180304.8

    申请日:1997-12-04

    CPC classification number: A61K9/4858 A61K9/1075 A61K31/404

    Abstract: 本发明涉及一种能在水中乳化或微乳化的无水增溶/稳定体系,用来增溶下式所示疏水性的N-磺酰基二氢吲哚衍生物,该体系的特征在于:它含有一种或多种选自两亲性化合物、非离子亲水性表面活性剂和同时具有两亲性质及表面活性剂性质的非离子亲水化合物的成分,条件是所述体系包括至少一种由两亲性化合物与非离子亲水性表面活性剂组成的混合物,或者至少一种同时具有两亲性质及表面活性剂性质的非离子亲水性化合物。

    4-苯氨基噻唑衍生物、其制备方法及其药物组合物

    公开(公告)号:CN1188476A

    公开(公告)日:1998-07-22

    申请号:CN96194884.1

    申请日:1996-06-18

    Abstract: 式(Ⅰ)的氨基噻唑衍生物,其立体异构体和/或其加成盐,其中R1和R2彼此独立地为卤原子;C1—5羟烷基;C1—5烷基;C7—10芳烷基;C1—5烷氧基;三氟甲基;硝基;腈;-SR基团,其中R表示氢,C1—5烷基或C7—10芳烷基;-S-CO-R,其中R表示C1—5烷基或芳烷基,其中芳基部分是C6—8、而烷基部分是C1—4;-COOR′其中R′表示氢或C1—5烷基;-CONR′R″,其中R′和R″如上对R′所定义;-NR′R″,其中R′和R″如上对R′所定义;-CONRaRb或-NRaRb,其中Ra和Rb与和其键合的氮原子一起构成5-至7-元杂环;或-NHCO-NR′R″,其中R′和R″如上对R′所定义;R3表示氢或如上对R1和R2所定义;R4表示氢原子;C1—5烷基;卤素;羟甲基;或甲酰基;R5表示C1—5烷基;C3—7环烷基;环烷基烷基,其中环烷基部分是C3—7,烷基部分是C1—5;或含有5—6个碳原子的链烯基;n表示0或1;R6表示C1—5烷基;其中烷基部分是C1—5的烷氧基烷基;C3—7环烷基;环烷基烷基,其中环烷基部分是C3—7,烷基是C1—5;环烷氧基烷基,其中环烷氧基部分是C3—7,烷基部分是C1—4;羟烷氧基烷基,其中烷基是C2—10;或烷氧基烷氧基烷基;其中烷基是C3—12;并且Z表示视具体情况而定取代的二-或三-环芳基或杂芳基。

Patent Agency Ranking