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公开(公告)号:CN109593139A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811525856.5
申请日:2018-12-13
Applicant: 广州市世纪虹科技有限公司
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K39/39 , A61P37/04
CPC classification number: C08B37/006 , A61K31/715 , A61K39/39 , A61K2039/55583 , A61P37/04 , C08B37/0003
Abstract: 本发明涉及一种辣木根多糖MRP-1及其提取纯化方法以及应用。所述辣木根多糖MRP-1单糖组成比例为鼠李糖:阿拉伯糖:果糖:木糖:甘露糖:半乳糖=1.5:2.0:3.1:6.0:5.3:1.1。所述辣木根多糖MRP-1的提取纯化方法包括热水浸提、无水乙醇沉淀、使用Q-Sepharose Fast Flow离子交换柱层析分离、再经过透析袋透析脱盐,最后真空干燥得到单一组分辣木根多糖MRP-1,与传统工艺相比,本发明采用强阴离子(三甲胺基烷基季铵基)交换柱层析即可得到单一的MRP-1多糖组分,纯化效率高,纯化的效果好。本发明的辣木根多糖MRP-1具有良好的免疫增强活性,可以用作例如化疗、感冒生病等免疫力低下人群的免疫增强制剂或者应用在疫苗佐剂中。
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公开(公告)号:CN109053931A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810903835.6
申请日:2018-08-09
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C08B37/14
CPC classification number: C08B37/006 , C08B37/0003
Abstract: 本发明涉及一种末端含烯键的半纤维素的制备方法,包括:用氢氧化钠溶液抽提脱木素的毛竹竹粉,得到半纤维素;将半纤维素加入去离子水中,在40~60℃下,溶解25‑35min后,再加入碱溶液,在40~60℃下,反应10~30min,得到半纤维素碱化液;将半纤维素碱化液冷却至室温,逐滴加入醚化剂,反应20min后,再加入碱溶液,在40~60℃下,反应12~48h;将产物经冷却、中和、过滤得到沉淀物,再对沉淀物洗涤、冷冻干燥,得到末端含烯键的半纤维素;本发明制备的末端含有烯键的半纤维素具有不饱和性,容易进行加成反应和聚合反应,可与其它功能单体或高分子进行聚合和加成反应制备功能化合物及材料,在功能分子设计研究领域具重要的应用。
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公开(公告)号:CN108690143A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201710227224.X
申请日:2017-04-07
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC: C08B37/00
CPC classification number: C08B37/006 , C08B37/0003 , C12P19/04
Abstract: 本发明涉及从结冷胶发酵液中获得高透明低酰基结冷胶的纯化方法,该方法使用不同颗粒大小的硅藻土或者珍珠岩或其混合作为过滤助剂和过滤介质,对脱酰后的结冷胶溶液进行两次过滤。本发明的方法所制得的结冷胶产品凝胶透光度高,金属离子含量低。此外,本发明的所述方法还具有发酵液预处理步骤简单,杂质去除效率高,方法简单易操作,易于工业化生产的优点。
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公开(公告)号:CN104837493B
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201380051728.0
申请日:2013-09-18
Applicant: 三井制糖株式会社
IPC: A61K31/716 , A23K20/163 , A23L33/125 , A61K36/899 , A61P33/06 , A61P37/04 , A61P43/00 , C08B30/04
CPC classification number: A61K31/716 , A23K20/163 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K31/137 , A61K31/357 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61K31/49 , A61K31/505 , A61K31/635 , A61K36/899 , C08B37/0003 , C08B37/006 , C08L5/00 , Y02A50/411 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供种派伊尔淋巴集结活化剂,其作为有效成分含有从甘蔗中得到的多糖,该多糖以α‑葡聚糖作为主要成分且峰值分子量在720000~1080000的范围内,在总构成糖组分中,葡萄糖占有的比率为80%以上,且非还原末端葡萄糖占有的比率为20~30%,以及α1‑6键合的葡萄糖占有的比率为15~25%。
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公开(公告)号:CN103945695B
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201280049079.6
申请日:2012-09-14
Applicant: 卡莱克汀医疗有限公司
Inventor: 彼得·G·特拉伯 , E·佐默 , 阿纳特尔·A·科尔约瑟夫
IPC: A61K31/736 , C08B37/00
CPC classification number: C08B37/0045 , A61K31/732 , A61K31/736 , A61K45/06 , C08B37/006 , C08B37/0087 , A61K2300/00
Abstract: 本发明的多个方面提供了用于治疗非酒精性脂肪性肝炎和相关肝纤维化的方法。具体地,本发明的多个方面涉及包含半乳糖‑鼠李糖半乳糖醛酸酯类化合物的治疗性制剂用于治疗非酒精性脂肪性肝炎和相关肝纤维化的用途。
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公开(公告)号:CN107759707A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201610713106.5
申请日:2016-08-23
Applicant: 浙江泛亚生物医药股份有限公司
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C08B37/006 , A61K31/715 , C08B37/0003
Abstract: 本发明涉及一种蝉花多糖及其制备方法,所述蝉花多糖从蝉花中分离纯化得到,对胰腺癌、宫颈癌、白血病、胶质瘤等恶性肿瘤有明显的抑制作用。
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公开(公告)号:CN107501423A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710542012.0
申请日:2017-07-05
Applicant: 中国人民解放军第三O二医院
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/06
CPC classification number: C08B37/006 , A61K31/715 , C08B37/0003
Abstract: 本发明一种具有免疫抑制作用的杜仲多糖及其制备方法和应用,属于医药制剂技术领域。所述制备方法包括下述步骤:取杜仲药材,粉碎后醇提,醇提液浓缩浸膏待用;药物残渣挥干乙醇后水提并浓缩;对所得浸膏进行醇沉,静置过夜,离心,弃去上清液,沉淀用适量水溶解后减压浓缩蒸干以除去其中的乙醇;蒸干样品用水溶解后,Sevag法除蛋白;将除蛋白后的样品溶液稍微浓缩后转移至截留分子量为7000的透析袋中,流水透析48h,蒸馏水透析48h,将透析液合并浓缩后冷冻干燥,得棕黄色固体,即得具有免疫抑制作用的杜仲多糖。本发明与传统化学免疫抑制剂相比具有以下优点:毒副作用小;无依赖性;原材料较少,制备工艺相对简单。
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公开(公告)号:CN107456459A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201610393196.4
申请日:2016-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/702 , A61P7/00 , C07H3/06 , C07H1/08 , C08B37/00
CPC classification number: A61K31/715 , A61K31/702 , A61K36/185 , C07H1/08 , C07H3/06 , C08B37/006 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属中药领域,涉及岗梅根水提物中三个均一多糖及其在制备抗补体药物中的用途。本发明从岭南常用清热解毒中药岗梅根中分离得到三个岗梅根均一多糖GDS1、GDS2和GDS3,经体外试验,结果证实,制得的岗梅根多糖GDS1、GDS2和GDS3对补体经典和旁路途径激活所引发的细胞溶血均有明显的抑制效果,对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用,其中,CH50值分别为0.134±0.024mg/mL、0.187±0.031mg/mL、0.098±0.011mg/mL;AP50值分别为0.297±0.037mg/mL、0.312±0.033mg/mL、0.195±0.030mg/mL。本发明提供的岗梅根多糖可作为活性成分进一步制备天然抗补体药物。
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公开(公告)号:CN107337741A
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201710460111.4
申请日:2017-06-17
Applicant: 福建中医药大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P39/00 , A61K36/898
CPC classification number: C08B37/006 , A61K31/715 , A61K36/898
Abstract: 本发明涉及一种丽蕾金线兰多糖提取物的制备方法,制备方法包括原料脱脂后,再经过水提取、醇沉淀得到粗多糖,粗多糖经过透析、离子交换层析脱去蛋白、色素,除去小分子化学成分,制成较高纯度的丽蕾金线兰多糖提取物。本发明提取物中丽蕾金线兰多糖的含量以葡萄糖计,所述多糖的含量占丽蕾金线兰提取物重量百分比74%以上。
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公开(公告)号:CN107236050A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710386921.X
申请日:2017-05-26
Applicant: 广东药科大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K31/702 , A61P19/10 , A23L33/125
CPC classification number: C08B37/006 , A23L33/125 , A23V2002/00 , A61K31/702 , A61K31/715 , C08B37/0003 , A61K2300/00 , A23V2200/30 , A23V2200/306
Abstract: 本发明公开了金毛狗脊中糖聚合物及其制备方法和应用,该制备方法以金毛狗脊干燥根茎为原料,采用水提分级醇沉法和碱提醇沉法的结合,乙醇浓度由低到高进行分级醇沉,获得金毛狗脊糖聚合物。本发明的制备工艺简单,操作方便,且可以大规模生产。本发明利用离子交换柱层析和分子筛凝胶柱层析方法纯化金毛狗脊糖聚合物,首次制备出两种金毛狗脊糖聚物CBP‑1和CBP‑2。本发明提供了金毛狗脊中粗糖聚合物、精糖聚合物的制备方法及金毛狗脊糖聚合物在抗骨质疏松方面的活性研究,为金毛狗脊糖聚合物在医药、保健品、食品等领域的应用提供依据。
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