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公开(公告)号：CN119638620A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411764778.X
申请日：2024-12-03
Applicant: 浙江国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC: C07D215/56 , C07C59/08 , C07C51/41
Abstract: 本申请提供一种乳酸环丙沙星的制备方法，属于杂环化合物技术领域。将盐酸环丙沙星加水溶解，所得溶解液滴加碱液至环丙沙星晶体析出；滤出析出晶体，洗涤，得环丙沙星潮块；将环丙沙星潮块加入溶剂，搅拌并升温至60~80℃，加入成盐剂乳酸，保温反应毕，降温至15~20℃析晶；所得晶体洗涤，真空干燥，得到成品乳酸环丙沙星。本申请方案显降低乳酸环丙沙星合成步骤中乳酸的耗用量，减少三废，降低成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118852117A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410863887.0
申请日：2024-06-29
Applicant: 浙江国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07C51/41 , C07C57/15
Abstract: 本申请提供一种富马酸伏诺拉生的合成方法，属于杂环化合物技术领域。以α‑对甲苯磺酰基‑2‑氟苄基异腈与丙烯酰胺为原料，10～30℃碱性条件下，环合反应得到中间体III，0～10℃条件下，中间体III与吡啶‑3‑磺酰氯进行磺酰化反应，得到中间体IV，中间体IV进行酰胺还原，得到的中间体V甲基化反应6～10小时后，再在10～20℃与甲磺酸成盐得到伏诺拉生甲磺酸盐，伏诺拉生甲磺酸盐经游离中和，再与富马酸成盐得到富马酸伏诺拉生。
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公开(公告)号：CN114646700B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210196370.1
申请日：2022-03-01
Applicant: 浙江国邦药业有限公司
Abstract: 本申请提供一种（S）‑吡咯烷‑2‑甲腈盐酸盐的检测方法，属于柱色谱法测试或分析材料技术领域。向待检测试样中加入衍生试剂，加热衍生引入发色基团；以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂装入色谱柱，加入流动相和衍生预处理产物进行梯度洗脱。将本申请应用于（S）‑吡咯烷‑2‑甲腈盐酸盐测定，具有线性好、专属性好、稳定性高等优点，回收率在95.3～115.4%。
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公开(公告)号：CN115286654B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210793253.3
申请日：2022-07-07
Applicant: 浙江国邦药业有限公司
Abstract: 本申请提供一种克拉霉素中间体的合成方法，属于杂环化合物技术领域。红霉素A‑9‑肟加入盐酸甲醇溶液和2‑乙氧基丙烯，在15~30℃反应0.5~1h后，加入咪唑和三甲基氯硅烷，于20~50℃反应1~3h，加水终止反应，反应液分离纯化，制得克拉霉素中间体。将上述方法应用于克拉霉素中间体以及克拉霉素的制备，用盐酸甲醇溶液完全代替盐酸吡啶的使用，避免使用对环境危害大、对人体损害大的盐酸吡啶，达到降低成本、三废少、安全可靠、反应率高等特点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116396343A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310261689.2
申请日：2023-03-17
Applicant: 浙江国邦药业有限公司
Abstract: 本申请提供一种泰拉霉素丙酮缩合物及其制备方法，属于糖衍生物的制备工艺技术领域。将泰拉霉素酸式盐溶于丙酮中，保温搅拌后，调节pH，加水生成白色固体悬浊，过滤，得到粗品；粗品分离提纯，得到成品泰拉霉素丙酮缩合物。上述方法制备得到的泰拉霉素丙酮缩合物在泰拉霉素质量控制中作为杂质鉴定的应用，可以有效控制泰拉霉素的药品质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114646700A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210196370.1
申请日：2022-03-01
Applicant: 浙江国邦药业有限公司
Abstract: 本申请提供一种（S）‑吡咯烷‑2‑甲腈盐酸盐的检测方法，属于柱色谱法测试或分析材料技术领域。向待检测试样中加入衍生试剂，加热衍生引入发色基团；以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂装入色谱柱，加入流动相和衍生预处理产物进行梯度洗脱。将本申请应用于（S）‑吡咯烷‑2‑甲腈盐酸盐测定，具有线性好、专属性好、稳定性高等优点，回收率在95.3～115.4%。
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公开(公告)号：CN110231416B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201910489476.9
申请日：2019-06-06
Applicant: 浙江国邦药业有限公司
Abstract: 本申请提供一种利用HPLC测定2‑碘酰基苯甲酸有关物质的方法，属于以物理或化学方法测定并确定杂环化合物技术领域。选择水性色谱柱，用3mg/mL氢氧化钠溶液作溶解液，以0.1％磷酸溶液和乙腈的混合溶液作流动相A，乙腈为流动相B，进行梯度洗脱。采用该方法可以将2‑碘酰基苯甲酸及其杂质进行分离，有效控制2‑碘酰基苯甲酸的质量；该方法专属性强、精密度、准确度高，操作简便，可对2‑碘酰基苯甲酸有关物质进行快速有效的分析。
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公开(公告)号：CN111777632A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010696257.0
申请日：2020-07-20
Applicant: 浙江国邦药业有限公司
IPC: C07F5/02
Abstract: 本申请提供一种盐酸莫西沙星螯合物的制备方法，属于杂环化合物制备技术领域。保持乙酸过量，向乙酸中加入硼酸三甲酯，于110-120℃反应；反应毕，降温并加入加替环合酯，添加毕再升温至110-120℃，继续反应；减压回收馏分至反应结束，回收溶剂至干，得到螯合物。具有工艺简单、经济环保、产品纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN109021047A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811134452.3
申请日：2018-09-27
Applicant: 中国药科大学 , 浙江国邦药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备克拉霉素杂质K的方法，包括：称取克拉霉素，以乙醇为反应介质，用盐酸调节pH值至2～3，升温至55～65℃保温4～6h，用液碱调节pH值至中性，再缓慢滴加水，缓慢降温至常温，过滤、烘干；精制时，称取烘干所得固体，加入乙醇，55～65℃搅拌溶解，缓慢滴加水，搅拌至有较多固体析出，养晶15～25min，加入丙酮适量，缓慢降温至常温，过滤、烘干；至少再重复1次该精制步骤。本发明提供的方法步骤少，工艺简单，收率和纯度均较高，易于规模化实施。
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公开(公告)号：CN105646618B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201610087766.7
申请日：2016-02-17
Applicant: 浙江国邦药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种还原胺化制备加米霉素的方法，该方法以9‑脱氧‑8a‑8‑氮杂红霉素A和正丙醛为原料，氢硅烷为还原剂，有机锡或无机锡为催化剂，在溶剂中溶解，反应后处理纯化，而得到加米霉素。本发明提供了合成加米霉素的新的选择方案，与已有的合成方法因原料、试剂、合成及后处理条件不同而具有相对优势。
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