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公开(公告)号：CN119770906A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411800746.0
申请日：2024-12-09
Applicant: 湖北兴瑞硅材料有限公司
Abstract: 本发明属于化工领域，具体涉及一种甲基氯硅烷单体硅浆的处理方法，其包括如下步骤：将甲基氯硅烷单体硅浆在反应釜中进行烘干、粉碎，得到硅浆粉末；硅浆粉末通过水解、吸附溢流得到无害化硅渣。本发明的甲基氯硅烷单体硅浆的处理方法，通过空心桨叶对硅浆进行烘干，具有更大的换热面积，利于硅浆中液相的蒸发，实现甲基氯硅烷单体的回收，且烘干后的高含固量硅浆在空心桨叶的输送下实现粉碎；高固含量的细粉硅浆水解，硅渣中残铜量少，实现了甲基氯硅烷单体硅浆的无害化处理；通过添加螯合剂使得滤液中铜离子被吸附，水资源得以循环使用；后续通过螯合剂解析，得到高质量的铜溶液，提高其附加值。
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公开(公告)号：CN119661576A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202311213819.1
申请日：2023-09-20
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种异氰酸酯改性的硅烷偶联剂及其制备方法。通过预处理步骤控制作为原料的氯基改性硅烷偶联剂中酸分的含量为大于0且小于等于150ppm；预处理后的氯基改性硅烷偶联剂经相转移反应后，制得异氰酸酯改性的硅烷偶联剂。本发明的方法能够降低相转移反应过程中副产物的产生，进而能够提高产品异氰酸酯改性的硅烷偶联剂的收率及产品稳定性。
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公开(公告)号：CN115386365B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202110564328.6
申请日：2021-05-24
Applicant: 南京工业大学
IPC: C09K11/06 , C09K11/88 , C07F7/20 , C07F7/08 , C07C49/675 , C07C45/81 , C07C7/14 , C07C15/52 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种利用碲化镉量子点合成小尺寸有机纳米晶体，属于纳米合成技术领域。该方法利用被功能化的量子点作为种子，通过种子生长法来合成有机分子晶体，合成的有机纳米晶体尺寸均一，并且尺寸均在30nm左右。该方法简单普适，为精确控制有机分子晶体尺寸提供了新的路径。
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公开(公告)号：CN111747980B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202010228272.2
申请日：2020-03-27
Applicant: 日产化学株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供通过用具有含有硫原子和氮原子的官能团的螯合树脂对包含金属杂质的被精制烷氧基硅化合物进行处理，从而被精制烷氧基硅化合物对螯合树脂的吸附量少，并且能够使金属杂质减少的烷氧基化合物的精制方法以及烷氧基硅化合物。解决手段是用具有下述式(1‑1)～(1‑3)中的任一者所示的官能团的螯合树脂进行处理。#imgabs0#(在式(1‑1)～(1‑3)中，＊表示与作为载体的树脂的结合端)
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公开(公告)号：CN113366003B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202080010900.8
申请日：2020-12-14
Applicant: 赢创运营有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于制备式I的聚硫烷硅烷的方法(R1)3‑mR2mSi‑R3‑Sx‑R3‑SiR2m(R1)3‑m I做法是在式#imgabs0#的相转移催化剂的存在下使至少一种式II的硅烷(R1)3‑mR2mSi‑R3‑Hal II与M(SH)y和/或MzS和硫反应，其中在反应期间或之后进行至少一次载体蒸气蒸馏和/或臭氧处理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119285664A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411418237.1
申请日：2024-10-11
Applicant: 武汉新硅科技潜江有限公司
Abstract: 本发明公开了一种电子级甲基二乙氧基硅烷的制备方法，包括以下步骤：(a)将工业级甲基二乙氧基硅烷加入第一精馏塔中，进行一次精馏脱重处理，得到的产物从塔顶引入冷凝器，随后进入第二精馏塔，进行一次脱轻处理，得到精馏处理产物；(b)将精馏处理产物引入吸附罐中，进行杂质吸附，吸附完成后，即得吸附处理产物；(c)将吸附处理产物引入第三精馏塔中，进行二次精馏脱重处理，得到的产物从塔顶引入冷凝器，随后进入第四精馏塔，进行二次脱轻处理，即得所述电子级甲基二乙氧基硅烷；其中，所述吸附罐内装有改性吸附剂。本发明通过精馏与吸附相结合的方法，去除甲基二乙氧基中大部分杂质，得到纯度达99.9％以上电子级甲基二乙氧基硅烷的产品。
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公开(公告)号：CN119285663A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411414370.X
申请日：2024-10-11
Applicant: 浙江胡涂硅有限公司
Abstract: 本申请公开了一种2，3，4，6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯及其制备方法，该制备方法包括：S100、采用包括葡萄糖酸内酯和六甲基二硅胺烷的原料，以碘为催化剂，反应制备获得所述第一物料；S200、采用活性炭，对所述第一物料进行吸附处理；S300、对经过所述吸附处理的所述第一物料进行纯化处理，获得所述2，3，4，6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯。本申请采用活性炭吸附的方式能彻底去除催化剂碘对产品颜色的影响，能够获得高质量的2，3，4，6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯成品。
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公开(公告)号：CN119264177A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411396009.9
申请日：2024-10-08
Applicant: 湖北新蓝天新材料股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种高产率γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1、在反应容器中加入醇类共聚物、酸酐和溶剂，在加热的条件下，搅拌、反应，得到改性醇类共聚物，冷却后再次加入溶剂和氯铂酸，在50～100℃下，搅拌2～10h，减压蒸馏去除溶剂，得到催化剂；S2、在反应容器中加入烯丙基缩水甘油醚、甲醇、催化剂和助催化剂，搅拌均匀后开始升温，当温度达到48～52℃时，滴入三甲氧基氢硅烷，滴加完成后反应一段时间，得到粗产物；S3、将粗产物转入蒸馏设备，先进行常压蒸馏分离出溶剂甲醇，再进行减压蒸馏分离出前后馏份，最终得到产品γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷。本发明提供的制备方法具有成本更低，产率更高等优点。
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公开(公告)号：CN119186472A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411323149.3
申请日：2024-09-23
Applicant: 江西宏柏新材料股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种苯基三甲氧基硅烷连续化生产装置及方法，包括第一反应器、第二反应器、除雾冷凝器、多级薄膜蒸发器和两电动转轴组件；第一反应器一端安装有原料进料组件；第二反应器的一端安装有甲醇进料组件，第二反应器与第一反应器连通；第一反应器和第二反应器均与除雾冷凝器连通；多级薄膜蒸发器与第二反应器的排料端连通，多级薄膜蒸发器上安装有冷凝组件；两电动转轴组件分别安装在第一反应器和第二反应器内，电动转轴组件上安装有交错排布的若干甲基三氯硅烷刮板布料器和若干甲醇刮板布料器。本发明可实现苯基三甲氧基硅烷的连续化生产，提高了反应速度、反应收率和分离纯度，且不需要进行中和处理，制备效率高。
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公开(公告)号：CN119119101A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411085787.6
申请日：2024-08-08
Applicant: 湖北兴瑞硅材料有限公司
Abstract: 本发明提供了一种超低粘度八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷提纯工艺，以混合甲基硅油为原料，通过精馏和吸附协同分离技术，分别得到高品质超低粘度的八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷产品。本发明具有减少产品的热接触时间，提高产品的纯度、降低设备成本和能源消耗等优点。
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