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公开(公告)号：CN118019551A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202280064935.9
申请日：2022-09-29
Applicant: 日本化学药品株式会社
Inventor： 今井利安
IPC: A61K45/00 , A61K31/5513 , A61P11/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种包含具有P2X4受体拮抗作用的化合物或上述化合物的药学上可接受的盐作为有效成分的、用于预防或治疗呼吸系统疾病、特别是炎症性呼吸系统疾病的医药组合物。
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公开(公告)号：CN111902146B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN201980018962.0
申请日：2019-03-14
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/551 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/5513 , A61K45/00 , A61P11/14 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗咳嗽的医药品，含有具有P2X4受体拮抗作用的化合物、所述化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或其水合物或溶剂化物作为有效成分。
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公开(公告)号：CN117257807A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311189665.7
申请日：2018-11-28
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/519 , A61K9/14 , A61K47/38 , C07D513/04 , A61P13/12 , A61P43/00 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及一种固体分散体，包括由通式(I)(式中，R1表示无取代的苯基、或被取代基取代的苯基；上述取代基表示碳原子数1～8的烷基、被卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的烷氧基羰基、甲酰基、羧基、卤素原子、苯基或苯氧基；R2表示氰基或硝基；R3表示羟基；X表示氧原子或‑S(O)n‑；n表示0～2的整数；Y表示氧原子或硫原子)表示的化合物或其医药上可允许的盐以及羟丙基甲基纤维素衍生物。
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公开(公告)号：CN110248658B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN201780056567.2
申请日：2017-09-15
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/439 , A61K31/444 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及含有发挥阿片δ受体激动剂作用的吗啡喃衍生物的医药品组合物。通过给予本发明提供的医药品组合物，能够治疗或预防阿片δ受体相关疾病(例如，头痛)。
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公开(公告)号：CN116437928A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202180067741.X
申请日：2021-08-02
Applicant: 日本化学药品株式会社 , 学校法人高崎健康福祉大学
Abstract: 本发明涉及一种包含具有P2X4受体拮抗作用的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的、用于预防、抑制或治疗伴随着过敏反应的症状的医药组合物。
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公开(公告)号：CN114127076A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202080051639.6
申请日：2020-07-17
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: C07D491/18 , C07D471/08
Abstract: 本发明提供通过使金属钠和乙二胺在辅助溶剂的存在下作用于通式(I)表示的吗啡喃衍生物而得到的通式(II)表示的吗啡喃衍生物的制造方法等。(式中，R1表示氢原子、或者可以具有取代基的C1－10烷基、C3－6环烷基、C2－6烯基、C6－10芳基或杂芳基，R2表示氨基保护基，R3表示甲氧基，R4和R5表示氢原子或羟基，R6和R7表示氢原子或供电子基团，这里，R6和R7不同时为氢原子，而且，X表示O或CH2)
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公开(公告)号：CN114127069A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202080051634.3
申请日：2020-07-17
Applicant: 日本化学药品株式会社
Inventor： 广濑雅朗
IPC: C07D471/08
Abstract: 本发明提供一种通过使金属锂与液氨或伯胺作用于通式(A)表示的化合物等而制造通式(B)表示的苯酚衍生物等的方法等。(式中，Rp1表示可以具有取代基的C6‑10芳基；Rp2表示低级烷基等，Rq1、Rq2、Rq3和Rq4表示氢原子或任意的取代基，或者Rq1、Rq2、Rq3和Rq4中，邻接的2个可以形成环)
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公开(公告)号：CN107427517B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201680012029.9
申请日：2016-02-23
Applicant: 国立大学法人鸟取大学 , 西野武士 , 冈本研 , 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/519 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种用于痴呆症的预防及/或治疗的医药，所述医药作为有效成分含有具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的、式(I)所示的化合物。
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公开(公告)号：CN113292559A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110578658.0
申请日：2016-03-17
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/485 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61P7/12 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P7/10 , A61P27/06 , A61P25/16 , A61P13/10 , A61P43/00
Abstract: 使用以下通式(I)所示的吗啡喃衍生物、该化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或它们的溶剂化物作为抗焦虑药、抗抑郁药等。(式中，R1表示氢、C1－10烷基、环烷基部分的碳原子数为3～6且亚烷基部分的碳原子数为1～5的环烷基烷基等；R2表示含有选自N、O和S中的1～4个杂原子以及至少1个碳原子作为环构成原子、而且邻接的环构成原子的至少1组具有双键、并进一步被至少1个氧代基取代的杂环，在此，Y与作为R2的环构成原子的碳原子键合；R3、R4和R5表示氢、羟基等；R6a和R6b表示氢等；R7和R8表示氢等；R9和R10相同或不同，表示氢等；X表示O或CH2，而且，Y表示C(＝O))。
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公开(公告)号：CN111333588A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010213899.0
申请日：2013-01-10
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: C07D243/12 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , A61K31/551 , A61P25/02 , A61P25/04
Abstract: 本发明涉及以下述通式(Ⅰ)表示的二氮杂卓衍生物和其被药理学允许的盐及P2X4受体拮抗剂。(式中，R1和R2表示氢原子等或R1和R2成为一起，和它们结合的苯环成为一起表示萘环；R3和R4表示氢原子等，R5表示氢原子等，R6和R7表示氢原子等，X表示C、CH或N，Y表示N、NH或C(＝O)，但是，X是N时、Y不是N、NH，另外，X是C、CH时、Y不是C(＝O)，Z表示氧原子或硫原子，A表示苯环等，B表示NHC(＝O)等，D表示键结等，E表示键结等，G表示可以具有取代基的苯等，并且，m表示0～5的整数。)
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