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公开(公告)号:CN107108478A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580071302.0
申请日:2015-12-28
Applicant: 日本化学药品株式会社 , J药业株式会社 , 合资会社德思瑞研究所
IPC: C07C255/54 , A61K31/277 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07C321/24 , C07D209/08 , C07D213/30 , C07D215/20 , C07D215/36 , C07D263/54 , C07D275/04 , C07D277/62 , C07D285/14 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 一种用作痛风或高尿酸血症治疗药的由下述通式(III)表示的化合物、该化合物的互变异构体、立体异构体或它们药学上允许的盐、或者上述的溶剂化物,(式(Ⅲ)中,R1a、R2a、R6a和R7a表示氢原子、碳数1~8的烷基、碳数1~8的烷氧基或氰基等;R3a及R8a与结合有R3a及R8a的两个碳原子成为一体从而形成苯环或五元杂芳环,该五元杂芳环含有选自氮原子、氧原子及硫原子中的1~3个杂原子作为环的构成元素;R4a及R5a与结合有R4a及R5a的两个碳原子成为一体从而形成苯环,或者R4a和R5a表示与前述R1a相同的基团;Wa表示CR10a或N,R10a表示与前述R1a相同的基团;Xa表示氧原子或硫原子等;Ya表示碳数1~8的亚烷基链,该亚烷基链可以被碳数1~8的烷基等取代,前述亚烷基链可以是直链亚烷基链也可以是支链亚烷基链,支链亚烷基链的结合于相同或不同的碳原子的侧链,可以与结合有该侧链的碳原子成为一体从而形成3~7元环,前述亚烷基链中可以具有双键;Za表示CO2H。)。
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公开(公告)号:CN111343976A
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN201880073457.1
申请日:2018-11-14
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/277 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61K31/428 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/38 , A61P5/48 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 含有以下的通式(I)表示的化合物、该化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或它们的溶剂合物的过氧化物酶体增殖物活化受体α的活化剂(式中,R1、R2、R3、R6、R7和R8(其中,R1、R2、R3和R8不构成环时)可以相同或不同,表示氢原子、卤素原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷氧基、羟基、氨基、羧基、巯基、碳原子数1~8的烷基硫基、硝基或氰基)。
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公开(公告)号:CN117257807A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311189665.7
申请日:2018-11-28
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/519 , A61K9/14 , A61K47/38 , C07D513/04 , A61P13/12 , A61P43/00 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及一种固体分散体,包括由通式(I)(式中,R1表示无取代的苯基、或被取代基取代的苯基;上述取代基表示碳原子数1~8的烷基、被卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、碳原子数2~8的烷氧基羰基、甲酰基、羧基、卤素原子、苯基或苯氧基;R2表示氰基或硝基;R3表示羟基;X表示氧原子或‑S(O)n‑;n表示0~2的整数;Y表示氧原子或硫原子)表示的化合物或其医药上可允许的盐以及羟丙基甲基纤维素衍生物。
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公开(公告)号:CN107108478B
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201580071302.0
申请日:2015-12-28
Applicant: 日本化学药品株式会社 , J药业株式会社 , 合资会社德思瑞研究所
IPC: C07C255/54 , A61K31/277 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07C321/24 , C07D209/08 , C07D213/30 , C07D215/20 , C07D215/36 , C07D263/54 , C07D275/04 , C07D277/62 , C07D285/14 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 一种用作痛风或高尿酸血症治疗药的由下述通式(III)表示的化合物、该化合物的互变异构体、立体异构体或它们药学上允许的盐、或者上述的溶剂化物,(式(Ⅲ)中,R1a、R2a、R6a和R7a表示氢原子、碳数1~8的烷基、碳数1~8的烷氧基或氰基等;R3a及R8a与结合有R3a及R8a的两个碳原子成为一体从而形成苯环或五元杂芳环,该五元杂芳环含有选自氮原子、氧原子及硫原子中的1~3个杂原子作为环的构成元素;R4a及R5a与结合有R4a及R5a的两个碳原子成为一体从而形成苯环,或者R4a和R5a表示与前述R1a相同的基团;Wa表示CR10a或N,R10a表示与前述R1a相同的基团;Xa表示氧原子或硫原子等;Ya表示碳数1~8的亚烷基链,该亚烷基链可以被碳数1~8的烷基等取代,前述亚烷基链可以是直链亚烷基链也可以是支链亚烷基链,支链亚烷基链的结合于相同或不同的碳原子的侧链,可以与结合有该侧链的碳原子成为一体从而形成3~7元环,前述亚烷基链中可以具有双键;Za表示CO2H。)。
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公开(公告)号:CN111405900A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201880076272.6
申请日:2018-11-28
Applicant: 静冈县公立大学法人 , 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/519 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/38 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及一种固体分散体,包括由通式(I)(式中,R1表示无取代的苯基、或被取代基取代的苯基;上述取代基表示碳原子数1~8的烷基、被卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、碳原子数2~8的烷氧基羰基、甲酰基、羧基、卤素原子、苯基或苯氧基;R2表示氰基或硝基;R3表示羟基;X表示氧原子或-S(O)n-;n表示0~2的整数;Y表示氧原子或硫原子)表示的化合物或其医药上可允许的盐以及羟丙基甲基纤维素衍生物。
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公开(公告)号:CN111405900B
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN201880076272.6
申请日:2018-11-28
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/519 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/38 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及一种固体分散体,包括由通式(I)(式中,R1表示无取代的苯基、或被取代基取代的苯基;上述取代基表示碳原子数1~8的烷基、被卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、碳原子数2~8的烷氧基羰基、甲酰基、羧基、卤素原子、苯基或苯氧基;R2表示氰基或硝基;R3表示羟基;X表示氧原子或‑S(O)n‑;n表示0~2的整数;Y表示氧原子或硫原子)表示的化合物或其医药上可允许的盐以及羟丙基甲基纤维素衍生物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116528840A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202180082096.9
申请日:2021-12-08
Applicant: 学校法人东日本学园 , 国立大学法人东京大学 , 日本化学药品株式会社
IPC: A61K9/14
Abstract: 本发明提供一种含有通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐的细胞内ATP增强用医药组合物。(式中,R1表示无取代或被取代的苯基,R2表示氰基或硝基,R3表示氢原子或羟基,X表示氧原子或-S(O)n-,n表示0~2的整数,Y表示氧原子或硫原子)。
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