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公开(公告)号：CN115989028A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202180052290.2
申请日：2021-08-27
Applicant: 日本化学药品株式会社
Inventor： 广濑雅朗
IPC: A61K31/485
Abstract: 提供了这样的方法：所述方法用于制备由通式(III)(在所述式中，R1表示氢原子等，R2、R3和R4相同或不同并且各自表示氢原子、或任意取代基等，R5表示氢原子、羟基等，R14和R15相同或不同并且各自表示氢原子、或任意取代基等)表示的具有二芳基醚骨架的吗啡喃衍生物，并且在所述方法中通过使用一价铜化合物的体系或同时使用一价铜化合物和零价金属铜的新催化体系的乌尔曼反应将苯基引入到吗啡喃衍生物的4‑位酚中。
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公开(公告)号：CN110248658A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201780056567.2
申请日：2017-09-15
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/439 , A61K31/444 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及含有发挥阿片δ受体激动剂作用的吗啡喃衍生物的医药品组合物。通过给予本发明提供的医药品组合物，能够治疗或预防阿片δ受体相关疾病(例如，头痛)。
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公开(公告)号：CN113292558A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110577382.4
申请日：2016-03-17
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/485 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P7/10 , A61P27/06 , A61P25/16 , A61P13/10 , A61P7/12 , A61P43/00
Abstract: 使用以下通式(I)所示的吗啡喃衍生物、该化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或它们的溶剂化物作为抗焦虑药、抗抑郁药等。(式中，R1表示氢、C1－10烷基、环烷基部分的碳原子数为3～6且亚烷基部分的碳原子数为1～5的环烷基烷基等；R2表示含有选自N、O和S中的1～4个杂原子以及至少1个碳原子作为环构成原子、而且邻接的环构成原子的至少1组具有双键、并进一步被至少1个氧代基取代的杂环，在此，Y与作为R2的环构成原子的碳原子键合；R3、R4和R5表示氢、羟基等；R6a和R6b表示氢等；R7和R8表示氢等；R9和R10相同或不同，表示氢等；X表示O或CH2，而且，Y表示C(＝O))。
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公开(公告)号：CN107614500A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680016083.0
申请日：2016-03-17
Applicant: 国立大学法人筑波大学 , 学校法人北里研究所 , 国立研究开发法人国立精神·神经医疗研究中心 , 日本化学药品株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/485 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/08 , A61K31/485
Abstract: 使用以下通式(I)所示的吗啡喃衍生物、该化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或它们的溶剂化物作为抗焦虑药、抗抑郁药等。(式中，R1表示氢、C1－10烷基、环烷基部分的碳原子数为3～6且亚烷基部分的碳原子数为1～5的环烷基烷基等；R2表示含有选自N、O和S中的1～4个杂原子以及至少1个碳原子作为环构成原子、而且邻接的环构成原子的至少1组具有双键、并进一步被至少1个氧代基取代的杂环，在此，Y与作为R2的环构成原子的碳原子键合；R3、R4和R5表示氢、羟基等；R6a和R6b表示氢等；R7和R8表示氢等；R9和R10相同或不同，表示氢等；X表示O或CH2，而且，Y表示C(＝O))。
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公开(公告)号：CN113292559B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202110578658.0
申请日：2016-03-17
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/485 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61P7/12 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P7/10 , A61P27/06 , A61P25/16 , A61P13/10 , A61P43/00
Abstract: 使用以下通式(I)所示的吗啡喃衍生物、该化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或它们的溶剂化物作为抗焦虑药、抗抑郁药等。(式中，R1表示氢、C1－10烷基、环烷基部分的碳原子数为3～6且亚烷基部分的碳原子数为1～5的环烷基烷基等；R2表示含有选自N、O和S中的1～4个杂原子以及至少1个碳原子作为环构成原子、而且邻接的环构成原子的至少1组具有双键、并进一步被至少1个氧代基取代的杂环，在此，Y与作为R2的环构成原子的碳原子键合；R3、R4和R5表示氢、羟基等；R6a和R6b表示氢等；R7和R8表示氢等；R9和R10相同或不同，表示氢等；X表示O或CH2，而且，Y表示C(＝O))。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117122598A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311189629.0
申请日：2017-09-15
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/497 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/439 , A61K31/485 , C07D471/08 , A61P21/00 , A61P25/06 , C07D471/04 , A61P25/04 , A61P25/24 , A61P43/00 , A61P25/22
Abstract: 本发明涉及含有发挥阿片δ受体激动剂作用的吗啡喃衍生物的医药品组合物。通过给予本发明提供的医药品组合物，能够治疗或预防阿片δ受体相关疾病(例如，头痛)。
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公开(公告)号：CN107614500B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201680016083.0
申请日：2016-03-17
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/485 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00
Abstract: 使用以下通式(I)所示的吗啡喃衍生物、该化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或它们的溶剂化物作为抗焦虑药、抗抑郁药等。(式中，R1表示氢、C1－10烷基、环烷基部分的碳原子数为3～6且亚烷基部分的碳原子数为1～5的环烷基烷基等；R2表示含有选自N、O和S中的1～4个杂原子以及至少1个碳原子作为环构成原子、而且邻接的环构成原子的至少1组具有双键、并进一步被至少1个氧代基取代的杂环，在此，Y与作为R2的环构成原子的碳原子键合；R3、R4和R5表示氢、羟基等；R6a和R6b表示氢等；R7和R8表示氢等；R9和R10相同或不同，表示氢等；X表示O或CH2，而且，Y表示C(＝O))。
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公开(公告)号：CN110248658B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN201780056567.2
申请日：2017-09-15
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/439 , A61K31/444 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及含有发挥阿片δ受体激动剂作用的吗啡喃衍生物的医药品组合物。通过给予本发明提供的医药品组合物，能够治疗或预防阿片δ受体相关疾病(例如，头痛)。
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公开(公告)号：CN114127069A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202080051634.3
申请日：2020-07-17
Applicant: 日本化学药品株式会社
Inventor： 广濑雅朗
IPC: C07D471/08
Abstract: 本发明提供一种通过使金属锂与液氨或伯胺作用于通式(A)表示的化合物等而制造通式(B)表示的苯酚衍生物等的方法等。(式中，Rp1表示可以具有取代基的C6‑10芳基；Rp2表示低级烷基等，Rq1、Rq2、Rq3和Rq4表示氢原子或任意的取代基，或者Rq1、Rq2、Rq3和Rq4中，邻接的2个可以形成环)
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公开(公告)号：CN113292559A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110578658.0
申请日：2016-03-17
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/485 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61P7/12 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P7/10 , A61P27/06 , A61P25/16 , A61P13/10 , A61P43/00
Abstract: 使用以下通式(I)所示的吗啡喃衍生物、该化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或它们的溶剂化物作为抗焦虑药、抗抑郁药等。(式中，R1表示氢、C1－10烷基、环烷基部分的碳原子数为3～6且亚烷基部分的碳原子数为1～5的环烷基烷基等；R2表示含有选自N、O和S中的1～4个杂原子以及至少1个碳原子作为环构成原子、而且邻接的环构成原子的至少1组具有双键、并进一步被至少1个氧代基取代的杂环，在此，Y与作为R2的环构成原子的碳原子键合；R3、R4和R5表示氢、羟基等；R6a和R6b表示氢等；R7和R8表示氢等；R9和R10相同或不同，表示氢等；X表示O或CH2，而且，Y表示C(＝O))。
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