-
公开(公告)号：CN118561943A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410644170.7
申请日：2024-05-23
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司 , 南京丽来医药科技有限公司 , 兰州特丰制药有限公司
IPC: C07J21/00
Abstract: 本发明公开了一种地屈孕酮中间体杂质及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：以化合物Ⅰ(黄体酮)为原料，经羰基保护反应、氧化反应、水解反应及腙化反应一锅法制备得到地屈孕酮中间体杂质化合物I。本发明合成了一种地屈孕酮中间体杂质化合物I，合成路线简短，原料易得，操作简便；本发明为地屈孕酮原料药的杂质分析及研究提供了便利，可用于地屈孕酮中间体质量控制，从而提升地屈孕酮原料药纯度。
-
公开(公告)号：CN113679675B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111077447.5
申请日：2021-09-10
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/19 , A61K31/191 , A61K31/375 , A61K47/26 , A61P3/02 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及一种钙颗粒剂及其制备方法和用途。该钙颗粒剂包含药学上可接受的钙盐、乳酸和甜味剂，通过流化床制粒法制备而成。
-
公开(公告)号：CN113679675A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111077447.5
申请日：2021-09-10
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/19 , A61K31/191 , A61K31/375 , A61K47/26 , A61P3/02 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及一种钙颗粒剂及其制备方法和用途。该钙颗粒剂包含药学上可接受的钙盐、乳酸和甜味剂，通过流化床制粒法制备而成。
-
公开(公告)号：CN103408634B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310298255.6
申请日：2013-07-16
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
Abstract: 本发明涉及马胎盘提取物及其药物应用的技术领域，是一种具有生物活性的马胎盘水溶性蛋白提取物及其制备方法和应用；本发明提取过程中采用接近生理pH和生理渗透压的磷酸盐缓冲液为提取溶剂，最大程度的保持马胎盘中活性物质的活性；其能明显增强正常淋巴细胞的活性、明显抑制ConA和LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖活性、明显增强NK细胞对PC-3癌细胞的杀伤活性，因此对免疫功能具有一定程度的调节作用；能显著抑制H2O2造成的皮肤成纤维细胞的氧化损伤，提高细胞活力，降低细胞内MDA含量，提高SOD和GPx酶活性，降低细胞凋亡率，抑制DNA损伤，因此对氧化损伤有一定的保护作用。
-
公开(公告)号：CN103720672B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410037307.9
申请日：2014-01-26
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及化学制药技术领域，是一种孟鲁司特钠咀嚼片及其粉末直接压片制备方法。孟鲁司特钠咀嚼片的原料按重量份数计包括孟鲁司特纳1.5份至2份、甘露醇30份至35份、木糖醇15份至20份、微晶纤维素30份至40份、羧甲基淀粉钠6份至12份、硬脂酸镁0.5份至1.5份、微粉硅胶1.5份至3份和红氧化铁0.5份至2份。本发明采用粉末直接压片法进行压片，不仅避免了孟鲁司特纳对湿敏感造成制剂不稳定使得本发明的稳定性较好，而且省去制粒工艺，简化生产制备工艺便于实施，大大缩短生产周期，提高生产效率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103720720A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310742496.5
申请日：2013-12-30
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
Abstract: 一种天然孕马结合雌激素纯化精制方法及其所用非离子非极性精细分离树脂的应用，该方法包括第一步用非离子非极性精细分离树脂吸附含有孕马结合雌激素粗提物的起始液体、第二步用洗脱溶剂从负载有结合雌激素混合物的非离子非极性精细分离树脂上洗脱并获得纯化精制的结合雌激素混合物液体。本发明与现有技术相比，使所得结合雌激素纯度达到42.6%至61.8%，总结合雌激素收率为90.8%至97.2%，且没有异味、色泽明显变淡，呈细腻的淡黄色，这对于制备高质量的结合雌激素原料药和制剂产品是非常重要的，其工艺简单，精制效率高，特别适于大规模化生产。
-
公开(公告)号：CN103408634A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310298255.6
申请日：2013-07-16
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
Abstract: 本发明涉及马胎盘提取物及其药物应用的技术领域，是一种具有生物活性的马胎盘水溶性蛋白提取物及其制备方法和应用；本发明提取过程中采用接近生理pH和生理渗透压的磷酸盐缓冲液为提取溶剂，最大程度的保持马胎盘中活性物质的活性；其能明显增强正常淋巴细胞的活性、明显抑制ConA和LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖活性、明显增强NK细胞对PC-3癌细胞的杀伤活性，因此对免疫功能具有一定程度的调节作用；能显著抑制H2O2造成的皮肤成纤维细胞的氧化损伤，提高细胞活力，降低细胞内MDA含量，提高SOD和GPx酶活性，降低细胞凋亡率，抑制DNA损伤，因此对氧化损伤有一定的保护作用。
-
公开(公告)号：CN102670490A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210143033.2
申请日：2012-05-10
Applicant: 南京特丰药业股份有限公司 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/496 , A61K47/40 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种用于抗真菌药的口服溶液及其制备方法，本发明伊曲康唑口服溶液由难溶性原料药伊曲康唑、羟丙基-β-环糊精、防腐剂、添加剂组成，其特征在于各组分含量为：伊曲康唑（1.0~2.0g/150ml）、羟丙基-β-环糊精30.0~60.0g/150ml、1,2-丙二醇(30~60ml/150ml)、防腐剂山梨醇、糖精钠和香精添加剂。本发明不仅解决了伊曲康唑的溶解性问题，而且本发明产品工艺简单、成本低、副作用小、服用方便且生物利用度高等优势，对治疗真菌感染效果显著，而且口服溶液体制剂对口腔/食道念珠菌感染具有显著疗效。
-
公开(公告)号：CN100475216C
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200410056170.8
申请日：2004-08-16
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
IPC: A61K31/557 , A61K31/352 , A61K31/355 , A61K9/48 , A61P5/30 , A61P39/06
Abstract: 一种女用复方番茄红素制剂及其制备工艺，该制剂含有以下成份：番茄红素、大豆异黄酮、维生素E、抗氧化剂、囊化稳定剂和余量的稀释剂。该制剂可采用软胶囊剂型或片剂剂型或口服液剂型。本发明所得女用复方番茄红素制剂，具有安全高效、生物利用度高、质量稳定、可以产业化的特点，能有效改善体内雌激素水平和清除体内过多自由基，以达到防治癌症、肿瘤、心脑血管疾病、更年期综合症、老年痴呆、补充雌激素、延缓衰老等目的。
-
公开(公告)号：CN1736383A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200410056170.8
申请日：2004-08-16
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
IPC: A61K31/557 , A61K9/48 , A61P5/30 , A61P39/06 , A61K31/352 , A61K31/355
Abstract: 一种女用复方番茄红素制剂及其制备工艺，该制剂含有以下成分：番茄红素、大豆异黄酮、维生素E、抗氧化剂、囊化稳定剂和余量的稀释剂。该制剂可采用软胶囊剂型或片剂剂型或口服液剂型。本发明所得女用复方番茄红素制剂，具有安全高效、生物利用度高、质量稳定、可以产业化的特点，能有效改善体内雌激素水平和清除体内过多自由基，以达到防治癌症、肿瘤、心脑血管疾病、更年期综合症、老年痴呆、补充雌激素、延缓衰老等目的。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
55
records
(took 0.036 seconds)
