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公开(公告)号：CN104055882B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410305046.4
申请日：2014-06-28
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
IPC: A61K36/736 , A61K8/97 , A61P17/14 , A61Q7/00
Abstract: 本发明涉及生发剂技术领域，是一种复方斯亚旦生发剂及其制备方法；该复方斯亚旦生发剂，原料按重量份数包括黑种草子1份、桃仁0.5份和石榴子0.1份。本发明复方斯亚旦生发剂在正常模型和病理模型下均表现了优于现有复方斯亚旦生发油的生发效果，与市售药品米诺地尔或非那雄胺的生发效果相当，说明本发明复方斯亚旦生发剂的生发效果显著；安全性试验表明，本发明复方斯亚旦生发剂未表现出皮肤刺激性和过敏性，说明本发明复方斯亚旦生发剂具有较高的安全性；同时药渣能够回收利用，提高了资源利用率。
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公开(公告)号：CN104055882A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410305046.4
申请日：2014-06-28
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
IPC: A61K36/736 , A61K8/97 , A61P17/14 , A61Q7/00
Abstract: 本发明涉及生发剂技术领域，是一种复方斯亚旦生发剂及其制备方法；该复方斯亚旦生发剂，原料按重量份数包括黑种草子1份、桃仁0.5份和石榴子0.1份。本发明复方斯亚旦生发剂在正常模型和病理模型下均表现了优于现有复方斯亚旦生发油的生发效果，与市售药品米诺地尔或非那雄胺的生发效果相当，说明本发明复方斯亚旦生发剂的生发效果显著；安全性试验表明，本发明复方斯亚旦生发剂未表现出皮肤刺激性和过敏性，说明本发明复方斯亚旦生发剂具有较高的安全性；同时药渣能够回收利用，提高了资源利用率。
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公开(公告)号：CN1321632C
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200410097639.2
申请日：2004-11-22
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K36/8967 , A61K36/732 , A61K36/714 , A61K36/66 , A61K36/285 , A61K36/27 , A61K36/237 , A61K36/232 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种复方雪莲软胶囊及其制备方法，其囊心物按重量百分比含有以下成份：10～70%生药提取物、上述比例中药提取得到的挥发油、0～2%的抗氧化剂、0～20%的囊化稳定剂和余量的稀释剂。其囊壳按原料重量百分比含有35～45%的明胶、18～22%的增塑剂、0.08～0.11%的防腐剂、0～3%的遮蔽剂、0～1%的色素、0～0.1%的矫味剂和余量的水。上述复方雪莲软胶囊的制备工艺包括囊壳制备、囊心物制备和软胶囊压制。本发明复方雪莲软胶囊，相对复方雪莲胶囊产品质量更稳定，生物利用度更高、吸收更好，在临床剂量条件下是安全的。用于治疗类风湿性关节炎，风湿性关节炎，强直性脊柱炎和各类退行性骨关节病有关的疾病和症状。
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公开(公告)号：CN113209013B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110704976.7
申请日：2021-06-24
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司 , 特丰制药有限公司
Abstract: 本发明提供一种咪达唑仑液体制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供一种含有咪达唑仑或其药学上可接受的盐、环拉酸钠、卤代蔗糖类甜味剂和覆盆子香精的液体制剂，以及该液体制剂的制备方法及其在制备治疗失眠症、癫痫、焦虑的药物，或在制备镇静剂或麻醉剂中的用途。通过特定的辅料组合，本发明制得的液体制剂可有效改善咪达唑仑的适口性，满足儿童临床用药需求，同时该液体制剂配方简单，提高了产品安全性。另外，特定pH调节剂和/或矫味剂的选择能够显著提高咪达唑仑的稳定性(例如减少降解物的产生，在储存后性状不发生改变，无晶体析出等)。
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公开(公告)号：CN105535047A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510993157.3
申请日：2015-12-24
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司 , 南京特丰药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小茴香挥发油的提取工艺，其提取步骤包括：1)将小茴香粉碎成小茴香粉末；2)向提取罐中加入水和步骤1)中得到的小茴香粉末，在油水分离器中加入辛癸酸甘油酯，以水蒸气蒸馏法提取挥发油，分离上层溶液即得小茴香挥发油的辛癸酸甘油酯溶液。本发明还公开了一种所述小茴香挥发油的辛癸酸甘油酯溶液制得的小茴香软胶囊，包括内容物和囊壳，所述内容物的质量百分比组成为：小茴香挥发油的辛癸酸甘油酯溶液：20-100％，辛癸酸甘油酯：0-80％。本发明的提取工艺，有效成分含量及提取率高，制得的小茴香软胶囊质量稳定、生物利用度高、药效作用强，适用于治疗原发性痛经。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113679675B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111077447.5
申请日：2021-09-10
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/19 , A61K31/191 , A61K31/375 , A61K47/26 , A61P3/02 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及一种钙颗粒剂及其制备方法和用途。该钙颗粒剂包含药学上可接受的钙盐、乳酸和甜味剂，通过流化床制粒法制备而成。
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公开(公告)号：CN113679675A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111077447.5
申请日：2021-09-10
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/19 , A61K31/191 , A61K31/375 , A61K47/26 , A61P3/02 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及一种钙颗粒剂及其制备方法和用途。该钙颗粒剂包含药学上可接受的钙盐、乳酸和甜味剂，通过流化床制粒法制备而成。
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公开(公告)号：CN102670490A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210143033.2
申请日：2012-05-10
Applicant: 南京特丰药业股份有限公司 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/496 , A61K47/40 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种用于抗真菌药的口服溶液及其制备方法，本发明伊曲康唑口服溶液由难溶性原料药伊曲康唑、羟丙基-β-环糊精、防腐剂、添加剂组成，其特征在于各组分含量为：伊曲康唑（1.0~2.0g/150ml）、羟丙基-β-环糊精30.0~60.0g/150ml、1,2-丙二醇(30~60ml/150ml)、防腐剂山梨醇、糖精钠和香精添加剂。本发明不仅解决了伊曲康唑的溶解性问题，而且本发明产品工艺简单、成本低、副作用小、服用方便且生物利用度高等优势，对治疗真菌感染效果显著，而且口服溶液体制剂对口腔/食道念珠菌感染具有显著疗效。
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公开(公告)号：CN100475216C
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200410056170.8
申请日：2004-08-16
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
IPC: A61K31/557 , A61K31/352 , A61K31/355 , A61K9/48 , A61P5/30 , A61P39/06
Abstract: 一种女用复方番茄红素制剂及其制备工艺，该制剂含有以下成份：番茄红素、大豆异黄酮、维生素E、抗氧化剂、囊化稳定剂和余量的稀释剂。该制剂可采用软胶囊剂型或片剂剂型或口服液剂型。本发明所得女用复方番茄红素制剂，具有安全高效、生物利用度高、质量稳定、可以产业化的特点，能有效改善体内雌激素水平和清除体内过多自由基，以达到防治癌症、肿瘤、心脑血管疾病、更年期综合症、老年痴呆、补充雌激素、延缓衰老等目的。
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公开(公告)号：CN1736383A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200410056170.8
申请日：2004-08-16
Applicant: 新疆特丰药业股份有限公司
IPC: A61K31/557 , A61K9/48 , A61P5/30 , A61P39/06 , A61K31/352 , A61K31/355
Abstract: 一种女用复方番茄红素制剂及其制备工艺，该制剂含有以下成分：番茄红素、大豆异黄酮、维生素E、抗氧化剂、囊化稳定剂和余量的稀释剂。该制剂可采用软胶囊剂型或片剂剂型或口服液剂型。本发明所得女用复方番茄红素制剂，具有安全高效、生物利用度高、质量稳定、可以产业化的特点，能有效改善体内雌激素水平和清除体内过多自由基，以达到防治癌症、肿瘤、心脑血管疾病、更年期综合症、老年痴呆、补充雌激素、延缓衰老等目的。
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