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公开(公告)号:CN109321598A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811128501.2
申请日:2018-09-27
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术开发公司
Abstract: 本发明公开了一种蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)的反向遗传方法和应用。本发明将辅助质粒和蓝舌病病毒PCR产物分两次转染BHK-21细胞从而拯救病毒。本发明的蓝舌病病毒反向遗传拯救方法可用于BTV的致病机制研究、免疫机制研究以及重组疫苗的制备。
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公开(公告)号:CN103169963B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310125911.2
申请日:2013-04-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: A61K39/205 , C12N15/85 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种作为狂犬病DNA疫苗的表达按哺乳动物密码子偏嗜性优化的狂犬病病毒囊膜糖蛋白(G蛋白)基因的重组真核表达质粒。
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公开(公告)号:CN103728458A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310751122.X
申请日:2013-12-31
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 东北林业大学 , 哈尔滨动物生物制品国家工程研究中心有限公司 , 哈尔滨维科生物技术开发公司
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/56905
Abstract: 本发明公开了兔脑炎微孢子虫孢壁蛋白SWP1在制备诊断或检测兔脑炎微孢子虫感染试剂中的应用。本发明根据NCBI数据库发表的兔脑炎微孢子虫SWP1基因序列设计特异性引物,在感染微孢子的狐狸肾脏样品中,扩增得到的核苷酸序列为SEQ ID NO.2所示的SWP1序列。将融合表达的SWP1-GST用于样品的检测,结果表明该融合表达的SWP1-GST蛋白对于检测兔脑炎微孢子虫感染的狐狸血清具有良好的特异性,但与弓形虫,新孢子虫,隐孢子虫感染的阳性血清没有交叉反应。而且研究结果表明使用SWP1蛋白作为检测抗原,其敏感性明显高于用PTP2蛋白作为检测抗原的敏感性。因此,本发明为诊断或检测兔脑炎微孢子虫病提供了一种敏感性更高的方法,从而进一步推动了兔脑炎微孢子虫病的诊断和预防技术的发展。
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公开(公告)号:CN109303916A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201811178131.3
申请日:2018-10-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: A61K38/17 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12N15/74 , C12N15/12
CPC classification number: A61K38/1729 , A61K39/0275 , A61K2039/523 , A61K2039/53 , A61P31/04 , C07K14/4723 , C12N15/74
Abstract: 本发明公开了焦亡相关蛋白GSDMD在制备菌蜕疫苗中的应用。本发明构建了含有焦亡相关蛋白GSDMD编码基因的溶菌质粒,将其转入肠炎沙门氏菌中,在阿拉伯糖诱导下使细菌裂解,成功获得了沙门氏菌新型菌蜕疫苗。实验证明,GSDMD介导的溶菌具有极长的持续期,裂解率达到99.9985%以上。采用本发明制备得到的新型菌蜕免疫小鼠后,可以刺激机体产生强烈的体液免疫和细胞免疫,诱导了保护性免疫应答并且能够保护实验动物抵抗沙门氏菌感染,说明本发明制备得到的沙门氏菌菌蜕疫苗具有良好的免疫保护效果。
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公开(公告)号:CN105265341B
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201510762312.0
申请日:2015-11-10
Applicant: 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: A01K43/00
Abstract: 本发明公开了一种种蛋检测器,包括一检测装置、一托盘与一分离升降气缸,其特征在于,所述检测装置包括若干检测头与一处理器,所述检测头能够向所述托盘中的种蛋发射光线、检测种蛋心脏的反射光线,将检测到的信息传送至所述处理器;所述分离升降气缸与所述托盘连接,用于控制所述托盘上下运动。整个检测过程利用光的反射原理来探测种蛋心率,而种蛋的日龄并不会影响到光线的反射,与种蛋直接接触的是组成心率探测装置的检测头,而接触部分容置在所述检测头内侧空间,光线的发射和接收信号器在所述检测头内侧空间,对种蛋检测时不会受到外部光线影响。检测完成后,所述处理器会将检测结果传输给负压装置,在气缸的推动下实现对种蛋的自动筛选。
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公开(公告)号:CN103751774B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201310300549.8
申请日:2013-07-17
Applicant: 哈尔滨维科生物技术开发公司 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: A61K39/187 , A61K9/107 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12N15/85 , C12N15/40 , C12N5/10 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一株稳定表达猪瘟病毒E2蛋白的重组细胞系及其在制备猪瘟亚单位疫苗与诊断试剂中的应用。具体地,表达猪瘟病毒E2蛋白重组细胞系为BCSFV-E2,该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号为:CGMCC No.7719。采用本发明所述的重组细胞系制备得到的猪瘟亚单位疫苗安全性高,免疫效果好,容易大规模生产,不易受外源病毒污染或抗体影响,对猪免疫不受母源抗体影响,而且本发明的猪瘟亚单位疫苗免疫猪后能诱导产生高水平猪瘟病毒中和抗体。此外,本发明还公开了一种构建重组哺乳动物细胞系的方法及制备猪瘟亚单位疫苗的方法,以及该重组细胞系表达的抗原在制备预防猪瘟疫苗及诊断试剂中的应用。
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公开(公告)号:CN102793918A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201210271338.1
申请日:2012-08-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨维科生物技术开发公司
Abstract: 本发明公开了一种鸭黄病毒病亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明的鸭黄病毒病亚单位疫苗含有经稳定表达细胞系表达的鸭黄病毒prM-E蛋白及佐剂。本发明还公开了稳定表达鸭黄病毒prM-E蛋白细胞系的建立与培养细胞系表达蛋白方法,更具体地,表达鸭黄病毒prM-E蛋白重组细胞系为BHK-BYD-ME,该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号为:CGMCCNo.6342。本发明的鸭黄病毒亚单位疫苗安全性高,免疫效果好,免疫鸭后能诱导产生病毒中和抗体。实验证明,本发明的疫苗能显著提高免疫鸭对鸭黄病毒的抵抗力,可以用于预防控制鸭黄病毒病。
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公开(公告)号:CN102776152A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210213073.X
申请日:2012-06-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体,分泌该抗体的杂交瘤细胞株及应用。本发明以原核表达的BTV-VP7蛋白免疫BALB/c小鼠,分离免疫后小鼠的脾细胞,使其与SP2/0细胞进行融合,用原核表达的BTV-VP7蛋白检测分泌相应单克隆抗体的杂交瘤细胞,并采用有限稀释法对筛选到的杂交瘤细胞进行分离纯化,最终得到一株可以稳定分泌抗BTV-VP7蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并将其所分泌的单克隆抗体命名为BTV-4H7。IFA实验结果显示BTV-4H7可以与1~24型BTV发生特异性反应。利用该单克隆抗体建立的C-ELISA可以快速、准确的检出1~24型BTV感染动物阳性血清。
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公开(公告)号:CN105265341A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510762312.0
申请日:2015-11-10
Applicant: 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: A01K43/00
CPC classification number: A01K43/00
Abstract: 本发明公开了一种种蛋检测器,包括一检测装置、一托盘与一分离升降气缸,其特征在于,所述检测装置包括若干检测头与一处理器,所述检测头能够向所述托盘中的种蛋发射光线、检测种蛋心脏的反射光线,将检测到的信息传送至所述处理器;所述分离升降气缸与所述托盘连接,用于控制所述托盘上下运动。整个检测过程利用光的反射原理来探测种蛋心率,而种蛋的日龄并不会影响到光线的反射,与种蛋直接接触的是组成心率探测装置的检测头,而接触部分容置在所述检测头内侧空间,光线的发射和接收信号器在所述检测头内侧空间,对种蛋检测时不会受到外部光线影响。检测完成后,所述处理器会将检测结果传输给负压装置,在气缸的推动下实现对种蛋的自动筛选。
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公开(公告)号:CN102793918B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201210271338.1
申请日:2012-08-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨维科生物技术开发公司
Abstract: 本发明公开了一种鸭黄病毒病亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明的鸭黄病毒病亚单位疫苗含有经稳定表达细胞系表达的鸭黄病毒prM-E蛋白及佐剂。本发明还公开了稳定表达鸭黄病毒prM-E蛋白细胞系的建立与培养细胞系表达蛋白方法,更具体地,表达鸭黄病毒prM-E蛋白重组细胞系为BHK-BYD-ME,该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号为:CGMCCNo.6342。本发明的鸭黄病毒亚单位疫苗安全性高,免疫效果好,免疫鸭后能诱导产生病毒中和抗体。实验证明,本发明的疫苗能显著提高免疫鸭对鸭黄病毒的抵抗力,可以用于预防控制鸭黄病毒病。
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