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公开(公告)号：CN103169963B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310125911.2
申请日：2013-04-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: A61K39/205 , C12N15/85 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种作为狂犬病DNA疫苗的表达按哺乳动物密码子偏嗜性优化的狂犬病病毒囊膜糖蛋白(G蛋白)基因的重组真核表达质粒。
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公开(公告)号：CN103169963A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310125911.2
申请日：2013-04-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: A61K39/205 , C12N15/85 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种作为狂犬病DNA疫苗的表达按哺乳动物密码子偏嗜性优化的狂犬病病毒囊膜糖蛋白(G蛋白)基因的重组真核表达质粒。
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公开(公告)号：CN102816741A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210056899.X
申请日：2012-03-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨维科生物技术开发公司 , 长春西诺生物科技有限公司
IPC: C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/17 , A61K39/175 , A61P31/14 , C12N15/85 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种表达犬瘟热病毒融合蛋白(F)或犬瘟热病毒血凝素蛋白(H)的重组新城疫LaSota弱毒疫苗，更具体地，重组新城疫LaSota弱毒疫苗是rLa-CDVR-F或rLa-CDVR-H。本发明还公开了制备所述重组新城疫LaSota弱毒疫苗的方法和该重组新城疫LaSota弱毒疫苗在制备疫苗/试剂盒中的应用。
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公开(公告)号：CN118330211A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410486138.0
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 深圳市绿诗源生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物诊断技术领域，公开了一种狂犬病病毒抗体检测试纸及制备方法，试纸包括：样品垫、金标垫1、金标垫2、前垫、包被检测线和质控线的硝酸纤维素膜和吸水纸，彼此相互重叠并贴于背板的上表面。本发明采用的标记抗原为CHO‑K1悬浮细胞高效表达的狂犬病病毒重组囊膜糖蛋白(G蛋白)，消除了采用全病毒作为标记抗原而产生的生物安全隐患。本发明以狂犬病病毒保护性中和抗体0.5IU/mL为检测阳性判定底线，可用于临床狂犬病病毒抗体快速半定量检测，具有实用价值。
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公开(公告)号：CN113913393B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202110628521.1
申请日：2021-06-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供一种包含改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白的疫苗组合物，该疫苗组合物将新城疫病毒LaSota弱毒株与新型改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(SA/SB)或(S6PA/S6PB)或其免疫原性衍生物结合构建重组新城疫病毒，用于预防新型冠状病毒的感染，尤其是针对哺乳动物的新型冠状病毒的感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115040644A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202111189847.5
申请日：2021-10-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K39/215 , A61K39/205 , A61P31/14 , C07K19/00 , C07K14/165
Abstract: 本发明提供一种包含改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(S’)的疫苗组合物，用于预防新型冠状病毒的感染，尤其是针对哺乳动物的新型冠状病毒的感染。
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公开(公告)号：CN113913393A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202110628521.1
申请日：2021-06-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供一种包含改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白的疫苗组合物，该疫苗组合物将新城疫病毒LaSota弱毒株与新型改造的SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(SA/SB)或(S6PA/S6PB)或其免疫原性衍生物结合构建重组新城疫病毒，用于预防新型冠状病毒的感染，尤其是针对哺乳动物的新型冠状病毒的感染。
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公开(公告)号：CN104630160A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510036152.1
申请日：2015-01-23
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明成功构建了表达西尼罗热病毒(West Nile virus，WNV)PrM/E蛋白的重组新城疫病毒LaSota疫苗株rLa-WNV-PrM/E，其保藏号为CGMCC No.10199，并在小鼠模型中系统评价了重组病毒产生的体液和细胞免疫反应。结果显示，该疫苗株能够正确表达PrM/E蛋白。将重组病毒两次免疫C57BL/6小鼠，ELISA结果表明免疫小鼠可产生高水平的PrM/E蛋白特异性IgG；中和试验结果显示免疫小鼠可以产生高水平的WNV中和抗体；流式细胞术表明免疫小鼠能够产生WNVE蛋白表位特异性CD4+和CD8+T细胞免疫反应。该疫苗株作为一种具有前瞻性和储备性、安全高效的西尼罗热防控候选疫苗，对我国应该病的潜在威胁具有十分重要的战略意义。
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公开(公告)号：CN101586120A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910088976.8
申请日：2009-07-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明涉及狂犬病病毒Flury-LEP疫苗株的反向遗传操作系统，其包括编码LEP全长基因组cDNA的重组载体，及其辅助质粒系统，其中所述辅助质粒系统分别编码LEP的核蛋白N、磷酸蛋白P及聚合酶蛋白L。本发明还涉及由该反向遗传操作系统构建的LEP绿色荧光蛋白重组病毒载体。更具体地，所述狂犬病病毒Flury-LEP疫苗株反向遗传操作系统是pCI-LEP及其辅助质粒系统pCAGG-N、pCAGG-P和pCAGG-L，所述LEP绿色荧光蛋白重组病毒载体是pCI-LEP-EGFP。本发明还涉及由所述狂犬病病毒Flury-LEP疫苗株反向遗传操作系统及LEP绿色荧光蛋白重组病毒载体二者拯救的重组病毒，以及它们的应用。
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公开(公告)号：CN116444628B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310515304.0
申请日：2023-05-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
IPC: C07K14/145 , C12N15/47 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/205 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于细胞重组与蛋白表达技术领域，具体涉及一种表达狂犬病病毒蛋白的构建方法和应用，所述一种表达狂犬病病毒蛋白为狂犬病病毒的重组G蛋白，所述重组G蛋白的基因序列为SEQ ID NO.1所示。本发明还成功建立了表达编码改造G蛋白的CHO悬浮细胞系，所述细胞系为CHO‑TEGH悬浮细胞系，其保藏信息如下，命名：中国仓鼠卵巢细胞CHO‑GH8；保藏单位：中国典型培养物保藏中心；保藏日期：2023年4月23日；保藏地址：武汉武汉大学保藏中心；保藏编号：CCTCCNO：C202389；该细胞系可稳定、高效表达具有优秀免疫原性的RABVG蛋白，具有应用于狂犬病新型亚单位疫苗、抗体诊断试剂的潜力。
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