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公开(公告)号：CN113832181B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202110976008.1
申请日：2021-08-24
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/53 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及一种粳稻改良品系香味控制基因的基因编辑方法及其应用。本发明公开了一种基因编辑转化载体，其以pCambia3301为载体骨架，还包括ZmU6启动子、ZmUBI1启动子；还包括针对Badh2基因的不同外显子区域可识别位点设计的多个gRNA片段；所述gRNA片段位于所述ZmU6启动子、ZmUBI1启动子之间，且通过ZmU6启动子进行同步表达；所述gRNA片段通过tRNA技术交互连接。本发明通过构建基因编辑遗传转化载体，用农杆菌介导方法转化粳稻品种，实现了再生植株Badh2基因目标区域核苷酸序列的多种编辑，并最终获得了具有香味、非转基因、稳定遗传的纯合编辑水稻品系。
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公开(公告)号：CN113943741A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111206888.0
申请日：2021-10-15
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及粳稻品种品质改良育种香味控制和淀粉合成基因的基因编辑方法及其应用。本发明公开了一种基因编辑转化载体，其以pCambia3301为载体骨架，还包括ZmU6启动子、ZmUBI1启动子；还包括针对Badh2和Waxy基因的不同外显子区域可识别位点设计的多个gRNA片段；所述gRNA片段位于所述ZmU6启动子、ZmUBI1启动子之间，且通过ZmU6启动子进行同步表达；所述gRNA片段通过tRNA技术交互连接。本发明通过构建基因编辑遗传转化载体，用农杆菌介导方法转化粳稻品种，实现了再生植株Badh2和Waxy基因目标区域核苷酸序列的多种编辑，并最终获得了具有香味的糯稻、非转基因、稳定遗传的纯合编辑水稻品系。
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公开(公告)号：CN111748578A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010675272.7
申请日：2020-07-14
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，具体涉及一种植物导引模板原位合成基因编辑方法及应用。本发明首先公开了一种导引基因编辑基本转化载体，所述导引模板编辑基本载体KF120以pCambia3301载体骨架，从T-DNA右边界开始包含三个表达单元ZmU6pro:gRNA:AtU6-26term，ZmUBI1 pro:SpCas9(H840A)-MMLV-RT:PsE9 term和35S pro:HYG:35S term。本发明首次在植物中研创并使用导引基因编辑方法在水稻Waxy基因LOC_Os06g04200的两个位点有效的实现了精准设计的点突变、小片段插入，缺失和置换。
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公开(公告)号：CN118291533B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202410521718.9
申请日：2024-04-28
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及一种通过基因编辑改变水稻开花期的方法及应用，更具体的，本发明提供的是一种通过基因编辑工具同时编辑水稻DTH7和DTH8基因在改变水稻开花期中的应用，本发明通过建立基于CRISPR/Cas9植物基因编辑体系，设计并构建针对水稻开花控制基因DTH7和DTH8的基因编辑遗传转化载体，用农杆菌介导方法转化水稻，实现了再生植株DTH7基因目标区域及DTH8基因目标区域核苷酸序列的同时多种编辑，基因编辑效率高达100%，并最终获得了生育期缩短45天以上、非转基因、稳定遗传的纯合编辑水稻品系，且相对于编辑其他开花控制基因组合而言，本发明编辑的开花组合基因植株生长发育正常，未观察到显著表型缺陷。
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公开(公告)号：CN113943741B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202111206888.0
申请日：2021-10-15
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及粳稻品种品质改良育种香味控制和淀粉合成基因的基因编辑方法及其应用。本发明公开了一种基因编辑转化载体，其以pCambia3301为载体骨架，还包括ZmU6启动子、ZmUBI1启动子；还包括针对Badh2和Waxy基因的不同外显子区域可识别位点设计的多个gRNA片段；所述gRNA片段位于所述ZmU6启动子、ZmUBI1启动子之间，且通过ZmU6启动子进行同步表达；所述gRNA片段通过tRNA技术交互连接。本发明通过构建基因编辑遗传转化载体，用农杆菌介导方法转化粳稻品种，实现了再生植株Badh2和Waxy基因目标区域核苷酸序列的多种编辑，并最终获得了具有香味的糯稻、非转基因、稳定遗传的纯合编辑水稻品系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113604501B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202110977359.4
申请日：2021-08-24
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及一种籼稻改良品系香味控制基因的基因编辑方法及其应用。首先公开了一种基因编辑转化载体，所述基因编辑转化载体以pCambia3301为载体骨架，其包括ZmU6启动子、ZmUBI1启动子；还包括针对Badh2基因的不同外显子区域可识别位点设计多个gRNA片段；所述gRNA片段位于所述ZmU6启动子、ZmUBI1启动子之间，且通过ZmU6启动子进行同步表达；所述gRNA片段通过tRNA技术交互连接。本发明通过基因编辑手段对水稻品种进行多个基因位点高效的基因编辑转化，得到多个具有香味、非转基因、稳定遗传的纯合编辑籼稻品系。
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公开(公告)号：CN113832181A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110976008.1
申请日：2021-08-24
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/53 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及一种粳稻改良品系香味控制基因的基因编辑方法及其应用。本发明公开了一种基因编辑转化载体，其以pCambia3301为载体骨架，还包括ZmU6启动子、ZmUBI1启动子；还包括针对Badh2基因的不同外显子区域可识别位点设计的多个gRNA片段；所述gRNA片段位于所述ZmU6启动子、ZmUBI1启动子之间，且通过ZmU6启动子进行同步表达；所述gRNA片段通过tRNA技术交互连接。本发明通过构建基因编辑遗传转化载体，用农杆菌介导方法转化粳稻品种，实现了再生植株Badh2基因目标区域核苷酸序列的多种编辑，并最终获得了具有香味、非转基因、稳定遗传的纯合编辑水稻品系。
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公开(公告)号：CN113604501A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110977359.4
申请日：2021-08-24
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及一种籼稻改良品系香味控制基因的基因编辑方法及其应用。首先公开了一种基因编辑转化载体，所述基因编辑转化载体以pCambia3301为载体骨架，其包括ZmU6启动子、ZmUBI1启动子；还包括针对Badh2基因的不同外显子区域可识别位点设计多个gRNA片段；所述gRNA片段位于所述ZmU6启动子、ZmUBI1启动子之间，且通过ZmU6启动子进行同步表达；所述gRNA片段通过tRNA技术交互连接。本发明通过基因编辑手段对水稻品种进行多个基因位点高效的基因编辑转化，得到多个具有香味、非转基因、稳定遗传的纯合编辑籼稻品系。
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公开(公告)号：CN119301245A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202480001182.6
申请日：2024-06-17
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及新型效应核酸酶及其应用，本发明根据已发现研究的Cas12a效应核酸酶序列，设计、筛选并进行功能验证，获得两条规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)相关的新型效应核酸酶，具体的本发明提供一种Cas蛋白，所述Cas蛋白为Cas‑kf8或Cas‑kf9，所述Cas‑kf8氨基酸序列如SEQ ID No 1所示，所述Cas‑kf9氨基酸序列如SEQ ID No 4所示，本发明提供的Cas蛋白实验表现出核酸酶的活性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111748578B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202010675272.7
申请日：2020-07-14
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，具体涉及一种植物导引模板原位合成基因编辑方法及应用。本发明首先公开了一种导引基因编辑基本转化载体，所述导引模板编辑基本载体KF120以pCambia3301载体骨架，从T‑DNA右边界开始包含三个表达单元ZmU6pro:gRNA:AtU6‑26term，ZmUBI1 pro:SpCas9(H840A)‑MMLV‑RT:PsE9 term和35S pro:HYG:35S term。本发明首次在植物中研创并使用导引基因编辑方法在水稻Waxy基因LOC_Os06g04200的两个位点有效的实现了精准设计的点突变、小片段插入，缺失和置换。
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