公开(公告)号：CN1307578A

公开(公告)日：2001-08-08

申请号：CN99808030.6

申请日：1999-04-28

Applicant: 京都药品工业株式会社

Inventor： 松井博

IPC: C07D477/20 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20 ,  Y02P20/55

Abstract: 通式(Ⅰ)表示的碳青霉烯化合物。[式中,R1表示在生物体内可以水解的修饰基团,R2和R3可以相同或不同,分别表示低级烷基,R表示式(B)所示基团或式(C)所示基团(式中,R4和R5可以相同或不同,分别表示氢原子或低级烷基,R6表示碳原子数1～10的烷基)]本发明的碳青霉烯化合物(Ⅰ)口服给药时的消化道吸收性优良,而且对广谱茵种具有充分的抗茵性,作为感染(特别是细菌感染)的预防、治疗药是非常有用的。

公开(公告)号：CN102006861A

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200980113043.8

申请日：2009-02-13

Applicant: 大日本住友制药株式会社 ,  京都药品工业株式会社

Inventor： 藤原惠一 ,  落合康 ,  木村洋平

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/5375 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38

CPC classification number: A61K31/5375 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059

Abstract: 本发明涉及一种口腔崩解片，其包含(1)活性成分，(2)甘露醇，(3)结晶纤维素和(4)至少两种选自低取代的羟丙基纤维素、玉米淀粉和羧甲纤维素的特殊成分，其中相对于100wt％的崩解片，每种成分的掺合比例为(1)0.01-50wt％，(2)20-86wt％，(3)10-30wt％，和(4)每种特殊成分为1-20wt％，待掺合的特殊成分总共为3-60wt％，待掺合的(3)结晶纤维素的聚集体具有不超过0.18g/cm3的堆密度，并且可以提供具有合适的硬度和口腔中快速崩解性的口腔崩解片，该口腔崩解片即使在潮湿的条件下也保持口腔崩解性，以及不小于用于自动包装机所需的预定水平的硬度。

公开(公告)号：CN1193018C

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：CN01142957.7

申请日：1996-09-30

Applicant: 京都药品工业株式会社

Inventor： 神谷尚治 ,  白波濑弘明 ,  松井博 ,  中村正平 ,  和田胜夫

IPC: C07D215/40 ,  A61K31/47 ,  A61P9/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D209/08

Abstract: 通式(I)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。化合物(I)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用，从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。

公开(公告)号：CN1402712A

公开(公告)日：2003-03-12

申请号：CN00816511.4

申请日：2000-11-29

Applicant: 京都药品工业株式会社

Inventor： 松井博 ,  小林英夫 ,  小豆泽智 ,  笠井正恭 ,  吉见彰久 ,  白波濑弘明

IPC: C07D217/26 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D217/22

Abstract: 通式[I](式中，R1表示氢原子或低级烷基，R2表示氢原子、可具有取代基的烷基等，R3表示氢原子、低级烷基等，A表示单键或＞N－R5(式中，R5表示氢原子或低级烷基)，B表示低级亚烷基，Y表示可具有取代基的芳基等)所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐，具有降低血糖作用、降低血脂作用、改善胰岛素抵抗性作用和PPAR活化作用，作为抗高血糖剂、抗高血脂剂、胰岛素抵抗性改善剂、糖尿病治疗药、糖尿病并发症治疗药、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、抗炎剂、PPAR介导疾病的预防·治疗剂和X综合症的预防·治疗剂是有用的。

公开(公告)号：CN1361100A

公开(公告)日：2002-07-31

申请号：CN01142957.7

申请日：1996-09-30

Applicant: 京都药品工业株式会社

Inventor： 神谷尚治 ,  白波濑弘明 ,  松井博 ,  中村正平 ,  和田胜夫

IPC: C07D215/40 ,  A61K31/47 ,  A61P9/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D209/08

Abstract: 通式(I)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐,其中各符号如说明书中所定义。化合物(I)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用,从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。

公开(公告)号：CN1203587A

公开(公告)日：1998-12-30

申请号：CN96198670.0

申请日：1996-09-30

Applicant: 京都药品工业株式会社

Inventor： 神谷尚治 ,  白波濑弘明 ,  松井博 ,  中村正平 ,  和田胜夫

IPC: C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D215/40 ,  A61K31/40 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D209/08

Abstract: 通式(Ⅰ)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐,其中各符号如说明书中所定义。化合物(Ⅰ)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用,从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。

公开(公告)号：CN1242994C

公开(公告)日：2006-02-22

申请号：CN02810964.3

申请日：2002-05-27

Applicant: 京都药品工业株式会社

Inventor： 松井博 ,  小林英夫 ,  小豆泽智 ,  笠井正恭 ,  吉见彰久 ,  白波濑弘明

IPC: C07D217/26 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D217/26 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及一种新颖的杂环化合物，是由通式(I)表示的新颖的杂环化合物或其药学上容许的盐，{式中，R1是H或C1-6烷基，R2是H、-CO-C(R4)＝C(R4)-R5(式中R4是H或C1-4烷基，R5是C4-8烷基、C2-8链烯基等)等、Y表示下记基团[式中X表示O、S，R7与R4同义，R8是R10-C(R9)＝C(R9)-(式中R9与R4同义，R10是C3-6烷基等)等，R14与R4同义，R15是芳基等]，Y-(CH2)n-O-与四氢异喹啉骨架的6位或7位结合，n表示1-4的整数}。本发明的化合物(I)可以用作抗高血糖剂、抗高脂血症剂、胰岛素抗性改善剂、糖尿病治疗剂、糖尿病并发症治疗剂、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、消炎剂、PPAR媒介疾患的预防和治疗剂以及X症候群的预防和治疗剂。

公开(公告)号：CN1681781A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN03822088.1

申请日：2003-07-16

Applicant: 京都药品工业株式会社

Inventor： 神谷尚治 ,  井贝美穗 ,  高桥健司 ,  樽见忠亚 ,  笠井正恭 ,  吉见彰久 ,  白波瀬弘明

IPC: C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  A61K31/404 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/48

Abstract: 本发明提供了一种由式(I)所代表的二氢吲哚化合物：(I)(其中符号具有与说明书中所描述的相同的含义)或该化合物的可药用盐；以及包含该二氢吲哚化合物或可药用盐的药物组合物。该化合物显示出优良的ACAT抑制活性和脂过氧化物抑制活性，并其作为ACAT抑制剂或脂过氧化物抑制剂十分有用。

公开(公告)号：CN1215059C

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN00816511.4

申请日：2000-11-29

Applicant: 京都药品工业株式会社

Inventor： 松井博 ,  小林英夫 ,  小豆泽智 ,  笠井正恭 ,  吉见彰久 ,  白波濑弘明

IPC: C07D217/26 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D217/22

Abstract: 通式[I](式中，R1表示氢原子或低级烷基，R2表示氢原子、可具有取代基的烷基等，R3表示氢原子、低级烷基等，A表示单键或＞N-R5(式中，R5表示氢原子或低级烷基)，B表示低级亚烷基，Y表示可具有取代基的芳基等)所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐，具有降低血糖作用、降低血脂作用、改善胰岛素抵抗性作用和PPAR活化作用，作为抗高血糖剂、抗高血脂剂、胰岛素抵抗性改善剂、糖尿病治疗药、糖尿病并发症治疗药、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、抗炎剂、PPAR介导疾病的预防·治疗剂和X综合症的预防·治疗剂是有用的。

公开(公告)号：CN1511156A

公开(公告)日：2004-07-07

申请号：CN02810351.3

申请日：2002-05-17

Applicant: 京都药品工业株式会社

Inventor： 松井博

IPC: C07D477/20 ,  A61K31/407 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D477/20

Abstract: 提供用式(1’)表示的碳青霉烯化合物以及以含有该化合物作为有效成分的抗菌剂。(式中各符号与说明书定义相同)，本发明的碳青霉烯化合物，对经口服的消化道吸收性优良，对于感染症(特别是细菌感染)的预防、治疗是极其有效的。