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公开(公告)号：CN1307578A
公开(公告)日：2001-08-08
申请号：CN99808030.6
申请日：1999-04-28
Applicant: 京都药品工业株式会社
Inventor： 松井博
IPC: C07D477/20 , A61K31/40
CPC classification number: C07D477/20 , Y02P20/55
Abstract: 通式(Ⅰ)表示的碳青霉烯化合物。[式中,R1表示在生物体内可以水解的修饰基团,R2和R3可以相同或不同,分别表示低级烷基,R表示式(B)所示基团或式(C)所示基团(式中,R4和R5可以相同或不同,分别表示氢原子或低级烷基,R6表示碳原子数1～10的烷基)]本发明的碳青霉烯化合物(Ⅰ)口服给药时的消化道吸收性优良,而且对广谱茵种具有充分的抗茵性,作为感染(特别是细菌感染)的预防、治疗药是非常有用的。
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公开(公告)号：CN1107067C
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN98803928.1
申请日：1998-02-02
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/40
CPC classification number: C07D477/20 , A61K31/407 , Y02P20/55
Abstract: 通式(I)所示的青霉烯(Carbapenem)化合物或其药物上可接受的盐，式中每个符号均有如说明书中所定义的含义。由于当经口给药时是消化道吸收性优异的，而且对范围广泛的微生物显示出充分的抗菌活性，因而这些化合物(I)或其药物上可接受的盐作为感染性疾病(尤其细菌感染性疾病的预防剂和治疗剂是极其有用的)。这些预防剂和治疗剂可用于预防和治疗包括人类、狗、猫、牛、马、大鼠和小鼠在内的温血动物中起因于细菌的疾病，例如化脓性疾病、呼吸器官感染、胆道感染、和尿道感染。
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公开(公告)号：CN1252072A
公开(公告)日：2000-05-03
申请号：CN98803928.1
申请日：1998-02-02
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/40
CPC classification number: C07D477/20 , A61K31/407 , Y02P20/55
Abstract: 通式(Ⅰ)所示的青霉烯(Carbapenem)化合物或其药物上可接受的盐,式中每个符号均有如说明书中所定义的含义。由于当经口给药时是消化道吸收性优异的,而且对范围广泛的微生物显示出充分的抗菌活性,因而这些化合物(Ⅰ)或其药物上可接受的盐作为感染性疾病(尤其细菌感染性疾病的预防剂和治疗剂是极其有用的)。这些预防剂和治疗剂可用于预防和治疗包括人类、狗、猫、牛、马、大鼠和小鼠在内的温血动物中起因于细菌的疾病,例如化脓性疾病、呼吸器官感染、胆道感染、和尿道感染。
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公开(公告)号：CN1193018C
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN01142957.7
申请日：1996-09-30
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D215/40 , A61K31/47 , A61P9/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 通式(I)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。化合物(I)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用，从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。
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公开(公告)号：CN1402712A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN00816511.4
申请日：2000-11-29
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D217/26 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P29/00
CPC classification number: C07D217/22
Abstract: 通式[I](式中，R1表示氢原子或低级烷基，R2表示氢原子、可具有取代基的烷基等，R3表示氢原子、低级烷基等，A表示单键或＞N－R5(式中，R5表示氢原子或低级烷基)，B表示低级亚烷基，Y表示可具有取代基的芳基等)所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐，具有降低血糖作用、降低血脂作用、改善胰岛素抵抗性作用和PPAR活化作用，作为抗高血糖剂、抗高血脂剂、胰岛素抵抗性改善剂、糖尿病治疗药、糖尿病并发症治疗药、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、抗炎剂、PPAR介导疾病的预防·治疗剂和X综合症的预防·治疗剂是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1361100A
公开(公告)日：2002-07-31
申请号：CN01142957.7
申请日：1996-09-30
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D215/40 , A61K31/47 , A61P9/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 通式(I)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐,其中各符号如说明书中所定义。化合物(I)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用,从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。
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公开(公告)号：CN1203587A
公开(公告)日：1998-12-30
申请号：CN96198670.0
申请日：1996-09-30
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D215/40 , A61K31/40 , A61K31/47
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 通式(Ⅰ)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐,其中各符号如说明书中所定义。化合物(Ⅰ)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用,从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。
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公开(公告)号：CN1527819A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN02810964.3
申请日：2002-05-27
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D217/26
CPC classification number: C07D413/12 , C07D217/26 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种新颖的杂环化合物，是由通式(I)表示的新颖的杂环化合物或其药学上容许的盐，{式中，R1是H或C1－6烷基，R2是H、－CO－C(R4)＝C(R4)－R5(式中R4是H或C1－4烷基，R5是C4－8烷基、C2－8链烯基等)等、Y表示下记基团(式中X表示O、S，R7与R4同义，R8是R10－C(R9)＝C(R9)－(式中R9与R4同义，R10是C3－6烷基等)等，R14与R4同义，R15是芳基等)，Y－(CH2)n－O－与四氢异喹啉骨架的6位或7位结合，n表示1－4的整数}。本发明的化合物(I)可以用作抗高血糖剂、抗高脂血症剂、胰岛素抗性改善剂、糖尿病治疗剂、糖尿病并发症治疗剂、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、消炎剂、PPAR媒介疾患的预防和治疗剂以及X症侯群的预防和治疗剂。
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公开(公告)号：CN1163494C
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN99808030.6
申请日：1999-04-28
Applicant: 京都药品工业株式会社
Inventor： 松井博
IPC: C07D477/20 , A61K31/40
CPC classification number: C07D477/20 , Y02P20/55
Abstract: 通式(I)表示的碳青霉烯化合物。〔式中，R1表示在生物体内可以水解的修饰基团，R2和R3可以相同或不同，分别表示低级烷基，R表示式(B)所示基团或式(C)所示基团(式中，R4和R5可以相同或不同，分别表示氢原子或低级烷基，R6表示碳原子数1～10的烷基)〕本发明的碳青霉烯化合物(I)口服给药时的消化道吸收性优良，而且对广谱菌种具有充分的抗菌性，作为感染(特别是细菌感染)的预防·治疗药是非常有用的。
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公开(公告)号：CN1522253A
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN02810962.7
申请日：2002-05-27
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D413/12 , A61K31/4725 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种新颖的杂环衍生物，是由通式(I’)表示的新颖的杂环衍生物或其药学上容许的盐，[式中，R1表示H或C1－6烷基，R2表示－CO－C(R4)＝C(R4)－R5(式中R4表示H或C1－4烷基，R5表示C4－8烷基、C2－8链烯基、芳基或芳族杂环)、－CO－C≡C－R6(式中R6表示C1－8烷基)等，R3表示H或C1－4烷基，X表示O或S，R20表示可以被取代的苯基，n表示1－4的整数]。本发明的化合物(I’)可以用作抗高血糖剂、抗高脂血症剂、胰岛素抗性改善剂、糖尿病治疗剂、糖尿病并发症治疗剂、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、消炎剂、PPAR媒介疾患的预防和治疗剂以及X症侯群的预防和治疗剂。
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