-
公开(公告)号：CN1527819A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN02810964.3
申请日：2002-05-27
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D217/26
CPC classification number: C07D413/12 , C07D217/26 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种新颖的杂环化合物，是由通式(I)表示的新颖的杂环化合物或其药学上容许的盐，{式中，R1是H或C1－6烷基，R2是H、－CO－C(R4)＝C(R4)－R5(式中R4是H或C1－4烷基，R5是C4－8烷基、C2－8链烯基等)等、Y表示下记基团(式中X表示O、S，R7与R4同义，R8是R10－C(R9)＝C(R9)－(式中R9与R4同义，R10是C3－6烷基等)等，R14与R4同义，R15是芳基等)，Y－(CH2)n－O－与四氢异喹啉骨架的6位或7位结合，n表示1－4的整数}。本发明的化合物(I)可以用作抗高血糖剂、抗高脂血症剂、胰岛素抗性改善剂、糖尿病治疗剂、糖尿病并发症治疗剂、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、消炎剂、PPAR媒介疾患的预防和治疗剂以及X症侯群的预防和治疗剂。
-
公开(公告)号：CN1522253A
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN02810962.7
申请日：2002-05-27
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D413/12 , A61K31/4725 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种新颖的杂环衍生物，是由通式(I’)表示的新颖的杂环衍生物或其药学上容许的盐，[式中，R1表示H或C1－6烷基，R2表示－CO－C(R4)＝C(R4)－R5(式中R4表示H或C1－4烷基，R5表示C4－8烷基、C2－8链烯基、芳基或芳族杂环)、－CO－C≡C－R6(式中R6表示C1－8烷基)等，R3表示H或C1－4烷基，X表示O或S，R20表示可以被取代的苯基，n表示1－4的整数]。本发明的化合物(I’)可以用作抗高血糖剂、抗高脂血症剂、胰岛素抗性改善剂、糖尿病治疗剂、糖尿病并发症治疗剂、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、消炎剂、PPAR媒介疾患的预防和治疗剂以及X症侯群的预防和治疗剂。
-
公开(公告)号：CN1242994C
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN02810964.3
申请日：2002-05-27
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D217/26 , A61P3/06 , A61P3/10
CPC classification number: C07D413/12 , C07D217/26 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种新颖的杂环化合物，是由通式(I)表示的新颖的杂环化合物或其药学上容许的盐，{式中，R1是H或C1-6烷基，R2是H、-CO-C(R4)＝C(R4)-R5(式中R4是H或C1-4烷基，R5是C4-8烷基、C2-8链烯基等)等、Y表示下记基团[式中X表示O、S，R7与R4同义，R8是R10-C(R9)＝C(R9)-(式中R9与R4同义，R10是C3-6烷基等)等，R14与R4同义，R15是芳基等]，Y-(CH2)n-O-与四氢异喹啉骨架的6位或7位结合，n表示1-4的整数}。本发明的化合物(I)可以用作抗高血糖剂、抗高脂血症剂、胰岛素抗性改善剂、糖尿病治疗剂、糖尿病并发症治疗剂、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、消炎剂、PPAR媒介疾患的预防和治疗剂以及X症候群的预防和治疗剂。
-
公开(公告)号：CN1215059C
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN00816511.4
申请日：2000-11-29
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D217/26 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P29/00
CPC classification number: C07D217/22
Abstract: 通式[I](式中，R1表示氢原子或低级烷基，R2表示氢原子、可具有取代基的烷基等，R3表示氢原子、低级烷基等，A表示单键或＞N-R5(式中，R5表示氢原子或低级烷基)，B表示低级亚烷基，Y表示可具有取代基的芳基等)所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐，具有降低血糖作用、降低血脂作用、改善胰岛素抵抗性作用和PPAR活化作用，作为抗高血糖剂、抗高血脂剂、胰岛素抵抗性改善剂、糖尿病治疗药、糖尿病并发症治疗药、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、抗炎剂、PPAR介导疾病的预防·治疗剂和X综合症的预防·治疗剂是有用的。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1097043C
公开(公告)日：2002-12-25
申请号：CN96198670.0
申请日：1996-09-30
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D215/40 , A61K31/40 , A61K31/47
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 通式(I)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。化合物(I)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用，从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。
-
公开(公告)号：CN1193018C
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN01142957.7
申请日：1996-09-30
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D215/40 , A61K31/47 , A61P9/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 通式(I)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。化合物(I)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用，从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。
-
公开(公告)号：CN1402712A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN00816511.4
申请日：2000-11-29
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D217/26 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P29/00
CPC classification number: C07D217/22
Abstract: 通式[I](式中，R1表示氢原子或低级烷基，R2表示氢原子、可具有取代基的烷基等，R3表示氢原子、低级烷基等，A表示单键或＞N－R5(式中，R5表示氢原子或低级烷基)，B表示低级亚烷基，Y表示可具有取代基的芳基等)所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐，具有降低血糖作用、降低血脂作用、改善胰岛素抵抗性作用和PPAR活化作用，作为抗高血糖剂、抗高血脂剂、胰岛素抵抗性改善剂、糖尿病治疗药、糖尿病并发症治疗药、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、抗炎剂、PPAR介导疾病的预防·治疗剂和X综合症的预防·治疗剂是有用的。
-
公开(公告)号：CN1361100A
公开(公告)日：2002-07-31
申请号：CN01142957.7
申请日：1996-09-30
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D215/40 , A61K31/47 , A61P9/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 通式(I)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐,其中各符号如说明书中所定义。化合物(I)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用,从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。
-
公开(公告)号：CN1203587A
公开(公告)日：1998-12-30
申请号：CN96198670.0
申请日：1996-09-30
Applicant: 京都药品工业株式会社
IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D215/40 , A61K31/40 , A61K31/47
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 通式(Ⅰ)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐,其中各符号如说明书中所定义。化合物(Ⅰ)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用,从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.022 seconds)
