公开(公告)号：CN1376145A

公开(公告)日：2002-10-23

申请号：CN99815841.0

申请日：1999-11-22

Applicant: 石原产业株式会社

Inventor： 应百平 ,  S·古普塔 ,  塚本正满 ,  D·A·普尔曼 ,  芳贺隆弘 ,  池口雅彦

IPC: C07D213/63 ,  C07D213/70 ,  C07D213/72 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07D237/14 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D241/18 ,  C07D251/34 ,  C07D257/08

Abstract: 本发明涉及一种具有式(I)的间硝基苯酚衍生物,式(I)中X为卤素、氰基、硝基、C1－6卤代烷基或C1－6卤代烷氧基;Y为氢、卤素、氰基、硝基、C1－6卤代烷基或C1－6卤代烷氧基;Z为氧、硫或NR;R为氢或C1－6烷基;Ar为可以用选自卤素、氰基、C1－6烷基、C1－6卤代烷基、C1－6烷氧基、C1－6卤代烷氧基、C1－6烷基磺酰基及C1－6卤代烷基磺酰基的至少一种取代基团取代的吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、对称三嗪基或对称四嗪基。

公开(公告)号：CN1210515A

公开(公告)日：1999-03-10

申请号：CN97191978.X

申请日：1997-01-31

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 斎藤清一 ,  森野富夫 ,  增田久仁子

IPC: C07C49/517 ,  C07C62/24 ,  C07C69/03 ,  C07C69/757 ,  C07C217/08 ,  C07C225/12 ,  C07C233/58 ,  C07C255/46 ,  C07C317/24 ,  C07C323/22 ,  C07D213/80 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D317/72 ,  A61K31/12 ,  A61K31/455 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D213/80 ,  C07C49/517 ,  C07C62/26 ,  C07C323/22 ,  C07C323/41 ,  C07C323/59 ,  C07C2601/08 ,  C07D239/38 ,  C07D317/22 ,  C07D317/72

Abstract: 本发明涉及下面通式(Ⅰ)表示的化合物或其可药用盐(不包括(1R,2S)－2－[(2R)－(2－乙酰氨基－2－羧乙基)硫代甲基]－3－氧－1－环戊烷羧酸(cystacyclin)),(其中,X是O,S,SO,SO2或NH;Y是有1—6个碳原子的取代的或未取代的烃基,整个烃基的分子量为15—400,如果烃基是环状基团,则环上可以具有1或2个杂原子,及Z是羧基或其衍生的基团,或具有1—4个碳原子的取代的或未取代的脂族烃基,还涉及它们的制备方法和药物用途。本发明化合物被用作神经元分化促进剂。

公开(公告)号：CN1041922C

公开(公告)日：1999-02-03

申请号：CN93119093.2

申请日：1993-09-10

Applicant: 曾尼卡有限公司

Inventor： S·费兹约翰 ,  M·D·特恩布尔 ,  M·P·罗宾逊

IPC: C07D239/38 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D239/48 ,  A01N43/54 ,  C07C17/087 ,  C07C309/66 ,  C07C335/32 ,  C07D239/38 ,  C07D239/56 ,  C07D239/58 ,  C07D239/86 ,  C07C19/14

Abstract: 本发明提供新颖的式(I)化合物，(其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述)和含有式(I)化合物作为其活性成分的组合物以及制备它们的方法和中间体，本发明的式(I)化合物和组合物具有杀线虫、杀虫、杀螨和杀菌的性质。

公开(公告)号：CN1157609A

公开(公告)日：1997-08-20

申请号：CN95195014.2

申请日：1995-09-08

Applicant: 日本新药株式会社

Inventor： 畳开庄一 ,  鹈饲洋司郎 ,  青木富义 ,  井手口强一

IPC: C07D213/64 ,  C07D239/38 ,  C07D251/22 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53

CPC classification number: C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/52 ,  C07D239/56 ,  C07D251/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04

Abstract: 以通式[I]表示的化合物或其盐为有效成分的医药。式中，R1表示芳基或芳香族杂环基；R2表示氢、烷基、链烯基、环烷基、环烷基烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或苯基；R3、R4表示氢或烷基或与邻接的N一起即NR3R4表示5-7元的环状氨基；A表示碳原子数为2-10的亚烷基；W表示O、S或(CH)n(这里，CH2可被烷基取代，n表示1或2)；X、Y、Z可相同或不同，表示CH(H可被烷基取代)或N，但X、Y、Z同时表示CH的情形除外。本发明化合物具有优异的抑制神经细胞坏死的作用，可用作脑血管障碍治疗剂。

公开(公告)号：CN1096024A

公开(公告)日：1994-12-07

申请号：CN93121511.0

申请日：1993-12-29

Applicant: 孟山都公司

Inventor： D·O·康美恩 ,  E·J·米尔堡根 ,  D·P·赖利 ,  D·J·西科拉 ,  G·F·J·施特拉克斯 ,  M·J·T·杨

IPC: C07B33/00 ,  C07D277/80 ,  C07D277/70 ,  C07D213/70 ,  C07D239/38 ,  C07C333/32

CPC classification number: C07D239/38 ,  C07C319/24 ,  C07C333/32 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/14 ,  C07D213/72 ,  C07D277/78 ,  C07D277/80 ,  C07C321/22

Abstract: 硫醇或硫醇盐或二硫代氨基甲酸或其盐的催化氧化反应，该反应使用氧气，任选在一级或二级胺存在下，通过采用碳催化剂来完成，其中催化剂不含紫菜嗪的金属复合物或紫菜嗪的衍生物。

公开(公告)号：CN119707834A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411876765.1

申请日：2024-12-19

Applicant: 常州制药厂有限公司

Inventor： 蒋元 ,  黄高 ,  陶维洁 ,  叶欣 ,  赵岩

IPC: C07D239/38 ,  C07D403/04 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明涉及药物合成领域，具体揭示了一种阿贝西利及其中间体的制备方法。本发明的阿贝西利中间体为4‑氯‑5‑氟‑2‑(甲基磺酰基)嘧啶(IV)、4‑氟‑6‑(5‑氟‑2‑(甲基磺酰基)嘧啶‑4‑基)‑1‑异丙基‑2‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑(V)，还提供了阿贝西利中间体的制备方法。所述阿贝西利中间体V与5‑[(4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基]吡啶‑2‑胺经亲核取代反应制备得到阿贝西利。该制备方法原料廉价易得，且官能团反应选择性高，有效的避免了卤素原子竞争反应产生的异位杂质，同时也能减少重金属钯的引入，从而降低成本。该合成路线简洁，原子经济性高，生产中可控性强，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN118501437A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410962891.2

申请日：2024-07-18

Applicant: 西北师范大学

Inventor： 薛中华 ,  孙盼盼 ,  李倩 ,  罗明月 ,  常温卓

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/533 ,  G01N33/68 ,  G01N21/64 ,  C09K11/02 ,  C07D239/38 ,  C09K11/06 ,  C09B23/14

Abstract: 本发明公开了一种用于检测血浆中CRP的荧光侧流免疫层析试纸条，包括依次固定在支撑背板上的样品垫、结合垫、层析膜和吸水垫，所述层析膜设有检测线和质控线，其特征在于：所述结合垫包被有与荧光微球偶联的抗CRP单克隆抗体I，所述检测线包被有抗CRP单克隆抗体II，所述质控线包被有山羊抗小鼠IgG，所述荧光微球为包埋有荧光染料的聚苯乙烯微球，荧光染料的化学结构式如下：#imgabs0#。与现有技术相比，本发明的荧光侧流免疫层析试纸条无需对血浆进行处理即可实现血浆中CRP的高敏感检测，可用于家庭个人健康管理，具有快速、灵敏、便携的优势，对资源有限地区的临床应用十分有益。

公开(公告)号：CN118496167A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410569407.X

申请日：2024-05-09

Applicant: 西北师范大学

Inventor： 张会 ,  陈相龙 ,  李亚娟 ,  张文 ,  张妍

IPC: C07D239/38 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种2‑磺酰基嘧啶‑4‑酰胺类化合物及其用途，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明化合物是靶向微管蛋白秋水仙碱位点具有优异的抗肿瘤活性，对HeLa,HepG2,H1299及MCF‑7等肿瘤细胞具有抗增殖活性，达到微摩尔级，并以剂量依赖的方式显著抑制集落形成；此外，本发明化合物在体外抑制微管蛋白聚合并破坏H1299细胞的微管网络，诱导H1299细胞周期停滞在G2/M期并发生凋亡。更重要的是，本发明化合物在体外可以抑制HUVECs的血管生成。本发明化合物在制备靶向秋水仙碱位点的微管失稳剂药物中具有非常大的潜力。

公开(公告)号：CN118307410A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410324310.2

申请日：2024-03-21

Applicant: 武汉大学

Inventor： 沈晓 ,  刘珊珊 ,  牛云宏

IPC: C07C67/343 ,  C07C69/84 ,  C07C29/34 ,  C07C33/46 ,  C07C45/68 ,  C07C49/82 ,  C07C47/56 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07D213/84 ,  C07D333/54 ,  C07D239/26 ,  C07D239/38 ,  C07D451/06 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C227/18 ,  C07C229/14 ,  C07C69/65 ,  C07D239/47 ,  C07B37/04

Abstract: 本发明涉及一种手性仲醇类化合物的制备方法，属于有机合成的技术领域。本发明中在室温条件下，将芳基溴代物、烷基硅醇、光催化剂、镍催化剂、配体和有机溶剂混合，所得的混合溶液在蓝光照射下搅拌反应，进一步脱硅可以得到高对映选择性的α‑烷基取代的醇化合物。本发明的制备方法实现了芳基溴代物和α‑烷基‑α‑硅基醇的反应，为高对映选择性的手性α‑烷基取代的醇类化合物的合成提供了一种简单、高效、温和的方法，本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可以兼容酯基、卤素、羰基、巯基、杂环等各种官能团。

公开(公告)号：CN117510489A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202210919807.X

申请日：2022-07-31

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 秦海林 ,  张雪倩 ,  邓安珺 ,  闫征 ,  李志宏 ,  徐令文

IPC: C07D455/03 ,  C07D241/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30 ,  C07D239/38 ,  A61P9/00 ,  A61P37/06 ,  A61P31/12 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P31/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一类溶解型黄连碱型生物碱季铵盐及其制备药物的用途。具体公开了如通式I所示的黄连碱型生物碱二嗪甲酸季铵盐类化合物及其制备药物的用途。与有关类型的化合物比较，本发明化合物的溶解性能和药理作用强度得到了明显的改善，具有独特的药理作用特点，能用于制备预防、缓解和/或治疗心脑血管和血液系统疾病、炎症病、发热病、肿瘤病、呼吸系统疾病、自身免疫性疾病和冠状病毒感染病及其并发症的药物。