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公开(公告)号:CN106458809A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580025223.6
申请日:2015-05-18
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C37/045 , C07C51/15 , C07C51/367
CPC classification number: C07C51/353 , C07C37/045 , C07C37/76 , C07C51/00 , C07C51/15 , C07C51/367 , C07C67/00 , C07C201/08 , C07C209/365 , C07C241/02 , C07C39/30 , C07C65/05 , C07C65/21
Abstract: 本发明涉及一种用于使化合物反应的方法,其包括如下步骤:使其中Hal独立地选自Cl或Br并且X-为一价阴离子的式(IV)化合物在约140℃至约250℃的温度下在其中无机酸水溶液具有至少约60%浓度的无机酸存在下反应以得到其中Hal如上所定义的式(V)化合物。
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公开(公告)号:CN104860816B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201510310422.3
申请日:2015-06-09
Applicant: 金华知产婺源信息技术有限公司
Inventor: 李宇钟
Abstract: 本发明公开了一种工业制备2-羧基-3-萘甲酸的生产系统,该系统包括第一反应塔、羧化反应塔、第二反应塔、中和反应塔、酸析反应塔、压滤反应塔、精滤反应塔、脱水反应塔、干燥反应塔、成品储存塔、废水处理系统、加酸设备、加碱设备、树脂过滤系统、萘酚回收系统、萘酚储存罐。废水处理系统中使用工业酒精萃取废水中的有机污染物,最终萃取物通过燃烧的方式得到水和二氧化碳,水提供给第二反应塔使用,二氧化碳提供给羧化反应塔使用。产品纯度高,在98.89%以上,熔点可达220℃,结晶率小于3%,成品颜色呈黄棕色。
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公开(公告)号:CN106083573A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610513380.8
申请日:2016-07-01
Applicant: 京东方科技集团股份有限公司
Inventor: 陈卓
CPC classification number: C07C51/15 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C07C1/30 , C07C51/353 , C07C57/40 , C07C63/44 , C08G61/02 , C08G2261/1412 , C08G2261/1644 , C08G2261/3422 , C09K11/025 , C09K11/883 , H01L51/50 , H01L51/502 , Y10S977/774 , Y10S977/815 , Y10S977/818 , Y10S977/824 , Y10S977/892 , Y10S977/95 , C07C11/02 , C07C57/38 , C07C1/26 , C07C17/12 , C08G2261/124 , C08G2261/413 , C08G2261/95 , C07C25/22 , C07C15/38
Abstract: 本发明提供了量子点有机配体及制备方法、量子点、量子点层及发光二级管。该量子点有机配体,包括以下结构:R1‑(R2)n‑R3;其中,R1为能够与金属螯合的螯合基团;R2为具有共轭电子对的基团,n为1或大于1的整数;R3为有机基团。根据本发明的量子点有机配体,其结构中具有R2,R2为具有共轭电子对的基团,通过R2的基团的共轭电子对的电子离域效应,可以提高量子点中的电子传导能力,从而提高量子点的效率,并降低启亮电压。
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公开(公告)号:CN104710298B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201510103448.0
申请日:2015-03-10
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种强极性混合溶剂及其应用。该强极性混合溶剂包含HCl解离剂、路易斯碱和有机溶剂。其中,HCl解离剂的溶剂效应可以使甲苯羧化反应的中间产物HCl发生解离,并产生离子化的H+和Cl?;同时路易斯碱与H+结合,使Cl?与该羧化反应的另一种中间产物氯铝酸盐络合物(Tol?COOAl2Cl5)结合,释放Al2Cl6,实现氯化铝的循环使用。在甲苯羧化反应中引入本发明涉及的实现氯化铝在甲苯羧化反应中催化循环使用的强极性有机混合溶剂,Al2Cl6的循环数可达到2.76~18.97,解决了氯化铝在甲苯羧化反应中只能按化学计量配比消耗、无法循环利用的问题。
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公开(公告)号:CN105859550A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610295567.5
申请日:2016-05-06
Applicant: 四川福思达生物技术开发有限责任公司
IPC: C07C65/21 , C07C51/367 , C07C51/15 , C07C65/05 , C07C51/02 , C07C37/66 , C07C39/44 , C07C37/02 , C07C39/30 , C07C17/12 , C07C25/10 , C07C37/68 , C07C37/86 , C07C51/42 , C07C51/41
CPC classification number: C07C51/367 , C07C17/12 , C07C37/02 , C07C37/66 , C07C37/68 , C07C37/86 , C07C51/02 , C07C51/15 , C07C51/412 , C07C51/42 , C07C65/21 , C07C65/05 , C07C39/44 , C07C39/30 , C07C25/10
Abstract: 本发明涉及一种麦草畏的制备工艺,属于制备除草剂麦草畏技术领域。一种麦草畏的制备工艺,包括工艺步骤为:以苯为原料,经过定向氯化、催化、再氯化、精馏后生成1,2,4?三氯苯;再经1,2,4?三氯苯水解后,生成2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚混合物,再分离、提纯后,得2,5?二氯苯酚;经过2,5?二氯苯酚制取3,6?二氯水杨酸;3,6?二氯水杨酸经过甲基化反应、皂化反应、酸化反应等后,得麦草畏。通过工艺步骤和参数的优化,使得整个制备工艺简单、成本低、收率高、选择性高、废水量显著降低、设备利用率提高。
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公开(公告)号:CN105801398A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610283098.5
申请日:2016-05-03
Applicant: 四川福思达生物技术开发有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种用于生产3,6?二氯水杨酸的高压连续反应系统,属于合成除草剂麦草畏的中间体技术领域。该系统包括依次连接的配料釜、二氧化碳吸收釜、高压反应段和泄压出料段;所述高压反应段包括反应管道和设置在反应管道上的混合器,所述泄压出料段包括依次连接的泄压阀、缓冲罐、冷凝器、酸化釜和压滤装置。该系统能够高效率地连续化生产3,6?二氯水杨酸。
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公开(公告)号:CN105801397A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610283096.6
申请日:2016-05-03
Applicant: 四川福思达生物技术开发有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种3,6?二氯水杨酸的连续化生产工艺,属于合成除草剂麦草畏的中间体技术领域。本发明采用特定的连续化反应工艺以及特定的连续化反应系统,能够降低对反应体系含水量的苛刻要求,减少结焦,降低设备投资成本,且高效率、连续化生产。本发明工艺降低对反应体系含水量的苛刻要求,只要水分含量达到2000ppm以下就可满足反应要求,单程收率高,选择性高,结焦少。采用本发明工艺收率55%以上,选择性96%以上。
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公开(公告)号:CN105669898A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610215528.X
申请日:2016-04-08
Applicant: 苏州锦腾电子科技有限公司
Inventor: 孙政良
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F8/00 , C08K9/04 , C08K3/34 , C08K5/524 , C07C51/15 , C07C57/03 , C07C57/42 , C07C229/44 , B01J31/22
CPC classification number: C08F220/56 , B01J31/1815 , B01J2231/32 , B01J2531/0238 , B01J2531/842 , C07C51/15 , C07C227/02 , C08F8/00 , C08K3/346 , C08K5/524 , C08K9/04 , C08K9/08 , C08F220/06 , C08F2220/585 , C07C57/03 , C07C57/42 , C07C229/44
Abstract: 本发明公开了一种硬质脚垫的制备方法,即环氧树脂以及丙烯酸聚合物作为主体基材,通过加入活性溶液与活性填料,有利于加强脚垫的硬度。本发明的酸化物带有多个活性反应基团,在环氧、丙烯酸等聚合时,可以参与其中,加强聚合物的交联程度;与现有技术相比,得到的脚垫不仅具有良好的耐热性,更具有超好的硬度。
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公开(公告)号:CN105646197A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201410663590.6
申请日:2014-11-19
Applicant: 中国科学院高能物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种制备双环戊二烯二甲酸的方法,包括如下步骤:(1)使双环戊二烯和碱金属在150℃~200℃下反应,制得环戊二烯金属盐;(2)将得自步骤(1)的环戊二烯金属盐与二氧化碳反应,制得双环戊二烯二甲酸盐;及(3)将得自步骤(2)的双环戊二烯二甲酸盐用酸处理,制得所述双环戊二烯二甲酸。本发明的双环戊二烯二甲酸的制备方法,在一个反应容器中完成了所有的步骤,简化了后处理过程,有效地提高了工作效率。
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