公开(公告)号：CN105384624A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201510686620.X

申请日：2015-10-21

Applicant: 中国科学院西北高原生物研究所

Inventor： 迟晓峰 ,  胡风祖 ,  陈世龙 ,  董琦 ,  肖远灿

IPC: C07C51/42 ,  C07C59/52 ,  C07C67/48 ,  C07C69/732 ,  C07H15/203 ,  C07H1/08

CPC classification number: C07C51/42 ,  C07C67/48 ,  C07H1/08 ,  C07H15/203 ,  C07C59/52 ,  C07C69/732

Abstract: 本发明涉及康定鼠尾草中三种酚酸类单体化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)粉碎的康定鼠尾草的根部用酒精进行热回流提取，合并得到提取液；(2)提取液经减压蒸干至恒重，即得康定鼠尾草提取物；(3)康定鼠尾草提取物用去离子水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，得到四部分萃取物；(4)正丁醇萃取物溶于水并上D101大孔树脂柱洗脱，得到含有酚酸类物质的洗脱液；(6)洗脱液蒸干至恒重，即得酚酸粗提物；(7)酚酸粗提物采用高速逆流色谱设备，在正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水体系中进行分离，即可分别得到咖啡酸、迷迭香酸和异迷迭香酸苷三种活性酚酸类物质的单体化合物。本发明简便、快速、有效、成本低廉。

公开(公告)号：CN105367405A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201510843156.0

申请日：2015-11-27

Applicant: 河南金丹乳酸科技股份有限公司

Inventor： 张国宣 ,  师媛媛 ,  伍东方 ,  崔耀军 ,  王浩 ,  张树银 ,  顾永华 ,  邢晓霞 ,  崔凯宁 ,  韩博 ,  崔红梅 ,  崔浩

IPC: C07C51/42 ,  C07C51/48 ,  C07C59/19

CPC classification number: C07C51/42 ,  C07C51/48 ,  C07C59/19

Abstract: 本发明公开乳酸衍生转化生产丙酮酸中的丙酮酸提纯工艺，包括如下步骤：(1)在10-60℃将有机萃取相加入到乳酸和丙酮酸的混合溶液中；(2)放入恒温水浴振荡器中；(3)分离有机相和水相；(4)使用85-95℃的热水对有机相进行反萃；(5)将得到的水相减压蒸发浓缩，即得成品丙酮酸。原料液中的丙酮酸萃取率最高可达98.5％以上，所得产品丙酮酸的纯度可达98％以上。

公开(公告)号：CN103787865B

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201310751616.8

申请日：2008-03-17

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： J·海利克 ,  U·汉孟恩 ,  V·斯奇利法克 ,  K·J·谬勒-英格尔 ,  T·布卢姆

IPC: C07C57/07 ,  C07C57/075 ,  C07C51/42 ,  C07C51/50 ,  C07C51/47 ,  C08F220/06

CPC classification number: C07C67/48 ,  C07C45/79 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C51/50 ,  C07C67/56 ,  Y10T137/0391 ,  Y10T137/6579 ,  C07C57/04 ,  C07C69/54 ,  C07C47/22

Abstract: 本发明涉及一种将一种在储存条件下为液态且包含最高达≥95重量%的甲基丙烯酸单体且通过由气相冷凝或熔融晶相而获得的单体相储存于储存容器中的方法，其中在从液态单体相的产生到储存容器的过程中，以溶解形式存在于液态单体相中的单体的聚合物得以去除；以及一种从储存容器提取液态单体相的方法，其中以溶解形式存在于单体相中的单体的聚合物同样得以去除。

公开(公告)号：CN105315128A

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201510713368.7

申请日：2015-10-28

Applicant: 衢州群颖化学科技有限公司

Inventor： 王勤波 ,  熊振华 ,  陈楚雄

IPC: C07C27/26 ,  C07C45/85 ,  C07C45/33 ,  C07C49/403 ,  C07C29/88 ,  C07C29/50 ,  C07C35/08 ,  C07C51/21 ,  C07C51/42 ,  C07C51/09 ,  C07C55/14 ,  C07C55/12 ,  C07C55/10

CPC classification number: C07C27/26 ,  C07C29/50 ,  C07C29/88 ,  C07C35/08 ,  C07C45/33 ,  C07C45/85 ,  C07C49/403 ,  C07C51/09 ,  C07C51/21 ,  C07C51/42 ,  C07C55/10 ,  C07C55/12 ,  C07C55/14

Abstract: 本发明公开了一种环己烷氧化制备KA油的方法，包括合成环己烷氧化反应液、环己基过氧化氢分解、精馏得到KA油，其特征在于在环己基过氧化氢分解步骤前，对环己烷氧化反应液进行处理，步骤为：(1)水解反应：将水与环己烷氧化反应液连续通入水解反应器中进行反应，得到反应液；(2)液液分层：将反应液分层，上层为油相，下层为水相，收集上层油相即得到富含环己烷、环己基过氧化氢、环己醇和环己酮的处理后的环己烷氧化反应液。本发明能大幅降低后续皂化碱液的用量和废碱液的排放量，显著降低氧化反应液中环己基过氧化氢和各种中间产物的浓度，提高KA油的得率，同时副产高附加值的混合二元酸，具有工艺简单，收率高，经济效益好，大幅减排废水废渣的优点。

公开(公告)号：CN105308016A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201480025861.3

申请日：2014-03-06

Applicant: 英国石油化学品有限公司

Inventor： S.A.亨尼根

IPC: C07C51/12 ,  C07C53/08 ,  C07C53/12

CPC classification number: C07C51/56 ,  C07C51/12 ,  C07C51/42 ,  C07C51/44 ,  C07C51/573 ,  C07C53/08 ,  C07C53/12

Abstract: 用于联合生产乙酸和乙酸酐的连续方法，其通过：(a)使一氧化碳与液体反应组合物接触，所述液体反应组合物包含乙酸甲酯、二甲醚或其混合物、第VIII族金属催化剂、甲基碘、乙酸、乙酸酐、浓度为0.1wt%或更低的水；(b)从反应区取出液体反应组合物并将至少一部分取出的液体反应组合物引入到闪蒸分离区；和(c)从闪蒸分离区移除包含乙酸酐、乙酸和甲基碘的蒸气馏分以及包含乙酸酐和第VIII族金属催化剂的液体馏分；其中液体反应组合物和引入到闪蒸分离区的取出的液体反应组合物的至少一个包含至少一种选自第IA族和第IIA族金属的盐的金属盐，并且从闪蒸分离区移除的蒸气馏分中乙酸与乙酸酐的摩尔比保持在大于或等于1，优选大于或等于1.2。

公开(公告)号：CN105272843A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201510793661.9

申请日：2015-11-18

Applicant: 盐城师范学院

Inventor： 陈建 ,  李振兴

IPC: C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C51/47 ,  C07C53/10 ,  C07C315/06 ,  C07C317/04

CPC classification number: C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C51/47 ,  C07C315/06 ,  C07C53/10 ,  C07C317/04

Abstract: 本发明公开了一种从化工生产废渣中回收二甲基亚砜与醋酸钠的方法，其包括如下步骤：将含有二甲基亚砜和醋酸钠的工业废渣在10～60℃下用醇类溶解溶剂进行溶解，然后过滤除去不溶物质；过滤后的滤液中加入酮类溶剂进行析晶，再分离固体和结晶后溶液；分离出的固体在醇类重结晶溶剂中溶解，用脱色剂脱色，然后进行重结晶，分离重结晶后的固液两相，所得固体再次溶解于去离子水中，喷雾干燥，获得醋酸钠固体；将析晶后溶液进行蒸馏以分别回收溶剂和二甲基亚砜。本法单次操作可以回收工业废渣中70％以上的醋酸钠和95％以上的二甲基亚砜。

公开(公告)号：CN102971284B

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201180032069.7

申请日：2011-05-17

Applicant: 国际人造丝公司

Inventor： R·D·谢弗 ,  M·O·斯凯茨 ,  R·J·齐诺布尔

IPC: C07C51/44 ,  C07C51/48 ,  C07C53/08

CPC classification number: C07C51/44 ,  B01D3/143 ,  B01D11/0492 ,  C07C51/12 ,  C07C51/42 ,  C07C51/48 ,  C07C53/08

Abstract: 公开了减少和/或除去由在VIII族金属羰基化催化剂存在下使甲醇羰基化以生产乙酸而形成的高锰酸盐还原化合物(PRC’S)的方法。更特别地，公开了从在由所述羰基化方法形成乙酸期间的中间物流减少和/或除去PRC’s或它们的前体的方法。特别地，公开了其中使来自轻馏分塔的低沸点塔顶馏出物蒸气物流经历蒸馏以获得塔顶馏出物的方法，而该塔顶馏出物经历抽提以从该方法选择性地除去和/或减少PRC’s。该方法包括使来自蒸馏步骤和/或抽提步骤的一种或多种返回物流循环至轻馏分塔和/或干燥塔的步骤以改进在整个反应系统中对水的控制。

公开(公告)号：CN105198734A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510683724.5

申请日：2015-10-20

Applicant: 湖南中医药大学

Inventor： 王炜 ,  伊可拉斯·可汗 ,  阿玛·敕提波依纳 ,  欧阳文 ,  龚力民 ,  江星明 ,  彭彩云 ,  李斌 ,  黄建华

IPC: C07C65/03 ,  C07C51/09 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47

CPC classification number: C07C51/09 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C65/03

Abstract: 本发明涉及一种制备没食子酸的方法，该方法包括以下步骤：(1)将五倍子粉末溶解于蒸馏水，充分搅拌，得含有单宁的提取液；过滤、浓缩后，得提取物；(2)将所述提取物溶解于蒸馏水，加入占所述提取物重量3～15倍的强酸性阳离子交换树脂，在110～125℃下充分搅拌反应，冷却至室温，过滤，收集液相，浓缩后，得反应物；(3)采用反相液相色谱法，以甲醇-水为流动相，对所述反应物进行纯化，即得。本发明提供的方法步骤简便，产物产率高、纯度高，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN105198726A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510559224.0

申请日：2015-09-07

Applicant: 珠海市金团化学品有限公司

Inventor： 王文 ,  蔡育涛 ,  陈能昌

IPC: C07C51/41 ,  C07C53/128 ,  C07C51/42

CPC classification number: C07C51/412 ,  C07C51/42 ,  C07C53/128

Abstract: 本发明涉及有机酸铋的制备方法，包括以下步骤：将有机酸制得有机酸盐；将制得的所述有机盐与五水合硝酸铋、助溶剂混合搅拌，通氮气，加热至反应温度进行反应；加入有机溶剂，提取有机相；使用冲洗水进行冲洗，过滤，蒸馏得到有机酸铋。本发明的有机酸铋制备方法，通过加入有机溶剂对产物进行提纯萃取，通过水洗来除去产物中的各种水溶性物质，通过过滤来去除产物中的不溶物，最后通过减压蒸馏来去除产物中的有机溶剂和水，最终得到色浅且稳定性较好的有机酸铋，反应条件缓和，生产成本低、生产周期短，铋源利用率高，适合大批量生产。

公开(公告)号：CN105175266A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510724941.4

申请日：2015-10-29

Applicant: 张家界本草科技有限公司

Inventor： 向华 ,  唐克华 ,  唐忠海

IPC: C07C69/732 ,  C07C67/48 ,  C07C51/42 ,  C07C59/52

CPC classification number: C07C51/42 ,  C07C67/48 ,  C07C69/732 ,  C07C59/52

Abstract: 本发明提供了一种从咖啡豆中提取高纯度绿原酸和咖啡酸的方法，提出了一整套咖啡豆中提取高纯度绿原酸和咖啡酸，先脱脂后采用丙酮酸水提取，过大孔吸附树脂，浓缩，乙酸乙酯萃取，活性碳脱色，结晶重结晶，得到绿原酸和咖啡酸纯品。整个分离过程中对环境条件要求不高，分离时间较短，纯度最高。分离材料易得便宜，分离操作过程简单，易控制，采用结晶重结晶，纯化效率高，且收率高。